2-乙酰基乙酸氯乙酯 | 54527-68-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰基乙酸氯乙酯
• 中文别名: 2-氯乙基3-氧代丁酸酯
• 英文名称: 2-chloroethyl acetoacetate
• 英文别名: 2-chloroethyl-3-oxo butanoate；chloroethyl acetoacetate；acetoacetic acid β-chloroethyl ester；acetoacetic acid-(2-chloro-ethyl ester)；Acetessigsaeure-(2-chlor-aethylester)；3-oxo-butanoic acid, 2-chloroethyl ester；β-chloroethyl acetoacetate；2-Chloroethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 54527-68-3
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• mdl: MFCD11113119
• 分子量: 164.589
• InChiKey: JAEUQHNZRROYID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.44°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2055

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

制备方法与用途

2-氯乙基3-氧代丁酸酯是羧酸酯类衍生物，常用于有机合成中间体。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  乙酰乙酸乙酯	ethyl acetoacetate	141-97-9	C6H10O3	130.144
  乙酰乙酸甲酯	acetoacetic acid methyl ester	105-45-3	C5H8O3	116.117

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基乙酸氯乙酯 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-β-chloroethyl ester 5-isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric N-(3,3-diphenylpropyl)aminoalkyl esters of 4-aryl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acids with antihypertensive activity

  摘要：

  A series of asymmetric 4-aryl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylates characterized by the presence of a 3,3-diphenyl-propylamino moiety in one of the ester groups were synthesized. They exhibited remarkable antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats as well as affinity for the 1,4-dihydropyridines binding site labelled by H-3-nitrendipine in the calcium channel. Introduction of this bulky and lipophilic amine confers to the whole series an elevated level of antihypertensive activity and a long duration of action, a structure-dependent modulation of the activity being found only in the subset characterized by the presence of a branched propylene bridge between the ester and the amino groups. The presence of the amino group is essential for oral activity. Out of this series, compound 9u (Rec 15/2375-lercanidipine) was selected for clinical development and obtained marketing authorization as an antihypertensive in several countries. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80015-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氧丁酸 、 1,2-二氯乙烷 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-乙酰基乙酸氯乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种由乙酰乙酸甲酯制备3,5-二氯-2-戊酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种由乙酰乙酸甲酯制备3,5‑二氯‑2‑戊酮的合成方法，包括以下步骤：S1：反应器准备：准备两个反应器，分别为第一反应器和第二反应器；S2：反应器清洗：将第一反应器和第二反应器放置于清水中进行清洗，清洗完成后对第一反应器和第二反应器进行冲洗，冲洗完成后对第一反应器和第二反应器进行烘干；S3：水解成盐：向第一反应器中加入乙酰乙酸甲酯，循环水冷却下滴加30％液碱，滴毕继续反应6h，得水解料。通过一种由乙酰乙酸甲酯制备3,5‑二氯‑2‑戊酮的合成方法，工作步骤严谨，避免使用易燃易爆材料，提高安全性，减少了反应操作，提高了反应效率，有效降低了成本。

  公开号：

  CN111792987A

文献信息

• 2-Substituted or unsubstituted aminocarbonyloxyalkyl-1,4-dihydropyridines
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04404378A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Novel compounds having vasodilation and hypotensive effects are represented by the formula ##STR1## where R.sup.1 is halogen, nitro, cyano or lower alkoxy; each of R.sup.2 and R.sup.3 is lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxyalkyl, aralkyloxyalkyl, aryloxyalkyl, lower alkenoxyalkyl, N,N-di-lower alkylaminoalkyl, N-lower alkyl-N-aralkylaminoalkyl, piperidylalkyl, 4-lower alkyl piperazinylalkyl, norpholinoalkyl or 1-pyrrolidinylalkyl; R.sup.4 is lower alkyl; A is lower alkylene; and R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, or aryl unsubstituted or substituted by one or two substituents selected from halogen, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, di-lower alkylamino and cyano. Also disclosed are processes for their preparation.

  具有扩血管和降压作用的新化合物由以下式表示##STR1##其中R.sup.1为卤素、硝基、氰基或较低的烷氧基；R.sup.2和R.sup.3中的每一个为较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的烷氧基烷基、芳基氧基烷基、芳基氧基烷基、较低的烯氧基烷基、N,N-二较低烷基氨基烷基、N-较低烷基-N-芳基氨基烷基、哌啶基烷基、4-较低烷基哌嗪基烷基、吗啉基烷基或1-吡咯啉基烷基；R.sup.4为较低的烷基；A为较低的烷基；R.sup.5为氢、较低的烷基、3至7个碳原子的环烷基，或者未取代或取代一个或两个卤素、硝基、较低烷基、较低烷氧基、二较低烷基氨基和氰基中的一种或两种取代基的芳基。还公开了它们的制备方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• 1,4-Dihydropyridine derivatives, and pharmaceutical method of the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04284634A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  1,4-dihydropyridine derivatives of the general formula ##STR1## having vasodilating and anti-hypertensive activity, processes for preparing same, and pharmaceutical compositions thereof for treating cardiovascular diseases.

  一般式为##STR1##的1,4-二氢吡啶衍生物具有扩血管和降压活性，制备方法以及用于治疗心血管疾病的药物组合物。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
  申请人：Garrick Michael Lloyd

  公开号：US20060019965A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。