2-乙酰基吡啶-4-硼酸频那醇酯 | 741709-58-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基吡啶-4-硼酸频那醇酯
• 英文名称: 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)ethanone；1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 741709-58-0
• 化学式: C₁₃H₁₈BNO₃
• 分子量: 247.102
• InChiKey: DYRIBTLLHRHBGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶-4-硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (3-chloro-4-(2'-(2-hydroxypropan-2-yl)-[3,4'-bipyridin]-5-yl)phenyl)(4-hydroxypiperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SREBP INHIBITORS COMPRISING A 6-MEMBERED CENTRAL RING
  [FR] INHIBITEURS DE SREBP COMPRENANT UN NOYAU CENTRAL À 6 CHAÎNONS

  摘要：

  本文提供了包含三环核的化合物，例如Formula（X），Formula（X-A），Formula（X-Ai），Formula（X-B），Formula（X-Bi），Formula（Z），Formula（Z-A），Formula（Z-Ai），Formula（Z-B），Formula（Z-Bi），Formula（I），Formula（I-A），Formula（I-Ai），Formula（I-B）和Formula（I-Bi），以及其药学上可接受的盐类、溶剂化合物、互变异构体、同位素或同分异构体。本文还提供了利用这些化合物或其药学上可接受的盐类、溶剂化合物、互变异构体、同位素或同分异构体来抑制类固醇调节元件结合蛋白（SREBP）途径的组分的方法，例如SREBP或SREBP裂解激活蛋白（SCAP）。此外，还提供了治疗患有肝病、非酒精性脂肪肝病、胰岛素抵抗或癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2019148125A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 联硼酸频那醇酯 在 C₂₄H₂₈ClIrN₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-乙酰基吡啶-4-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  Understanding the Activation of Air-Stable Ir(COD)(Phen)Cl Precatalyst for C–H Borylation of Aromatics and Heteroaromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04210

文献信息

• [EN] OXEPINOPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3-KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXÉPINOPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE KINASE PI3
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018192864A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The invention is directed to compounds of formula (I), and salts thereof. The compounds are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  该发明涉及式(I)的化合物及其盐。这些化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• SUBSTITUTED FUROPYRIDINES FOR THERAPEUTIC USE
  申请人：Masarykova Univerzita

  公开号：EP4353727A1

  公开（公告）日：2024-04-17

  The invention relates to furopyridine compounds of formula I: for use in the treatment of FLT3-related, DDR-related and MAP4K-related diseases.

  本发明涉及具有式I结构式的环状吡啶衍生物，用于治疗FLT3相关性疾病、DDR相关性疾病和MAP4K相关性疾病。