2-乙基己基硝酸酯 | 27247-96-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 2-乙基己基硝酸酯
• 中文别名: 2-乙基已基硝酸酯/硝酸异辛酯；硝酸异辛酯；硝基异辛酯；2-乙基己酯硝酸盐；2-EHN(硝酸2-乙基己酯)
• 英文名称: 2-ethylhexyl nitrate
• CAS: 27247-96-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00011582
• 分子量: 175.228
• InChiKey: NKRVGWFEFKCZAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.53°C (rough estimate)
• 密度：
  0.963 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  168 °F
• LogP：
  5.24 at 40℃
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1145;1145
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为次要毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 14,000 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) > 14,000 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  O,Xn
• 安全说明：
  S15,S26,S27,S36/37/39
• 危险类别码：
  R5,R8,R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 3139 5.1/PG 2
• RTECS号：
  QU7925000

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-乙基己基硝酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 + H312 + H332 如果咽下,与皮肤接触或吸入是有害的。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
在密封情况下加热会爆炸。, 反复暴露可能引起皮肤干燥和开裂。

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模块 3. 成分/组成信息
: C8H17NO3
分子式
: 175.23 g/mol
分子量

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色, 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
76.1 °C - 潘斯基--马丁斯闭杯闪点测试法 - 标准测试方法 ASTM-D 93
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.963 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
0.0125 g/l 在 20 °C - 微溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.24
p) 自燃温度
215 °C 在 1,013.25 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
有机材料, 金属粉末强氧化剂
10.6 危险的分解产物
在着火情况下，会分解生成有害物质。 - 碳氧化物, 氮氧化物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 960 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 4 h - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指南406
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: QU7925000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数致死浓度（LC50） - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - 2 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 12.6 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - Pseudokirchneriella subcapitata - 3.22 mg/l
- 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
细菌毒性 生长抑制 半数效应浓度（EC50） - 污泥处理 - > 1,000 mg/l - 3 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书209
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 0 % - 不易生物降解。
方法: 经济合作与发展组织的试验指导书310号
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (2-Ethylhexyl nitrate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (2-Ethylhexyl nitrate)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (2-Ethylhexyl nitrate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

硝酸异辛酯是一种重要的柴油燃料添加剂。通过提高柴油的十六烷值（CN值），可以加速柴油点火并改善发动机性能。燃油添加剂能够改变燃油的一些特性，使其更有利于燃烧，从而降低内燃机尾气中有害物质的排放量和实现节能目的，而无需增加装置或改变车辆及内燃机结构。这种燃料能够提高低速低负荷下柴油的能量利用率，从而提升燃烧效率、减少污染物排放。近年来，硝酸异辛酯逐渐被广泛应用。

制备

一种硝酸异辛酯的生产方法如下：

1. 在1500升反应釜中加入100公斤98%的硝酸，并用水进行冷却和剧烈搅拌下分批加入424公斤87%的硫酸，以制得混酸。
2. 将156公斤硝酸异辛酯与195公斤异辛醇混合均匀。
3. 将上述步骤（2）所配的硝酸异辛酯和异辛醇混合液逐步加入到步骤（1）所制备的混酸中，控制加料速度以保持反应温度在10-30℃之间。完成后搅拌45分钟并静止分层。有机相需用碱洗、水洗后，即可得到纯度为99.1%、收率为98.2%的硝酸异辛酯产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 (20S)-21-羟基-20-甲基孕甾-4-烯-3-酮 、 2-乙基己基硝酸酯 在 溶剂黄146 、 二氯甲烷 、 (20S)-20-hydroxymethyl-4-nitropregn-4-en-3-one 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (20S)-20-hydroxymethyl-4-nitropregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Certain 3-ketosteroids used to inhibit steroid 5.alpha.-reductase

