methyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside | 156660-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: methyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside；methyl 4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside；methyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-2,3-O-isopropylidene-β-L-rhamnopyranoside；methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside；(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-methoxy-2,2,6-trimethyl-7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• CAS: 156660-49-0
• 化学式: C₄₄H₅₂O₁₀
• 分子量: 740.891
• InChiKey: JPIVFPPKRYOYSI-VOXLMAHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 methyl 2-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  与55型克雷伯菌的抗原重复单元有关的四糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80077-4
• 作为产物：
  描述：

  甲基 2,3-O-异亚丙基-alpha-L-吡喃鼠李糖苷 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 methyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  与55型克雷伯菌的抗原重复单元有关的四糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80077-4

文献信息

• Dimethylformamide: An Unusual Glycosylation Modulator
  作者：Shao-Ru Lu、Yen-Hsun Lai、Jiun-Han Chen、Chih-Yueh Liu、Kwok-Kong Tony Mong

  DOI：10.1002/anie.201100076

  日期：2011.8.1

  A simple solution: When N,N‐dimethylformamide was used to direct the stereochemical course of glycosylation reactions, 1,2‐cis glycosylation products were formed with excellent selectivity. A straightforward highly α‐stereoselective glycosylation involving preactivation (see scheme) should find broad application and be especially useful for sequential glycosylation reactions to form oligosaccharides

  一个简单的解决方案：当使用N，N-二甲基甲酰胺指导糖基化反应的立体化学过程时，会形成1,2-顺式糖基化产物，选择性极好。涉及预激活的直接的高度α-立体选择性糖基化反应（请参见方案）应该得到广泛的应用，对于顺序糖基化反应形成寡糖特别有用。LG =离开小组。
• Diastereoselective sp³ C–O Bond Formation via Visible Light-Induced, Copper-Catalyzed Cross-Couplings of Glycosyl Bromides with Aliphatic Alcohols
  作者：Fei Yu、Jalen L. Dickson、Ravi S. Loka、Hengfu Xu、Richard N. Schaugaard、H. Bernhard Schlegel、Long Luo、Hien M. Nguyen

  DOI：10.1021/acscatal.0c01470

  日期：2020.6.5

  electrophiles to control α-1,2-cis selectivity. In our approach, earth-abundant copper not only acts as a photocatalyst and a bond-forming catalyst, but also enforces the stereocontrolled formation of anomeric C–O bonds. This cross-coupling protocol enables highly diastereoselective access to a wide variety of α-1,2-cis-glycosides and biologically relevant α-glycan oligosaccharides. Our work provides a foundation

  铜催化的交叉偶联反应已成为产生碳-杂原子键（许多有机分子的重要框架）的最有效方法之一。但是，由于铜的氧化加成反应迟钝，铜催化的卤代烷与烷基醇的C（sp 3）–O交叉偶联仍然难以实现。为解决这一挑战，我们开发了一种催化铜系统，该系统可借助可见光克服铜的氧化加成障碍，并有效地促进糖基溴化物与脂肪族醇的交叉偶联，从而提供具有C（sp 3）-O键的高非对映选择性。重要的是，该催化体系导致温和而有效的立体选择性构建α-1,2-顺式的方法苷，这是最重要的，但具有挑战性。通常，α-1,2-顺式糖苷C–O键形成过程中的立体化学结果是无法预测的，并且取决于与碳水化合物偶联伙伴结合的保护基的空间和电子性质。当前，最可靠的方法依赖于在碳水化合物亲电体的C2和C4位置使用手性辅助或氢键引导基团来控制α-1,2-顺式选择性。在我们的方法中，富含地球的铜不仅充当光催化剂和形成键的催化剂，而且还增强了异头C-O键的立体
• Halogen-bond-assisted radical activation of glycosyl donors enables mild and stereoconvergent 1,2-cis-glycosylation
  作者：Chen Zhang、Hao Zuo、Ga Young Lee、Yike Zou、Qiu-Di Dang、K. N. Houk、Dawen Niu

