2-二乙氨基乙酸盐酸盐 | 1606-01-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-二乙氨基乙酸盐酸盐
• 中文别名: 2-(二乙基氨基)乙酸盐酸盐；二乙基甘氨酸盐酸盐
• 英文名称: 2-(diethylamino)acetic acid
• 英文别名: N,N-diethylglycine；N,N-diethylaminoacetic acid；diethylglycine；diethylamino acetic acid；2-(Diethylazaniumyl)acetate
• CAS: 1606-01-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00461044
• 分子量: 131.175
• InChiKey: SGXDXUYKISDCAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-130 °C
• 沸点：
  142-145 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

二乙基甘氨酸是甘氨酸（HY-Y0966）的衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二乙氨基乙酸盐酸盐 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 silver(I) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Triethyl-[(4-nitro-phenylcarbamoyl)-methyl]-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  하전 이온 채널 블록커 및 이용 방법

  摘要：

  本发明提供了用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症的化合物、组合物、方法及试剂盒。

  公开号：

  KR20180069782A
• 作为产物：
  描述：

  2-二乙基氨基乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到2-二乙氨基乙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Kliegel, Wolfgang; Graumann, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 950 - 961

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] LEVORPHANOL PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LEVORANOL ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018191472A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and vitamin compounds chemically conjugated to levorphanol ((-)-17-methylmorphinan-3-ol) to form novel prodrugs and compositions of levorphanol.

  目前描述的技术提供了一种或多种羟基酸、聚乙二醇和维生素化合物与左旋吗啡醇((-)-17-甲基吗啡-3-醇)在化学上结合形成新型前药和左旋吗啡的组合物。
• 一种1¹/₅水盐酸利多卡因化合物
  申请人：海南顿斯医药科技有限公司

  公开号：CN110590590A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明公开了一种1 1 / 5 水盐酸利多卡因化合物及制法，该化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示在6.7°，13.5°，16.6°，20.2°，27.1°，34.0°处显示出特征衍射峰。本发明制备的1 1 / 5 水盐酸利多卡因化合物具有热稳定性好、纯度高、吸湿性弱的优点，而且工艺简单，收率高，重复性强，适合于工业化生产。
• TETRACYCLIC ANTHRAQUINONES POSSESSING ANTI-CANCER PROPERTIES
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US20090325894A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides aminoside tetracyclic anthraquinones represented by formula (I) or formula (II), wherein the peptides are introduced to connect tetracyclic anthraquinones and fatty acid saturated or unsaturated in order to make the anticancer agents to be absorbed and released selectively; meanwhile some water-solubility groups are also introduced into the branched chain, aminosaccharide and tetracyclic moiety of the compounds to improve the water-solubility. The present invention also provides the preparative method and the use thereof as pharmaceutically active components for treating the diseases cured by aminoside tetracyclic anthraquinone, for example cancer, such as intestines, liver, gastric, breast, lung, ovary, prostate, brain glioma, lymph, skin, pigment, thyroid gland, multiple bone marrow cancer and leukemia.

  本发明提供了由式(I)或式(II)表示的氨基四环蒽醌类化合物，其中引入肽连接四环蒽醌和饱和或不饱和脂肪酸，以使抗癌药物能够被选择性地吸收和释放；同时还在化合物的支链、氨基糖和四环蒽基团中引入了一些水溶性基团，以提高水溶性。本发明还提供了制备方法以及将其用作药用活性成分治疗由氨基四环蒽醌类化合物治愈的疾病，例如癌症，如肠癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌、脑胶质瘤、淋巴癌、皮肤癌、色素瘤、甲状腺癌、多发性骨髓癌和白血病。
• Solid phase method for synthesis peptide-spacer-lipid conjugates, conjugates synthesized thereby and targeted liposomes containing the same
  申请人：DEVELOPMENT CENTER FOR BIOTECHNOLOGY

  公开号：US20030229017A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A solid phase synthesis method for preparing peptide-spacer-lipid conjugates, the peptide-spacer-lipid conjugates synthesized by the method, and liposomes containing the peptide-spacer-lipid conjugates. The present invention provides a convenient solid phase synthesis method for preparing peptide-spacer-lipid conjugates and provides various linkage groups (such as amide group) for conjugating peptide, spacer and lipid, wherein the spacer may comprise PEG. Several advantages can be achieved, such as the synthetic procedure can be simplified, the synthesis process can be set to automation, the purification is easier in each reaction step, and the product losses can be reduced to minimal during synthesis. The present synthesis method is suitable for preparing a wide range of peptide-spacer-lipid conjugates, provides a peptide-spacer-lipid conjugate prepared by the solid phase synthesis method of the present invention, which can be incorporated into a liposome as the targeting moiety for liposomal drug delivery to specific cells, and provides a targeting liposome containing the present peptide-spacer-lipid conjugate.

  一种用于制备肽-间隔子-脂质共轭物的固相合成方法，所述方法合成的肽-间隔子-脂质共轭物，以及含有肽-间隔子-脂质共轭物的脂质体。本发明提供了一种便利的固相合成方法，用于制备肽-间隔子-脂质共轭物，并提供了各种连接基团（如酰胺基团）用于连接肽、间隔子和脂质，其中间隔子可以包括PEG。可以实现几项优点，例如合成过程可以简化，合成过程可以设定为自动化，每个反应步骤中的纯化更容易，并且在合成过程中产品损失可以降至最低。本合成方法适用于制备各种肽-间隔子-脂质共轭物，提供了一种由本发明的固相合成方法制备的肽-间隔子-脂质共轭物，可作为靶向单元被纳入脂质体，用于将脂质体药物传递到特定细胞，并提供了含有本肽-间隔子-脂质共轭物的靶向脂质体。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PARAMYXOVIRIDAE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS À VIRUS PARAMYXOVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012012776A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Provided are methods for treating Paramyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula (I): wherein the 1 ' position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human parainfluenza and Human respiratory syncytial virus infections.

  提供了一种治疗Paramyxoviridae病毒感染的方法，通过给予具有以下式（I）的核苷糖苷、核苷糖磷酸和其前药：其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类副流感病毒和人类呼吸道合胞病毒感染。