5,6,7,12-Tetrahydrodibenzocycloocten | 6574-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,6,7,12-Tetrahydrodibenzocycloocten
• 英文别名: Tricyclo[10.4.0.03,8]hexadeca-1(16),3,5,7,12,14-hexaene
• CAS: 6574-81-8
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: XLRSSISLHXMHHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  141-145 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-二氢-10H-二苯并[A,D][7]轮烯-10-酮 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6,7,12-Tetrahydrodibenzocycloocten
  参考文献：
  名称：

  Renaud,R.N.; Bovenkamp,J.W., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 650 - 655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformation of Trifluorotoluenes Triggered by Titanium(IV) Chloride-Catalyzed Hydrodefluorination using Hydrosilanes
  作者：Takayuki Yamada、Kodai Saito、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1002/adsc.201500920

  日期：2016.1.7

  The titanium tetrachloride‐catalyzed hydrodefluorination reaction of trifluorotoluene derivatives was developed using triethylsilane as the reducing agent. The reaction produced various toluene derivatives with high chemoselectivities by means of readily accessible reagents. This hydrodefluorination process was extended to the intramolecular Friedel–Crafts benzylation reaction, furnishing polycyclic

  以三乙基硅烷为还原剂，开发了四氯化钛催化的三氟甲苯衍生物的加氢脱氟反应。该反应通过容易获得的试剂产生了具有高化学选择性的各种甲苯衍生物。这种加氢脱氟过程已扩展到分子内Friedel-Crafts苄基化反应，从而以良好的收率提供了各种环大小的多环芳族化合物。
• RENAUD R. N.; BOVENKAMP J. W., CAN. J. CHEM., 1977, 55, NO 4, 650-655
  作者：RENAUD R. N.、 BOVENKAMP J. W.

  DOI：——

  日期：——
• Renaud,R.N.; Bovenkamp,J.W., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 650 - 655
  作者：Renaud,R.N.、Bovenkamp,J.W.

  DOI：——

  日期：——