2-n-butyl-3-[4-(2-bromo-ethoxy)-benzoyl]-benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-butyl-3-[4-(2-bromo-ethoxy)-benzoyl]-benzofuran
• 英文别名: [4-(2-bromoethoxy)phenyl]-(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)methanone
• 化学式: C₂₁H₂₁BrO₃
• 分子量: 401.3
• InChiKey: IIBPHVQKAFICOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-3-[4-(2-bromo-ethoxy)-benzoyl]-benzofuran 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 叔丁胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以35%的产率得到2-n-butyl-3-[4-(2-tert-butylamino-ethoxy)-benzoyl]-benzofuran hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives and their therapeutic use

  摘要：

  苯并呋喃衍生物的一般式代表为：##STR1## 其中：R代表乙基、正丙基、异丙基或正丁基基团；R.sub.1代表具有4至7个碳原子的支链烷基基团，其中至少有一个不带氢原子；R.sub.2代表氢、氯或溴；n为1或2，以及其药用可接受的酸盐。已发现这些衍生物具有抑制钙转运和抗肾上腺素作用，并可用于治疗心血管系统某些病理综合征。

  公开号：

  US04565828A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丁酮 为溶剂， 以72.6%的产率得到2-n-butyl-3-[4-(2-bromo-ethoxy)-benzoyl]-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical and veterinary compositions for the treatment of ischemic

  摘要：

  具有至少一种苯并呋喃衍生物作为主要活性成分的药物和兽药组合物，其一般式为：##STR1##或其药学上可接受的酸盐，其中R代表氨基、单乙基氨基或二乙基氨基基团，X.sub.1和X.sub.2代表氢或碘，但当R代表二乙基氨基时，X.sub.1和X.sub.2不同。这些组合物对于治疗缺血性心脏疾病是有用的。

  公开号：

  US04575513A1

文献信息

• DESCAMPS, M.;POLSTER, P.
  作者：DESCAMPS, M.、POLSTER, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4565828A
  申请人：——

  公开号：US4565828A

  公开（公告）日：1986-01-21
• US4575513A
  申请人：——

  公开号：US4575513A

  公开（公告）日：1986-03-11
• US4661514A
  申请人：——

  公开号：US4661514A

  公开（公告）日：1987-04-28
• US4791137A
  申请人：——

  公开号：US4791137A

  公开（公告）日：1988-12-13