2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃 | 52490-15-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃
• 中文别名: 盐酸胺碘酮杂质E
• 英文名称: (2-butylbenzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2-butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)benzofuran；2-n-Butyl-3-(4-hydroxy-benzoyl)-benzofuran；L 3372；(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 52490-15-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• mdl: MFCD00040947
• 分子量: 294.35
• InChiKey: ZHGKQUXXASLVQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  490.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  | 冰箱 |

SDS

2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)benzofuran
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 52490-15-0
分子式： C19H18O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
119°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：乙胺碘呋酮的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃 在 碘 、 碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-丁基-3-(3,5-二碘-4-羟基苯甲酰)苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  胺碘酮类似物对甲状腺素碘化抑制作用的构效关系。

  摘要：

  目的胺碘酮（AMI）已被证明是一种有效的抗心律不齐化合物。由于AMI和甲状腺激素之间的结构相似性，该药物可能会抑制5'-甲状腺素-脱碘酶的活性。方法合成由（1）脱烷基，（2）脱碘和（3）脱氨基产生的AMI类似物，并将其用作甲状腺素（T4）到3,3'，5'-三碘甲腺氨酸（T3）的体外生物转化反应的抑制剂。使用高效液相色谱法和紫外检测法定量T3，发现I型5'-T4脱碘酶参与了该反应。在单独的场合，将AMI或A​​MI类似物作为抑制剂加入反应中。结果所有研究的AMI类似物均竞争性抑制5'-T4脱碘作用（Ki值范围为25-360 microM）。在1-1000 microM的浓度范围内，AMI及其N-去乙基，去碘化的类似物非常弱地抑制5'-T4的去碘化。在4-位带有羟基的AMI类似物是强抑制剂。而且，二碘代-AMI类似物比其相应的单碘或去碘代衍生物更强烈地抑制5'-T4去碘化。结论AMI的降解产物

  DOI：

  10.1007/s002280050701
• 作为产物：
  描述：

  戊酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的丙烯醛二聚体和1,3-二羰基化合物合成苯并呋喃和4,5,6,7-四氢苯并呋喃

  摘要：

  N-溴代琥珀酰亚胺为氧化剂，由丙烯醛二聚体和1,3-二羰基化合物合成2,3-二取代苯并呋喃。该方法用于合成两个商业药物分子，苯溴马隆和胺碘酮。所提出的反应机理涉及使用路易斯酸催化剂的N-溴琥珀酰亚胺（NBS）辅助的自动串联催化。为了证明所提出的机理，成功地分离了中间体，该中间体可以转化为4,5,6,7-四氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00270

文献信息

• Access to Aryl and Heteroaryl Trifluoromethyl Ketones from Aryl Bromides and Fluorosulfates with Stoichiometric CO
  作者：Martin B. Johansen、Oliver R. Gedde、Thea S. Mayer、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01117

  日期：2020.6.5

  trifluoromethyl ketones starting from readily accessible aryl bromides and fluorosulfates, the latter easily prepared from the corresponding phenols. The methodology utilizes low pressure carbon monoxide generated ex situ from COgen to generate Weinreb amides as reactive intermediates that undergo monotrifluoromethylation affording the corresponding aromatic trifluoromethyl ketones (TFMKs) in good

  我们报告了从容易获得的芳基溴化物和氟代硫酸盐开始的顺序一锅法制备芳族三氟甲基酮的方法，后者很容易从相应的苯酚制备。该方法利用产生低压一氧化碳易地从热电联产产生的Weinreb酰胺作为经历monotrifluoromethylation得到良好的收率的相应的芳族三氟甲基酮（TFMKs）的活性中间体。通过化学计量使用CO，可以通过切换使用13 COgen来访问13 C同位素标记的TFMK。
• Process for the preparation of 3-benzoyl benzofuran derivatives
  申请人：Sanofi

  公开号：US05266711A1

  公开（公告）日：1993-11-30

  The invention relates to a process for the preparation of 3-benzoyl benzofuran derivatives of general formula: ##STR1## wherein a benzofuran derivative of general formula: ##STR2## is reacted in situ in the presence of aluminium chloride successively with phosgene or oxalyl chloride, and then with a phenolic derivative of general formula: ##STR3## to produce a complex which is hydrolysed to form the desired compound of 3-benzoyl benzofuran.

