Diethyl 4-(benzoxazol-2-yl)benzylphosphonate | 34180-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Diethyl 4-(benzoxazol-2-yl)benzylphosphonate
• 英文别名: (4-benzooxazol-2-yl-benzyl)-phosphonic acid diethyl ester；2-(p-diethylphosphono-methylphenyl)-benzoxazole；2-[4-(Diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 34180-82-0
• 化学式: C₁₈H₂₀NO₄P
• 分子量: 345.335
• InChiKey: ISPFTJXAQGZXKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  465.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 4-(benzoxazol-2-yl)benzylphosphonate 、 4-[2-(4-methoxy-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-benzaldehyde 在 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(benzoxazol-2-yl)-4'-(2-p-methoxyphenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Stilbene compounds

  摘要：

  式子：##STR1## 中，R代表##STR2##基团，环A、B、C、D和E可以带有非色团取代基。这些亚苯基化合物可用于有机材料的光学增白。

  公开号：

  US04061860A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲基苯甲酸 在 PPE 作用下， 反应 1.5h， 生成 Diethyl 4-(benzoxazol-2-yl)benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  部分膦酸盐的合成及钙拮抗活性

  摘要：

  报道了与 Fostedil、4-（苯并噻唑-2-基）苄基膦酸二乙酯 1 相关的一系列膦酸盐的合成和药理学评价，这是一种有效的钙拮抗剂。在研究的化合物中，只有与 Fostedil 密切相关的 4-（苯并恶唑-2-基）苄基膦酸二乙酯 5 显示出较低的钙拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700019

文献信息

• Benzoxazolylstilbene, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als optische Aufheller
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0033459A1

  公开（公告）日：1981-08-12

  Verbindungen der Formel wonn R, Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy, Cycloalkyl, Aralkyl, alkylsulphonyl, Phenylsulfonyl, COOV, SO3W, CONVW oder SO2NVW, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Halogen R und R2 gemeinsam einen annelierten carbocyclischen Ring, R3 Wasserstoff, Halogen, COOV, SO3W, CONVW oder SO2NVW, X NVW, Z oder OV, V Wasserstoff oder Z W Wasserstoff oder Alkyl und Z Alkyl oder Phenyl bedeuten, sind vielseitig anwendbare optische Aufheller. Hervorzuheben sind Verbindungen dieser Formel mit X = OH, welche sich ausgezeichnet zur Einarbeitung in Waschmittel eignen. Die Herstellung erfolgt nach üblichen Verfahren.

  化学式为 圜 R、氢、烷基、卤素、烷氧基、环烷基、芳烷基、烷基磺酰基、苯基磺酰基、COOV、SO3W、CONVW 或 SO2NVW、 R2 氢、烷基、烷氧基、卤素 R 和 R2 共同形成一个融合碳环、 R3 氢、卤素、COOV、SO3W、CONVW 或 SO2NVW、 X NVW、Z 或 OV、 V 氢或 Z W 为氢或烷基，Z 为烷基或苯基，是多功能光学增白剂。需要强调的是，该式中 X = OH 的化合物非常适合加入洗涤剂中。它们可以按照标准程序生产。
• 4-Phenylbenzaldehyd-2-sulfonsäuren sowie deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0034256A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  Verbindungen der Formel worin R Wasserstoff, Halogen, eine gegebenenfalls abgewandelte Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppe ist, erhält man beispielsweise dadurch, daß man in Verbindungen der Formel die Aminomethylgruppe nach Sommelet in die Aldehydgruppe umwandelt. Die neuen Aldehyde sind Ausgangsstoffe zur Herstellung wertvoller optischer Aufheller vom Stilben-Typ.

  式中的化合物 式中 R 是氢、卤素、任选修饰的羧酸基团或磺酸基团，例如，可通过在式化合物中将根据索姆莱特（Sommelet）方法转化的氨甲基基团转化为醛基团而获得。 根据 Sommelet 将氨甲基转化为醛基。 新的醛类是生产二苯乙烯类有价值的光学增白剂的起始原料。
• CORSANO, STEFANO;STRAPPAGHETTI, GIOVANNELLA;CASTAGNINO, ENZO, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 11, 1118-1123
  作者：CORSANO, STEFANO、STRAPPAGHETTI, GIOVANNELLA、CASTAGNINO, ENZO

  DOI：——

  日期：——
• US4061860A
  申请人：——

  公开号：US4061860A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4138552A
  申请人：——

  公开号：US4138552A

  公开（公告）日：1979-02-06