methyl 2-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside | 156660-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 156660-51-4
• 化学式: C₄₈H₅₄O₁₀
• 分子量: 790.951
• InChiKey: QWJOJUOAQITFSI-MXXAOCERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 、 methyl 2-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 以74%的产率得到methyl 3-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  与55型克雷伯菌的抗原重复单元有关的四糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80077-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 methyl 2-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  与55型克雷伯菌的抗原重复单元有关的四糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)80077-4