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2-[3-(4-叔丁基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙酸 | 194419-32-4

中文名称
2-[3-(4-叔丁基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙酸
中文别名
5-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-3-乙酸
英文名称
2-[3-(4-tert-butylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]acetic acid
英文别名
3-(4-tert-butylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl acetic acid;1H-1,2,4-Triazole-3-acetic acid, 5-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
2-[3-(4-叔丁基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙酸化学式
CAS
194419-32-4
化学式
C14H17N3O2
mdl
——
分子量
259.308
InChiKey
OGPYPOYISFEBSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    DryPowder

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:8e9dd6112b6bbf3535e3f6cb6e6cf754
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-(4-叔丁基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙酸2,6-二叔丁基-4-甲基环己醇乙酸酐乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以96.3%的产率得到(2,6-Ditert-butyl-4-methylcyclohexyl) 2-[2-acetyl-5-(4-tert-butylphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    一种彩色感光材料用品红成色剂中间体及其制备方法
    摘要:
    本发明公开一种彩色感光材料用品红成色剂中间体,其具有如式(I)所示的结构,其制备方法是以2‑[3‑(4‑叔丁基苯基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑基]乙酸和2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇为原料,在甲苯,二甲苯,乙酸乙酯,环己烷,正庚烷等有机溶剂组成的体系中,在乙酸酐的催化作用下,35~60℃反应1~4h后,制得4‑甲基‑2,6‑二叔丁基环己醇{1‑乙酰基‑3‑[4‑叔丁基苯基]‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑基}乙酸酯。本发明制备工艺简单,反应条件温,合成步骤少,时间短,能耗低,后处理简单,终产品具有较高的纯度和收率,十分适合工业化大规模生产。
    公开号:
    CN106366043A
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-[(4-tert-butylphenyl)formohydrazido]-3-iminopropanoate 在 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以48.69 g的产率得到2-[3-(4-叔丁基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙酸
    参考文献:
    名称:
    青成色剂中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种青成色剂中间体的制备方法,以4‑叔丁基苯甲酰肼和3‑乙氧基‑3‑亚氨基丙酸乙酯为原料,包括以下步骤:使4‑叔丁基苯甲酰肼和3‑乙氧基‑3‑亚氨基丙酸乙酯在低级脂类溶剂中于50~100℃反应,反应结束后冷却至室温,过滤,得到作为过渡中间产物的3‑[2‑(4‑叔丁基苯基)‑酰肼基]‑3‑亚氨基丙酸乙酯;将3‑[2‑(4‑叔丁基苯基)‑酰肼基]‑3‑亚氨基丙酸乙酯在碱性水溶液中于70~90℃反应,反应结束后冷却至室温,经卤代酸中和处理后,过滤,干燥,得到作为青成色剂中间体的2‑[3‑(4‑叔丁基苯基)‑1H‑1,2,4‑三氮唑‑5]‑丙酸。
    公开号:
    CN106966995B
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文献信息

  • A method for preparing 1H-1,2,4-triazol-5-YL acetic compounds, and the novel 3-(4-tert-butylphenyl)-1H,2,4-triazol-5-yl acetic acid
    申请人:Fuji Photo Film Co., Ltd.
    公开号:EP0805150A2
    公开(公告)日:1997-11-05
    A method for preparing a 1H-1,2,4-triazol-5-yl acetic acid compound of formula (4), whereby a compound of formula (1), wherein R1 represents an alkyl group or aryl group, is reacted, with a compound of formula (2), wherein R2 represents an alkyl group, R3 represents an alkyl group or aryl group, A represents an acid substance, and n is 0, 0.5 or 1, in the presence of water, a water-soluble organic solvent, and NaOH or CH3COOM, in which latter M represents an alkali metal, to produce a compound represented by the below-given formula (3), wherein R1 and R2 have the same meanings as those in formulas (1) and (2), and then adding M2CO3, wherein M has the same meaning as defined above, the solution is heated to obtain the compound of formula (4). The compound of formula (4) wherein R1 is 4-tert-butylphenyl is new and can be used for the production of photographic couplers, pharmaceutical or agricultural compounds.
    一种制备式(4)1H-1,2,4-三唑-5-基乙酸化合物的方法,其中式(1)化合物,其中 R1 代表烷基或芳基,与式(2)化合物反应,其中 R2 代表烷基,R3 代表烷基或芳基,A 代表酸性物质,n 为 0、0.5 或 1,在溶性有机溶剂和 NaOH 或 CH3COOM(后者中 M 代表碱属)存在下,生成下式(3)所代表的化合物,其中 R1 和 R2 的含义与式(1)和(2)中的含义相同,然后加入 M2CO3(其中 M 的含义与上述定义相同),加热该溶液,得到式(4)化合物。 其中 R1 为 4-叔丁基苯基的式(4)化合物是一种新化合物,可用于生产照相耦合剂、药物或农用化合物。
  • A method for preparing 1H-1,2,4-triazol-5-yl acetic acid compounds, and the novel 3-(4-tert-butylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl acetic acid
    申请人:Fuji Photo Film Co., Ltd.
    公开号:EP0805150B1
    公开(公告)日:2001-12-19
  • 3-(4-Tert-butylphenyl)-1H-1,2,4-trizaol-5-yl acetic acid and uses thereof, particularly for the preparation of photographic couplers
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:EP0919549B1
    公开(公告)日:2002-12-11
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