  摘要：

  该发明揭示了以下公式的3-酮类固醇，用于抑制类固醇5α-还原酶：##STR1## 其中R为OH，C.sub.1-C.sub.6烷酰基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，C.sub.1-C.sub.4烷醇，COCH.sub.2OH，CO.sub.2H，CONR.sub.7R.sub.8，环丙氧基，乙酰硫代烷基，环戊氨基，2-2-二甲基二氧杂环戊烷-4-基，1,2-二羟乙基和C.sub.1-4烷硫醇；R.sub.1为氢，羟基或C.sub.1-6烷基；R.sub.1和R.sub.2可以共同表示.dbd.O，即与第17碳双键的氧原子；R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4各自独立地是氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.5和R.sub.6各自独立地是氢或羟基；R.sub.5和R.sub.6可以共同表示.dbd.O，即与第11碳双键的氧原子；R.sub.7为氢或C.sub.1-8烷基；R.sub.8为C.sub.1-8烷基；但是，当R为OH时，R.sub.1为氢；而且，当R.sub.5为OH时，R.sub.6为氢。

  公开号：

  US05869475A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 五氧化二氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-乙基己基硝酸酯
  参考文献：
  名称：

  清洁硝化作用：使用五氧化二氮（N 2 O 5）通过亚硝基甲硅烷基化反应进行的硝胺和硝酸酯的新型合成

  摘要：

  在这种新型的硝化方法中，使用惰性溶剂中的五氧化二氮（N 2 O 5）作为硝化剂，从而无需使用强酸作为反应介质。N 2 O 5分别在甲硅烷基胺和甲硅烷基醚中裂解杂原子-硅键，得到所需的高能基团（分别为硝胺或硝酸酯），而不会释放常规底物（胺或醇）会发生的酸。这些氮代甲硅烷基化反应清洁且收率良好，反应范围如下所示。29个实例，其中一些可以生产高能化合物，尤其是增塑剂和高能聚合物前体。因此，这些反应是潜在的清洁硝化反应，可用于生产高能化合物，这将在将来最大程度地降低这种活性对环境的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00093-8
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯胺 在 2-甲基-2-丁烯 、 2-乙基己基硝酸酯 、 四丁基氯化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55 %的产率得到2-氯-6-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  硝酸盐还原使芳基重氮化学更加安全

  摘要：

  芳基重氮盐仍然是有机合成的主要成分，并且仍然主要按照 19 世纪制定的方案进行制备。由于其他芳基（拟）卤化物通常无法实现良好的反应性，因此重氮化学不断发展。氮气的轻松挤出有助于实现所需的反应性，但也是安全问题的原因。自从这些试剂被发现以来，爆炸事件时有发生，并且仍然会导致事故。在这项研究中，我们报告了基于使用硫代硫酸盐或二卤代铜酸盐作为电子供体的硝酸盐还原的重氮化学范式转变，从而避免了重氮积累。由于硝酸盐还原是速率限制的，因此芳基重氮盐作为短暂的中间体产生，这使得苯胺一步即可实现更安全且通常更有效的脱氨卤化。

  DOI：

  10.1126/science.adn7006

文献信息

• USE OF NITROGEN COMPOUNDS QUATERNISED WITH ALKYLENE OXIDE AND HYDROCARBYL-SUBSTITUTED POLYCARBOXYLIC ACID AS ADDITIVES IN FUELS AND LUBRICANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160130514A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to the use of quaternized nitrogen compounds as a fuel and lubricant additive or kerosene additive, such as in particular as a detergent additive, for decreasing or preventing deposits in the injection systems of direct-injection diesel engines, in particular in common rail injection systems, for decreasing the fuel consumption of direct-injection diesel engines, in particular of diesel engines having common rail injection systems, and for minimizing the power loss in direct-injection diesel engines, in particular in diesel engines having common rail injection systems; the invention further relates to the use as an additive for petrol, in particular for operation of DISI engines.