  本发明涉及一种制备3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的工艺，该衍生物的通用公式为：##STR1## 其中，一种通用公式为##STR2##的苯并呋喃衍生物在氯化铝的存在下，先后与光气或草酰氯反应，然后与一种通用公式为##STR3##的酚衍生物反应，生成一个复合物，该复合物经水解形成所需的3-苯甲酰基苯并呋喃化合物。
• Direct Access to Aryl Bis(trifluoromethyl)carbinols from Aryl Bromides or Fluorosulfates: Palladium-Catalyzed Carbonylation
  作者：Katrine Domino、Cedrick Veryser、Benjamin A. Wahlqvist、Cecilie Gaardbo、Karoline T. Neumann、Kim Daasbjerg、Wim M. De Borggraeve、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.201802647

  日期：2018.6.4

  A palladium‐catalyzed carbonylative approach for the direct conversion of (hetero)aryl bromides into their α,α‐bis(trifluoromethyl)carbinols is described, and it employs only stoichiometric amounts of carbon monoxide and trifluoromethyltrimethylsilane. In addition, aryl fluorosulfates proved highly compatible with these reaction conditions. The method is tolerant of a diverse set of functional groups

  描述了一种钯催化的羰基化方法，可将（杂）芳基溴化物直接转化为它们的α，α-双（三氟甲基）甲醇，仅使用化学计量的一氧化碳和三氟甲基三甲基硅烷。另外，已证明氟代芳基硫酸盐与这些反应条件高度相容。该方法可耐受多种官能团，并且适用于后期碳同位素标记。
• Pharmaceutical and veterinary compositions for the treatment of ischemic
  申请人：Sanofi

  公开号：US04575513A1

  公开（公告）日：1986-03-11

  Pharmaceutical and veterinary compositions having as essential active ingredient at least one benzofuran derivative of the general formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof in which R represents an amino, monoethylamino or diethylamino radical and X.sub.1 and X.sub.2 represent hydrogen or iodine with the proviso that when R represents diethylamino X.sub.1 and X.sub.2 are different. These compositions are useful for the treatment of ischemic cardiac disorders.

  具有至少一种苯并呋喃衍生物作为主要活性成分的药物和兽药组合物，其一般式为：##STR1##或其药学上可接受的酸盐，其中R代表氨基、单乙基氨基或二乙基氨基基团，X.sub.1和X.sub.2代表氢或碘，但当R代表二乙基氨基时，X.sub.1和X.sub.2不同。这些组合物对于治疗缺血性心脏疾病是有用的。
• Discovery of dronedarone and its analogues as NLRP3 inflammasome inhibitors with potent anti-inflammation activity
  作者：Hao Chen、Xiuhui Chen、Ping Sun、Dan Wu、Hu Yue、Jintao Pan、Xinxuan Li、Cheng Zhang、Xinyi Wu、Lei Hua、Wenhui Hu、Zhongjin Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128160

  日期：2021.8

  Inhibiting NLRP3 inflammasome activation is a prospective therapeutic strategy for uncontrolled inflammatory diseases. It is the first time that dronedarone, a multiply ion channel blocker, was identified as a NLRP3-inflammasome inhibitor with an IC50 value of 6.84 μM against IL-1β release. A series of novel 5-amide benzofuran derivatives were designed and synthesized as NLRP3-inflammasome inhibitors

  抑制 NLRP3 炎症小体激活是治疗不受控制的炎症疾病的前瞻性治疗策略。这是第一次将多离子通道阻滞剂决奈达隆鉴定为 NLRP3 炎症小体抑制剂，其抑制IL-1 β释放的 IC 50值为 6.84 μM 。设计并合成了一系列新型 5-酰胺苯并呋喃衍生物作为 NLRP3 炎症小体抑制剂。化合物 8c对 IL-1 β释放的活性略有增加（IC 50 = 3.85 μM）。值得注意的是，用 8c 处理可以显着抑制 NLRP3 介导的 IL-1 β在脓毒症小鼠模型中释放和改善腹膜炎症。总的来说，8c 是一种有前途的先导化合物，可作为具有抗炎作用的 NLRP3 抑制剂进行进一步的化学开发。

表征谱图