methyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyridine-2-carboxylate | 131052-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)picolinate；methyl 5-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-pyridine-2-carboxylate；Methyl 5-(tert-Butoxycarbonylamino)picolinate；methyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 131052-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: GPVMPPDFEOSPND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  341.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyridine-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到tert-butyl (6-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  金属控制的动态分子镊子：金属离子配位的设计、合成和自组装

  摘要：

  将可控动态特征引入合成受体代表了迈向“智能”自适应纳米设备的一步。我们在此报告了我们对动态分子镊子构建的研究，其中底物的结合通过金属离子配位诱导的受体形状转换进行变构控制。使用一维、二维核磁共振光谱和 X 射线晶体学来鉴定生成的金属超分子实体的性质。分子镊子支架上大芳烃萘二亚胺部分的存在强烈影响其配位驱动的自组装。发现这些额外的堆积相互作用导致同质复合物的协同形成、异质复合物的自分类组装以及非配位芳香客体的结合。

  DOI：

  10.1002/ejic.200901262
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-吡啶羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 methyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYR-ROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES

  摘要：

  本发明提供了具有药用活性的吡咯并[2,3-d]嘧啶基和吡咯并[2,3-d]吡啶基丙烯酰胺及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶（JAK）是有用的。该发明还涉及包含制备这些化合物的方法的组合物，以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20150158864A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017100594A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了用作PAD4抑制剂的化合物、其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020006497A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Provided herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• 一种(1S,4S)-2,5-二氮杂二环[2.2.2]辛烷衍 生物的中间体及制备方法
  申请人：南京药石科技股份有限公司

  公开号：CN107602556B

  公开（公告）日：2020-02-18

  本发明公开了一种(1S,4S)‑2,5‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷衍生物的中间体及其制备方法，包括以下步骤：以化合物II为原料，先通过酰胺化反应将化合物II的氨基进行保护，得到化合物III；再在催化剂存在的条件下与氢气发生还原反应，得到化合物IV；再通过酰胺化反应保护哌啶环上的氮原子得到化合物V；再与还原剂反应得到化合物VI；再与卤化试剂反应制备得到化合物VII；化合物VII还可以在碱存在的条件下发生关环反应制得化合物I。
• Anti-cancer compounds
  申请人：British Technology Group Limited

  公开号：US05747499A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Cyclopentaquinazoline of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, amino, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 hydroxyalkyl or C.sub.1-4 fluoroalkyl; wherein R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-4 alkenyl, C.sub.3-4 alkynyl, C.sub.2-4 hydroxyalkyl, C.sub.2-4 halogenoalkyl or C.sub.1-4 cyanoalkyl; Ar.sup.1 is phenylene, thiophenediyl, thiazolediyl, pyridinediyl or pyrimidinediyl which may optionally bear one or two substituents selected from halogeno, hydroxy, amino, nitro, cyano, trifluoromethyl, C.sub.1-4 alkyl and C.sub.1-4 alkoxy; and wherein R.sup.3 is a group of the formula: --A.sup.1 --Ar.sup.2 --A.sup.2 --Y.sup.1 in which A.sup.1, A.sub.2, Y.sup.1 and Ar.sub.2 are defined in claim 1; or a pharmaceutically acceptable salt or ester there of are of therapeutic value particularly in the treatment of cancer.

  公式（I）的环戊喹唑啉：其中R.sup.1是氢，氨基，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4羟基烷基或C.sub.1-4氟烷基；其中R.sup.2是氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.3-4烯基，C.sub.3-4炔基，C.sub.2-4羟基烷基，C.sub.2-4卤代烷基或C.sub.1-4氰基烷基；Ar.sup.1是苯基，噻吩二基，噻唑二基，吡啶二基或嘧啶二基，可以选择性地带有一个或两个取代基，所述取代基选自卤素，羟基，氨基，硝基，氰基，三氟甲基，C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基；其中R.sup.3是以下式的基团：--A.sup.1--Ar.sup.2--A.sup.2--Y.sup.1，其中A.sup.1，A.sub.2，Y.sup.1和Ar.sub.2如权利要求1中定义；或其药学上可接受的盐或酯在治疗癌症方面具有治疗价值。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYR-ROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150158864A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides and analogues thereof. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.

  本发明提供了具有药用活性的吡咯并[2,3-d]嘧啶基和吡咯并[2,3-d]吡啶基丙烯酰胺及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶（JAK）是有用的。该发明还涉及包含制备这些化合物的方法的组合物，以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。