1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-2-carboxylic acid | 1221793-42-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-2-carboxylic acid；(2S)-4,4-difluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1221793-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₇F₂NO₄
• 分子量: 265.257
• InChiKey: BEYLYGCFFXJNQM-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-2-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-4,4-difluoro-1-propylpiperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；

  公开号：

  CN106928127B
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-叔丁基2-甲基4-氧代哌啶-1,2-二羧酸 在 水 、 lithium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-difluoropiperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20120053148A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present application includes novel inhibitors of HCV, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本申请涵盖了新型HCV抑制剂、含有这些化合物的组合物、包括给予这些化合物的治疗方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] MIP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MIP
  申请人：DMTC LTD

  公开号：WO2023178378A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  The present disclosure generally relates to pipecolic acid derived compounds, in particular pipecolic acid derived compounds of Formula (I), and to formulations and compositions comprising the same. The present disclosure also relates to methods and uses of these compounds, compositions and/or formulations in treating and/or preventing a disease or condition mediated by a pathogen which is responsive to inhibition of macrophage infectivity potentiator (Mip) proteins, and/or a disease or condition mediated in which Mip protein is a virulence factor.

  本公开一般涉及哌啶醇酸衍生化合物，特别是式(I)的哌啶醇酸衍生化合物，以及包含这些化合物的制剂和组合物。本公开还涉及这些化合物、组合物和/或制剂在治疗和/或预防由病原体介导的疾病或病症中的方法和用途，病原体对巨噬细胞感染性增效剂（Mip）蛋白的抑制反应敏感，和/或Mip蛋白是毒力因子的疾病或病症介导。