trans-o-menthane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-o-menthane
• 英文别名: (1S,2R)-1-methyl-2-propan-2-ylcyclohexane
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: UMWPTXOKSJXVDS-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5r-Methyl-Δ¹-cyclohexen-4t-carbaldehyd 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 potassium hydrogensulfate 、 硫酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 trans-o-menthane
  参考文献：
  名称：

  Bazyl'chik, V. V.; Fedorov, P. I.; Klyuev, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1320 - 1327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of terpenes. Part II. The physical properties of some cis–trans substituted cyclohexanes
  作者：W. Cocker、P. V. R. Shannon、P. A. Staniland

  DOI：10.1039/j39660000946

  日期：——

  The preparation of the six racemic forms of menthane is described and their n.m.r. spectra discussed. Specific chemical routes to (–)-cis- and (+)-trans-carane are described; the properties of these isomers can be explained by their stereochemistry.

  描述了六种外消旋形式的薄荷烷的制备，并讨论了其核磁共振光谱。描述了生成（-）-顺式-和（+）-反式-烷的具体化学路线；这些异构体的性质可以通过其立体化学来解释。
• Bazyl'chik, V. V.; Fedorov, P. I.; Skakovskii, E. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 268 - 272
  作者：Bazyl'chik, V. V.、Fedorov, P. I.、Skakovskii, E. D.、Vinogradov, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Application of1H NMR and13C NMR for establishing the spatial structure of stereoisomeric o- and p-menthane, o- and p-menthenes, and isopropylcyclohexane
  作者：V. V. Bazyl'chik、Yu. Yu. Samitov、N. M. Ryabushkina

  DOI：10.1007/bf00612941

  日期：1980.5
• Bazyl'chik, V. V.; Fedorov, P. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 7, p. 1221 - 1227
  作者：Bazyl'chik, V. V.、Fedorov, P. I.

  DOI：——

  日期：——
• Bazyl'chik, V. V.; Fedorov, P. I.; Klyuev, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1320 - 1327
  作者：Bazyl'chik, V. V.、Fedorov, P. I.、Klyuev, N. A.、Dank, E. Kh.

  DOI：——

  日期：——