2-二乙氨基乙醇,质子化形式 | 22451-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-二乙氨基乙醇,质子化形式
• 英文名称: 2-diethylamino-ethanol; protonated form
• 英文别名: 2-(diethylammonio)-ethanol cation；2-(Diethylamino)ethanol;hydron；2-(diethylamino)ethanol;hydron
• CAS: 22451-37-2
• 化学式: C₆H₁₅NO*H
• 分子量: 118.199
• InChiKey: BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二乙氨基乙醇,质子化形式 、 羟基甲酸酯 生成 二乙氨基乙醇
  参考文献：
  名称：

  KIM, C. J.;SAVAGE, D. W., CHEM. ENG. SCI., 42,(1987) N 6, 1481-1487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙氨基乙醇 、 羟基甲酸酯 生成 2-二乙氨基乙醇,质子化形式
  参考文献：
  名称：

  KIM, C. J.;SAVAGE, D. W., CHEM. ENG. SCI., 42,(1987) N 6, 1481-1487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Temperature and Pressure Effects on the Reversible Reaction of a Parent Phenol (GH) Corresponding to Galvinoxyl with Aliphatic Amines
  作者：Norio Nishimura、Siroh Iga、Masahiro Satoh、Shunzo Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.2437

  日期：1992.9

  The effects of temperature and pressure on the reversible reaction between GH and aliphatic amines in acetonitrile have been studied spectrophotometrically. The formation of free ions rather than that of ion pairs has been confirmed by the modified Benesi-Hildebrand (B–H) plot. From the plot the equilibrium constants were estimated. From the temperature dependence of the equilibrium constant (K), the

  已经通过分光光度法研究了温度和压力对乙腈中 GH 和脂肪胺之间可逆反应的影响。修正的 Benesi-Hildebrand (B-H) 图证实了自由离子的形成而不是离子对的形成。从图中估计平衡常数。根据平衡常数 (K) 的温度依赖性，估计反应的热和熵为： (ΔH°)av = -44.5 kJ mol-1，和 (ΔS°)av = -193 JK-1 mol- 1. 根据 K 的压力依赖性，反应体积 (ΔV°)av 估计为 -40 dm3 mol-1。当使用未支化的伯胺时，会发生副反应，对此已给出解释。
• CARBAMOYLATION OF AMINES, THIOPHENOLS, MERCAPTANES AND PHENOLS EMPLOYING ORGANIC AZIDES
  申请人：Yagodkin Andrey

  公开号：US20100093981A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to carbamoylation of amines, mercaptanes, thiophenols and phenols employing organic azides. More specifically, the invention relates to a method for generating urea derivatives, thiocarbamate derivatives and carbamate derivatives, and is based on the intermediate formation of isocyanate, starting from an organic azide. The reaction as described is useful in applications for modified nucleoside synthesis, oligonucleotide synthesis, as well as modification, labeling and conjugation of polymers and biomolecules.