  该发明涉及将季铵化氮化合物用作燃料和润滑剂添加剂或煤油添加剂，特别是作为清洁剂添加剂，用于减少或预防直喷柴油发动机的喷射系统中的沉积物，在特定是在共轨喷射系统中，用于降低直喷柴油发动机的燃料消耗，特别是具有共轨喷射系统的柴油发动机，并用于减少直喷柴油发动机的功率损失，特别是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中；该发明还涉及将其用作汽油添加剂，特别是用于DISI发动机的运行。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Clean nitrations: Novel syntheses of nitramines and nitrate esters by nitrodesilylation reactions using dinitrogen pentoxide (N 2 O 5 )
  作者：Ross W. Millar、Simon P. Philbin

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00093-8

  日期：1997.3

  with conventional substrates (amines or alcohols). These nitrodesilylation reactions proceed cleanly and in good yield, and the scope of the reaction is illustrated by. 29 examples, some of which produce high energy compounds, notably plasticisers and an energetic polymer precursor. These reactions are therefore potentially clean nitrations for the manufacture of energetic compounds which will minimise

  在这种新型的硝化方法中，使用惰性溶剂中的五氧化二氮（N 2 O 5）作为硝化剂，从而无需使用强酸作为反应介质。N 2 O 5分别在甲硅烷基胺和甲硅烷基醚中裂解杂原子-硅键，得到所需的高能基团（分别为硝胺或硝酸酯），而不会释放常规底物（胺或醇）会发生的酸。这些氮代甲硅烷基化反应清洁且收率良好，反应范围如下所示。29个实例，其中一些可以生产高能化合物，尤其是增塑剂和高能聚合物前体。因此，这些反应是潜在的清洁硝化反应，可用于生产高能化合物，这将在将来最大程度地降低这种活性对环境的影响。
• [EN] CONTINUOUS SYNTHESIS OF ISOOCTYL NITRATE IN A FLOW REACTOR<br/>[FR] SYNTHÈSE CONTINUE DE NITRATE D'ISOOCTYLE DANS UN RÉACTEUR CONTINU
  申请人：CORNING INC

  公开号：WO2015134703A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  A process for synthesizing isooctyl nitrate in a continuous flow reactor comprises flowing a H2SO4-HNO3 mixture within a flow reactor, flowing isooctyl alcohol into said flow reactor so as to mix the isooctyl alcohol with the H2SO4-HNO3 mixture and produce a reaction mixture stream flowing in said reactor, maintaining the reaction mixture stream flowing in said flow reactor at a reaction temperature within in the range -10° to 35°C inclusive, and wherein the residence time of the reaction mixture stream in the flow reactor is greater than or equal to 5 seconds and less than or equal to 40 seconds, and wherein the H2SO4 of the H2SO4-HNO3 mixture is H2SO4 having a concentration of in the range of 85 to 95% inclusive, more desirably 88 to 92% inclusive, most desirably of 90%.

  在连续流反应器中合成异辛基硝酸酯的过程包括在流动反应器内流动H2SO4-HNO3混合物，在所述流动反应器中流动异辛醇以将异辛醇与H2SO4-HNO3混合物混合并产生在所述反应器内流动的反应混合物流，将在所述流动反应器中流动的反应混合物流保持在-10°至35°C范围内的反应温度，并且在流动反应器中的反应混合物流的停留时间大于或等于5秒且小于或等于40秒，并且H2SO4-HNO3混合物中的H2SO4是浓度在85%至95%范围内的H2SO4，更理想地是在88%至92%范围内，最理想地为90%。
• Process for the preparation of nitric esters of monohydric alcohols
  申请人：Pohlmann Jurgen

  公开号：US20070129563A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to a process for the preparation of nitric esters of monohydric alcohols wherein a monohydric alcohol or a mixture of monohydric alcohols is converted with nitric acid to the corresponding nitric esters under adiabatic reaction conditions in the presence of sulfuric acid.

  本发明涉及一种制备一元醇的硝酸酯的方法，其中一元醇或一组一元醇在硝酸的存在下，在硫酸的存在下，在绝热反应条件下转化为相应的硝酸酯。