4-((3-nitroquinolin-4-yl)amino)butan-1-ol | 434285-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-((3-nitroquinolin-4-yl)amino)butan-1-ol
• 英文别名: 4-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]butan-1-ol；4-(3-nitroquinolin-4-ylamino)butan-1-ol；4-[(3-nitroquinolin-4-yl)amino]butanol
• CAS: 434285-76-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: WDIZFBONYOHZQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-nitroquinolin-4-yl)amino)butan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 154.75h， 生成 1-(4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  这项发明涉及咪唑喹啉衍生物以及含有咪唑喹啉衍生物的药物组合物。该发明的咪唑喹啉衍生物可用作Toll样受体激动剂，特别是TLR7的激动剂，并促进特定细胞因子的诱导。

  公开号：

  WO2019048036A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-羟基喹啉 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-((3-nitroquinolin-4-yl)amino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  这项发明涉及咪唑喹啉衍生物以及含有咪唑喹啉衍生物的药物组合物。该发明的咪唑喹啉衍生物可用作Toll样受体激动剂，特别是TLR7的激动剂，并促进特定细胞因子的诱导。

  公开号：

  WO2019048036A1

文献信息

• Thioether substituted imidazoquinolines
  申请人：——

  公开号：US20030100764A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain thioether functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位含有硫醚功能团，可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成，并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种病症中有效。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES AS AGONISTS OF TLR7<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BIONTECH AG

  公开号：WO2019048353A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to imidazoquinoline derivatives and to pharmaceutical compositions containing the imidazoquinoline derivatives. The imidazoquinoline derivatives of the invention are useful as toll-like receptor agonists, in particular agonists of TLR7, and promote induction of certain cytokines.

  这项发明涉及咪唑喹啉衍生物以及含有咪唑喹啉衍生物的药物组合物。该发明的咪唑喹啉衍生物可用作Toll样受体激动剂，特别是TLR7的激动剂，并促进特定细胞因子的诱导。
• [EN] ARYLALKENYL AND ARYLALKYNYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES A SUBSTITUTION ARYLALCENYLE ET ARYLALKYNYLE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005066170A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Arylalkenyl and aryalkynyl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明涉及芳基烯基和芳基炔基取代的咪唑喹啉化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物体内的细胞因子合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Substituted imidazo ring systems and methods
  申请人：Krepski R. Larry

  公开号：US20070072893A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Imidazo ring systems substituted at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, inter-mediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文揭示了在1位置取代的咪唑环系统，包含这些化合物的制药组合物，中间体，制备这些化合物的方法以及将这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Hydroxylamine and oxime substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
  申请人：Krepski R. Larry

  公开号：US20070099901A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems substituted at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明揭示了在1位取代的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统，以及含有该化合物、中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法的药物组合物，用于诱导动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。