2-[4-(溴甲基)苯基]-1,3-苯并恶唑 | 24239-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[4-(溴甲基)苯基]-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-(4-bromomethylphenyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3-benzo[d]oxazole；2-(4-(bromomethyl)phenyl)benzo[d]oxazole；4-(benzoxazol-2-yl)benzyl bromide；2-(4-bromomethyl-phenyl)-benzooxazole；4(benzoxazol-2-yl)benzyl bromide；2-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 24239-07-4
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO
• mdl: MFCD00440629
• 分子量: 288.143
• InChiKey: LFOXZOBJWYTCTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(溴甲基)苯基]-1,3-苯并恶唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到荧光增白剂 OB-1
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral-luminescence properties of 4,4?-di(2-oxazolyl)-stilbenes and 4,4?-di(2-oxazolyl)tolans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503327
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-[4-(溴甲基)苯基]-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  具有平面阳离子部分的水溶性双光子吸收苯并恶唑基吡啶鎓盐：晶体结构和生物成像

  摘要：

  通过甲基化和阴离子交换反应，获得了六个具有不同阴离子的新的基于供体桥受体（D-π-A）的苯并恶唑基化合物1-6。的单晶1，3和6通过缓慢蒸发乙腈获得产物，并通过X射线晶体学测定。三种化合物的椭球结构表明，阳离子部分均保持良好的平面性，这有利于双光子吸收（2PA）特性，并与双光子激发荧光测试的结果一致。生物成像实验表明，水溶性六种化合物在活细胞中具有极好的穿透性，并且可以在单光子和双光子细胞成像中位于细胞质中。化合物6的生物成像结果优于其他化合物，这表明阴离子和阳离子的协同作用在细胞成像中起着非常重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.08.033
• 作为试剂：
  描述：

  乙胺盐酸盐 、 三乙胺 、 2-(2-苯基乙氧基)乙醛 、 氰基硼氢化钠 、 甲醇 在 2-[4-(benzoxazol-2-yl)benzyloxy) 、 丙酮 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 2-[4-(溴甲基)苯基]-1,3-苯并恶唑 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield N-[2-(4-(benzoxazol-2-yl)benzyloxy)ethyl]-2-(2-phenylethoxy)ethanamine hydrochloride as a white solid的产率得到N-[2-(4-(benzoxazol-2-yl)benzyloxy)ethyl]-2-(2-phenylethoxy)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic amino bis-aryl squalene synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类新型的脂肪族氨基双芳基化合物，其中至少含有四个碳原子和一个氨基团，该氨基团可以是取代基或内含基，并且进一步与两个单环和/或双环环之间连接或桥接。本发明的化合物可以降低体内的血清胆固醇水平，而不会显著降低甲烷代谢产物的合成。本发明还涉及使用本发明的化合物的药物组合物和降低血清胆固醇水平的治疗方法。

  公开号：

  US05455260A1

文献信息

• Amino Bi- and tri-carbocyclic aklane bis-aryl squalene synthase
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05395846A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  This invention relates to a class of novel amino bi- and tri-carbocyclic alkane compounds having bis-aryl substitution which exhibit squalene synthase inhibition properties. The bi- and tri-carbocyclic alkane ring contains an amino group and the ring is further linked or bridged to two mono- and/or bicyclic rings. Compounds of this invention reduce levels of serum cholesterol in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis. This invention relates also to pharmacological compositions and method of treatment for lowering serum cholesterol levels using the compounds of this invention.

  本发明涉及一类新型的具有双芳基取代的氨基双环和三环烷烃化合物，具有角鲨烯合酶抑制性能。双环和三环烷环中含有一个氨基团，并且该环进一步与一个或两个单环和/或双环环相连或桥接。本发明的化合物能够降低体内的血清胆固醇水平，而不会显著减少戊二酸代谢物的合成。本发明还涉及使用本发明的化合物降低血清胆固醇水平的药物组合物和治疗方法。
• Side chain polymers exhibiting nonlinear optical response
  申请人：Hoechst Celanese Corp.

  公开号：US04978476A1

  公开（公告）日：1990-12-18

  This invention provides novel side chain polymers which exhibit nonlinear optical response, and which have utility as a transparent optical component in all-optical and electrooptical light switch and light modulator devices. An invention side chain polymer is illustrated by the following structure: ##STR1##

  这项发明提供了表现出非线性光学响应的新型侧链聚合物，可作为全光和电光光开关和光调制器件中的透明光学组件。一种发明的侧链聚合物如下结构所示：##STR1##
• Novel heterocyclic compounds and their pharmaceutical compositions
  申请人：Baruah Anima

  公开号：US20060135551A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention provides, among other things, new bicyclic heterocyclic compounds, compositions comprising these heterocyclic compounds, methods of making the heterocyclic compounds, and methods of using these heterocyclic compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了新的双环杂环化合物，包括这些杂环化合物的组合物，制备这些杂环化合物的方法，以及利用这些杂环化合物治疗或预防与脂蛋白代谢相关的各种疾病或病症的方法。
• Synthesis, biological evaluation and molecular docking of 2-phenyl-benzo[d]oxazole-7-carboxamide derivatives as potential Staphylococcus aureus Sortase A inhibitors
  作者：Yong Zhang、Jian Bao、Xin-Xian Deng、Wan He、Jia-Jun Fan、Fa-Qin Jiang、Lei Fu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.074

  日期：2016.8

  exhibited excellent inhibitory activity (IC50 = 19.8–184.2 μM). Structure–activity relationship studies demonstrated that substitution at 7-position and 2-position of benzoxazole had great influence on the activities. Specifically, the substituent at 7-position is indispensable for inhibitory activity. The molecular docking studies revealed the i-butyl amide group went towards the β6/β7 loop-β8 substructure

  设计，合成并评估了一系列新型的2-苯基-苯并[ d ]恶唑-7-羧酰胺衍生物，并以已知的分选酶A抑制剂pHMB为阳性化合物对金黄色葡萄球菌分选酶A的体外抑制活性（IC 50  = 130μM））。大多数化合物表现出出色的抑制活性（IC 50  = 19.8–184.2μM）。结构-活性关系研究表明，苯并恶唑的7位和2位取代对活性有很大影响。具体而言，对于抑制活性而言，在7位的取代基是必不可少的。分子对接研究揭示了我-丁基酰胺基朝向蛋白质的β6/β7环-β8亚结构，苯并恶唑核心位于Ala118，Val166，Val168，Val169和Ile182组成的疏水口袋中，从而使整个分子变成L形模态，成为被Sortase A识别。
• 双光子荧光材料苯并噁唑基吡啶盐及其制备 方法和应用
  申请人：安徽大学

  公开号：CN107382991B

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明公开了一种双光子荧光材料苯并噁唑基吡啶盐及其制备方法和应用，该双光子荧光材料苯并噁唑基吡啶盐是一种水溶性的双光子诱导荧光材料，毒性低，并具有好的膜穿透性可进入细胞中，能应用于双光子荧光共聚焦显微成像。双光子荧光材料苯并噁唑基吡啶盐的结构式如下：