2-乙酰基吡啶-5-硼酸酯 | 741709-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基吡啶-5-硼酸酯
• 中文别名: 1-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)ethan-1-one；1-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 741709-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₈BNO₃
• 分子量: 247.102
• InChiKey: ISRQZHALMLGEGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶-5-硼酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  本发明涉及某些嘧啶并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶和二嘧啶嘧啶化合物，其化学式为（I），作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶的抑制剂，mTOR也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR异常的疾病。本发明还提供包含嘧啶并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶或二嘧啶嘧啶化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013016164A1
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 2-乙酰基-5-溴吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-乙酰基吡啶-5-硼酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC ACID AROMATIC AMIDES AS ANTAGONISTS OF BRADYKININ B1 RECEPTOR
  [FR] AMIDES AROMATIQUES D'ACIDE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所述和定义的羧酸芳香酰胺化合物，以及包含该化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用作治疗或预防疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2018114786A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴吡啶 、 联硼酸频那醇酯 、 二氯甲烷 、 potassium acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氩 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude compound 、 2-乙酰基吡啶-5-硼酸酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 2-乙酰基吡啶-5-硼酸酯
  参考文献：
  名称：

  Fused tricyclic compounds as mTOR inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一些式（I）的吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶和二吡唑嘧啶化合物，作为哺乳动物雷帕霉素靶（mTOR）激酶的抑制剂，mTOR也被称为FRAP，RAFT，RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR失调的疾病。本发明还提供包含吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶或二吡唑嘧啶化合物的药物组合物。

  公开号：

  US08901142B2

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA CIBLE DE LA RAPAMYCINE CHEZ LES MAMMIFÈRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027240A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。
• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210106588A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• Discovery of Potent and Selective 7-Azaindole Isoindolinone-Based PI3Kγ Inhibitors
  作者：Dillon H. Miles、Xuelei Yan、Rhiannon Thomas-Tran、Jeremy Fournier、Ehesan U. Sharif、Samuel L. Drew、Guillaume Mata、Kenneth V. Lawson、Elaine Ginn、Kent Wong、Divyank Soni、Puja Dhanota、Stefan G. Shaqfeh、Cesar Meleza、Ada Chen、Amber T. Pham、Timothy Park、Debbie Swinarski、Jesus Banuelos、Ulrike Schindler、Matthew J. Walters、Nigel P. Walker、Xiaoning Zhao、Stephen W. Young、Jie Chen、Lixia Jin、Manmohan Reddy Leleti、Jay P. Powers、Jenna L. Jeffrey

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00387

  日期：2020.11.12

  The successful application of immunotherapy in the treatment of cancer relies on effective engagement of immune cells in the tumor microenvironment. Phosphoinositide 3-kinase γ (PI3Kγ) is highly expressed in tumor-associated macrophages, and its expression levels are associated with tumor immunosuppression and growth. Selective inhibition of PI3Kγ offers a promising strategy in immuno-oncology, which

  免疫疗法在癌症治疗中的成功应用依赖于免疫细胞在肿瘤微环境中的有效参与。磷酸肌醇 3-激酶γ（PI3Kγ）在肿瘤相关巨噬细胞中高表达，其表达水平与肿瘤免疫抑制和生长有关。PI3Kγ 的选择性抑制为免疫肿瘤学提供了一种有前景的策略，这导致开发了许多具有可变选择性特征的有效 PI3Kγ 抑制剂。为了促进对 PI3Kγ 抑制的治疗潜力的进一步研究，我们需要一种有效的 PI3Kγ 选择性工具化合物，具有足够的代谢稳定性，以供将来在体内使用学习。在此，我们描述了我们通过系统研究一系列基于 7-氮杂吲哚的 PI3Kγ 抑制剂中的 SAR 来实现这一目标的一些努力。本研究产生的大量数据有助于指导我们随后的先导优化工作，并将为用于免疫调节的 PI3Kγ 选择性抑制剂的进一步开发提供信息。