摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

荧光增白剂 OB-1 | 1533-45-5

中文名称
荧光增白剂 OB-1
中文别名
2,2-(4,4-二苯乙烯基)双苯并噁唑;荧光增白剂393;2,2'-[(1,2-亚乙基二(4,1-亚苯基)]双苯并恶唑;乙基二吡啶苯基双苯唑;4,4'-双(2-苯并恶唑基)芪;荧光增白剂OB-1;4,4'-双(2-苯并噁唑基)二苯乙烯;FBA 393
英文名称
4,4'-bis(2-benzoxazolyl)stilbene
英文别名
4,4'-Bis(2-benzoxazolyl)stilben;2-[4-[2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3-benzoxazole
荧光增白剂 OB-1化学式
CAS
1533-45-5
化学式
C28H18N2O2
mdl
MFCD00022846
分子量
414.463
InChiKey
ORACIQIJMCYPHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C(lit.)
  • 沸点:
    533.34°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2151 (rough estimate)
  • 溶解度:
    DMSO(稍微加热)
  • LogP:
    5.499 at 25℃
  • 物理描述:
    DryPowder
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会发生分解,也未有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25,S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    29349990
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:4240fa4d034581c7a1a74efb05389b55
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,4′-双(2-苯并噁唑基)二苯乙烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能造成呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染:用水充分清洗。
P304 + P340 + P312 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
如觉不适,呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C28H18N2O2
分子式
: 414.45 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2'-(Vinylenedi-p-phenylene)bisbenzoxazole
化学文摘登记号(CAS 1533-45-5 <= 100 %
No.) 216-245-3
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅绿
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能造成呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

荧光增白剂OB-1(化学名:2,2-(4,4-二苯乙烯基)双苯并噁唑)为黄色结晶物,熔点在359-362℃之间,不溶于水,无气味,性能稳定。其最大吸收光谱波长为374nm,具有强烈的荧光特性,荧光发射波长为434nm。

荧光增白剂OB-1是一种高效的聚酯纤维荧光增白剂,并广泛应用于ABS、PS、HIPS、PC、PP、PE、EVA和硬质PVC等塑料中。它具有极佳的增白效果,优异的热稳定性以及极少的添加量等特点。

荧光增白剂可以吸收不可见的紫外光(波长范围约为360—380 nm),转换为蓝光或紫色的可见光,从而补偿基质中的微黄色,并反射出更多的可见光,使制品显得更白、更亮和更鲜艳。

主要用途

荧光增白剂OB-1是国外开发的新品种,适用于PE、PVC、ABS、PC等塑料的增白与增亮。其用量低,适应性强,分散性好,并可在后加工或聚合时加入。被增白物的白度高,具有优良的耐热性和耐气候性能。OB-1还可制成浆状物用于纺织品增白。

荧光增白剂

荧光增白剂又称为光学增白剂,俗称白色荧光染料。这类有机化合物能吸收紫外光并发射出蓝色或蓝紫色可见光。许多工业品如纺织品、纸张和塑料常带有一种视觉上不希望的黄色色调。利用蓝色与黄色互为补色的原理,在这些材料中加入荧光增白剂后,可以消除黄色,使被处理物显得洁白和光亮。