  DOI：10.1038/s41557-022-00918-z

  日期：2022.6

  2-cis-glycosylation without using metals, strong (Lewis) acids, elaborate catalysts or labile substrates. Our method operates by a unique mechanism: it activates glycosyl donors through a radical cascade rather than the conventional acid-promoted, ionic process. As elucidated by computational and experimental studies, the allyl glycosyl sulfones (as donors) form halogen bond complexes with perfluoroalkyl iodides, which—merely

  碳水化合物的化学已有 100 多年的历史，但仍然非常需要简单、立体选择性和高效的糖基化方法来促进各学科对糖的研究。在这里，我们报告了 1,2- cis-糖基化不使用金属、强（路易斯）酸、精细催化剂或不稳定底物。我们的方法通过一种独特的机制运作：它通过自由基级联激活糖基供体，而不是传统的酸促进离子过程。正如计算和实验研究所阐明的，烯丙基糖基砜（作为供体）与全氟烷基碘形成卤素键复合物，仅通过可见光照射，通过自由基中间体断裂，得到亲电子糖基碘。各种亲核试剂的原位捕获以立体收敛的方式提供具有挑战性的 1,2-顺式-糖苷。这种不含金属和酸的反应对官能团表现出显着的耐受性。高立体选择性适用于广泛的供体。该研究表明，简单的 C2-烷氧基可以作为构建 1,2-顺式-糖苷键的有效导向基团。
• Glycosyl <i>o</i>-[1-(<i>p</i>-MeO-Phenyl)vinyl]benzoates (PMPVB) as Easily Accessible, Stable, and Reactive Glycosyl Donors for O-, S-, and C-Glycosylations under Brønsted Acid Catalysis
  作者：Suvendu Halder、Rupa Bai Addanki、Sangay Moktan、Pavan K. Kancharla

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00093

  日期：2022.6.3

  alkene-based glycosyl donors that can be activated with catalytic amounts of a Brønsted acid. This activation protocol not only allows us to synthesize O-glycosides but also can successfully provide S- and C-linked glycosides. The armed and disarmed donors lead to product formation in 5 min, showcasing the high reactivity of the donors. Competitive experiments show that the PMPVB donors are much more

  适用于 O- 和 S- 糖基化合成的方法相对较少，因为常用的促进剂（如卤源或金催化剂）与作为亲核试剂的硫醇不相容。在这里，我们将 ( p -MeO) 苯基乙烯基苯甲酸酯 (PMPVB) 作为易于获得、稳定且具有反应性的基于烯烃的糖基供体，可以用催化量的布朗斯台德酸活化。这个激活协议不仅允许我们合成O-糖苷还可以成功地提供S-和C-连接的糖苷。武装和解除武装的捐助者在 5 分钟内形成产物，展示了捐助者的高反应性。竞争性实验表明，即使在 NIS/TMSOTf 条件下，PMPVB 供体也比相应的 PVB 供体更具反应性，而 PVB 供体的反应性不足以在布朗斯台德酸条件下被有效激活。通过合成三糖也展示了催化糖基化方案的潜力。PMPVB 供体的布朗斯台德酸活化还允许以立体选择性方式获得C-糖苷。只需两个步骤即可轻松获取多克规模的供体糖苷配基，这使得 PMPVB 供体成为极具吸引力的替代品。
• α-Selective Glucosylation Can Be Achieved with 6-<i>O</i>-<i>para</i>-Nitrobenzoyl Protection
  作者：Helle H. Trinderup、Line Juul-Madsen、Laura Press、Michael Madsen、Henrik H. Jensen

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01475

  日期：2022.11.4

  A systematic study of the effect of various 6-O-acyl groups on anomeric selectivity in glucosylations with thioglycoside donors was conducted. All eight different esters were found to induce moderate-to-high α-selectivity in glucosylation with l-menthol with the best being 6-O-p-nitrobenzoyl. The effect appears to be general across various glucosyl acceptors, glucosyl donor types, and modes of activation

  系统研究了各种 6- O-酰基对硫代糖苷供体的糖基化端基异构选择性的影响。发现所有八种不同的酯在与l-薄荷醇的糖基化中诱导中等到高的 α-选择性，其中最好的是 6- O - p-硝基苯甲酰。这种效应似乎对各种糖基受体、糖基供体类型和激活模式具有普遍性。没有发现支持远端参与的证据。