2-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-咪唑 | 34898-30-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-咪唑
• 中文别名: 2-(4-三氟甲基苯基)咪唑
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[(4-trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole；2-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-imidazole；2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole；2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazole；2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazole；2-(4-Trifluoromethylphenyl)imidazol；2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole
• CAS: 34898-30-1
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂
• 分子量: 212.174
• InChiKey: SWDKWZQLMUSLRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-221 °C
• 沸点：
  327.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到sodium 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazolide
  参考文献：
  名称：

  咪唑基苯基（IMP）阴离子：调节溶解度和配位能力的模块化结构†

  摘要：

  抗衡阴离子对阳离子的溶液相反应性的影响取决于弱相互作用的微妙相互作用。尽管这些作用在合成和催化中得到了广泛认可，但探测和控制阴离子与阳离子的相互作用仍然是一个重大挑战。在这里，我们报告了IMP阴离子的合成，表征和反应性，IMP阴离子是一种具有配位能力的阴离子家族，可以针对给定的应用进行调整。阴离子坚固耐用，可与强碱性和酸性介质兼容，适用于分离不稳定的有机金属物质，并有效用作均相催化的抗衡阴离子。IMP阴离子分两步制备：用NaH对取代的2-苯基咪唑进行质子化，然后添加2当量。B（C 6 F 5）3。制备的阴离子具有一系列功能，包括硝基，酯，酰胺，胺和醇基。基于[钯（IPR）（C（O）C的光谱性质9 ħ 6 N）] [IMP-R]，的配位能力[IMP-R] - BF之间的范围4 -和BAR ˚F 4 -，取决于R基团的极性。分离并表征了[L-Au-L'] [IMP-R]型金配合物，得到了（η2

  DOI：

  10.1039/c9dt03511g
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  New One-Step Synthesis of 2-Aryl-1H-Imidazoles: Dehydrogenation of 2-Aryl-Δ2-Imidazolines with Dimethylsulfoxide

  摘要：

  描述了一种新的一步法制备2-芳基-1H-咪唑的3，基于对2-芳基-Δ2-咪唑啉的DMSO脱氢作用。还开展了DMSO与10% Pd/C（在这一转化中使用的最佳催化剂）之间的比较研究。两种方法均在120°C下进行48小时。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8237

文献信息

• Method of forming a carbon-carbon or carbon-heteroatom linkage
  申请人：Taillefer Marc

  公开号：US20050234239A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention relates to a method of creating a carbon-carbon or carbon-heteroatom linkage by reacting an unsaturated compound bearing a leaving group and a nucleophilic compound. More specifically, the invention relates to the creation of a carbon-nitrogen linkage involving the arylation of nitrogenous organic derivatives. The inventive method consists in creating a carbon-carbon or carbon-heteroatom linkage by reacting an unsaturated compound bearing a leaving group and a nucleophilic compound providing a carbon atom or a heteroatom (HE) capable of being substituted for the leaving group, thereby creating a C—C or C-HE linkage. The invention is characterised in that the reaction is carried out in the presence of an effective quantity of a catalyst based on copper and at least one ligand comprising at least one imine function and at least one additional nitrogen atom as chelating atoms

  该发明涉及一种通过使带有离去基团和亲核化合物的不饱和化合物发生反应来创建碳-碳或碳-杂原子键的方法。更具体地，该发明涉及涉及通过芳基化氮有机衍生物来创建碳-氮键。该创新方法包括通过使带有离去基团和提供能够替代离去基团的碳原子或杂原子（HE）的亲核化合物发生反应来创建碳-碳或碳-杂原子键。该发明的特点在于，在铜基催化剂和至少包含至少一个亚胺功能和至少一个额外氮原子作为螯合原子的配体的有效量存在下进行反应。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011017504A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl thiosemicarbazones and their use in pest control, as insecticides and acaπcides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds

  这项发明涉及新颖的杂环基-N-芳基硫脲类化合物及其在害虫控制中的应用，作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备，以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• Novel imidazole derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090012063A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein m, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型咪唑衍生物， 其中 m，E，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Crouse Gary D.

  公开号：US20090209476A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.

  这份文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。披露了一种具有以下结构的化合物。