用途
  • 聚酯原液增白:特别适于涤纶纤维的增白及涤纶与棉和其他混纺织物的增白。
  • 塑料制品增白:适用于各类塑料制品的增白。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇荧光增白剂 OB-1叔丁基过氧化氢氧气potassium carbonate 作用下, 150.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以42%的产率得到methyl 4-(benzo[d]oxazol-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    铁基纳米催化剂催化CC键的好氧氧化裂解和酯化
    摘要:
    通过氧化裂解对 C C 键进行功能化在有机合成中起着重要作用。然而,传统的功能化产物主要是醛类、酮类和羧酸类,其底物仅限于活性芳香烯烃,惰性烯烃非常稀少。在这里,我们公开了一种有效的方案,用于通过氧化裂解 C C 键使用负载在具有分子氧和叔叔的氮掺杂碳材料上的非均相铁纳米复合催化剂直接形成酯-丁基过氧化氢(TBHP)作为氧化剂。结果表明,分子氧作为末端氧化剂主要负责裂解过程,辅助氧化剂TBHP促进了中间环氧化物的形成,从而提高了产物的选择性。该催化体系具有广泛的底物相容性,包括具有挑战性的非活性脂肪族和长链烷基芳基烯烃。催化剂被重复使用七次,催化活性没有损失。表征和控制实验揭示了核壳 Fe 和 Fe 3由石墨碳包裹的C纳米颗粒在催化烯烃氧化裂解成酯方面起主要作用。初步机理研究表明,该过程涉及自由基反应和串联顺序反应。
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2022.112152
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(溴甲基)苯基]-1,3-苯并恶唑potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到荧光增白剂 OB-1
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and spectral-luminescence properties of 4,4?-di(2-oxazolyl)-stilbenes and 4,4?-di(2-oxazolyl)tolans
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00503327
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Eine einfache Methode zur Herstellung von Benzoxazolen
    作者:Zdenek Seha、Claus D. Weis
    DOI:10.1002/hlca.19800630212
    日期:1980.3.5
    A Facile Method for the Synthesis of Benzoxazoles
    一种简便的合成苯并恶唑的方法
  • 制备2,2’-(4,4’-二苯乙烯基)双苯并噁唑精品 的方法
    申请人:河北星宇化工有限公司
    公开号:CN103772309B
    公开(公告)日:2016-01-20
    本发明公开了一种制备2,2’-(4,4’-二苯乙烯基)双苯并噁唑精品的方法,经缩合反应、硫化反应、粗品精制、固液分离等步骤实现,粗品精制中粗产品在30%NaOH溶液的作用下精制脱硫,脱硫率高,产品OB-1纯度高达99%以上,收率高,质量好,颜色鲜亮,使用性能大为提升,脱硫洗涤剂由30%NaOH溶液替换传统的二甲苯后,生产安全系数高,操作安全,成本降低。本发明可用于制备用作塑料、涂料及道路标线漆等材料的配料的荧光增白剂OB-1。
  • 一种荧光增白剂OB-1的生产工艺
    申请人:河北星宇化工有限公司
    公开号:CN112457269B
    公开(公告)日:2023-01-03
    本发明涉及一种荧光增白剂OB‑1的生产工艺,具体包括如下步骤:步骤1、对甲基苯甲酸与邻氨基苯酚发生缩合反应生成4‑甲基苯基苯并噁唑;步骤2、缩合反应结束后蒸馏处理,收集主馏分4‑甲基中间体;步骤3、向主馏分中加入甲醇,于60摄氏度保温6h后,降温至10摄氏度,然后经离心过滤,烘干后转入硫化合成釜;步骤4、4‑甲基中间体发生硫化合成反应,生成OB‑1,并采用二甲苯漂洗后,经二甲苯多次洗涤,蒸干二甲苯,得干燥的OB‑1粗品;步骤5、向精制釜中加入三氯苯,OB‑1粗品和活性炭对OB‑1进行精制;步骤6、将OB‑1用甲醇打浆洗涤后,离心分离,滤饼烘干,得OB‑1产品。本发明方法环保安全、收率高。
  • Synthesis and spectral-luminescence properties of 4,4?-di(2-oxazolyl)-stilbenes and 4,4?-di(2-oxazolyl)tolans
    作者:E. M. Vernigor、V. K. Shalaev、E. A. Luk'yanets
    DOI:10.1007/bf00503327
    日期:1981.4
  • Aerobic oxidative cleavage and esterification of C C bonds catalyzed by iron-based nanocatalyst
    作者:Xiangzhu Yu、Zhengjia Zhao、Lina Zhu、Shangzhi Tan、Weiru Fu、Lianyue Wang、Yue An
    DOI:10.1016/j.mcat.2022.112152
    日期:2022.2
    bonds using heterogeneous iron nanocomposite catalyst supported on nitrogen-doped carbon materials with molecular oxygen and tert-butylhydroperoxide (TBHP) as the oxidants. The results show that molecular oxygen as the terminal oxidant is mainly responsible for the cleavage process, and that the auxiliary oxidant TBHP promotes the formation of the intermediate epoxide, thus increasing the selectivity of
    通过氧化裂解对 C C 键进行功能化在有机合成中起着重要作用。然而,传统的功能化产物主要是醛类、酮类和羧酸类,其底物仅限于活性芳香烯烃,惰性烯烃非常稀少。在这里,我们公开了一种有效的方案,用于通过氧化裂解 C C 键使用负载在具有分子氧和叔叔的氮掺杂碳材料上的非均相铁纳米复合催化剂直接形成酯-丁基过氧化氢(TBHP)作为氧化剂。结果表明,分子氧作为末端氧化剂主要负责裂解过程,辅助氧化剂TBHP促进了中间环氧化物的形成,从而提高了产物的选择性。该催化体系具有广泛的底物相容性,包括具有挑战性的非活性脂肪族和长链烷基芳基烯烃。催化剂被重复使用七次,催化活性没有损失。表征和控制实验揭示了核壳 Fe 和 Fe 3由石墨碳包裹的C纳米颗粒在催化烯烃氧化裂解成酯方面起主要作用。初步机理研究表明,该过程涉及自由基反应和串联顺序反应。
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