2-叔丁氧羰基氨基丙烯酸甲酯 | 55477-80-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-叔丁氧羰基氨基丙烯酸甲酯
• 中文别名: 2-叔丁氧基羰氨基丙烯酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]acrylate
• 英文别名: Boc-ΔAla-OMe；N-tert-butoxycarbonyldehydroalanine methyl ester；2-tert-butoxycarbonylaminoacrylic acid methyl ester；methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)prop-2-enoate；NHBoc-Dha-OMe；2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-propenoic acid,methyl ester；Methyl 2-tert-butyloxycarbonylaminoacrylate；methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-2-enoate
• CAS: 55477-80-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• mdl: MFCD03840371
• 分子量: 201.222
• InChiKey: MGBHVVGQPZDMHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁氧羰基氨基丙烯酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-3-bromo-2-[[(1,1-dimethylethyloxy)carbonyl]amino]-2-propenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  血管肽酶抑制剂BMS-189921的高效不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]完成了血管肽酶抑制剂BMS-189921的有效不对称合成。开发了两个短的对映选择性合成的共同关键中间体（S）-α-氨基a庚酮6b。烯烃3通过不对称氢化转化为6b。或者，将烯炔12转化为外消旋的α-氨基a庚酮15b，通过实用的动态分辨率将其转化为6b。

  DOI：

  10.1021/ol0352308
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[[3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]diselanyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-叔丁氧羰基氨基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用半胱氨酸和硒代半胱氨酸衍生物模拟小分子对硒代蛋白的抑制作用

  摘要：

  基于小分子的亲电子化合物，例如1-氯-2-，4-二硝基苯（CDNB）和1-氯-4-硝基苯（CNB）被用作半胱氨酸和硒代半胱氨酸蛋白的抑制剂。CDNB已被广泛用于确定谷胱甘肽S的活性转移酶并耗尽哺乳动物细胞中的谷胱甘肽（GSH）。而且，已证明CDNB不可逆地抑制硫氧还蛋白还原酶（TrxR），这是一种催化硫氧还蛋白（Trx）还原的硒酶。哺乳动物TrxR具有C端活性位点基序Gly-Cys-Sec-Gly，半胱氨酸和硒代半胱氨酸残基都可能是亲电子试剂的靶标。在本文中，我们报告了一系列半胱氨酸和硒代半胱氨酸衍生物的稳定性，这些衍生物可被视为硒代酶-抑制剂复合物的模型。我们证明这些衍生物与H 2 O 2反应生成相应的亚硒酸盐，将其自发消除以生成脱氢丙氨酸。相反，半胱氨酸衍生物对这种消除反应是稳定的。我们还首次证明了从硒代半胱氨酸衍生物中消除的芳基硒物种通过在GSH存在下催化H 2 O 2的还原而表现出

  DOI：

  10.1002/chem.201901363
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲基苯甲酰胺 、 2-叔丁氧羰基氨基丙烯酸甲酯 在 2-叔丁氧羰基氨基丙烯酸甲酯 作用下， 以57的产率得到Methyl 3-(4-carbamoyl-2,6-dimethylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEURS D'OPIOIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型阿片受体调节剂。本发明还涉及制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗可能通过调节阿片受体得到改善或治疗的疾病中的使用。

  公开号：

  WO2005090315A1

文献信息

• Stereochemical Assignments of the Chlorinated Residues in Victorin C
  作者：Christine Willis、Amanda Durow、Craig Butts

  DOI：10.1055/s-0029-1216910

  日期：2009.9

  Victorins are cyclic pentapeptide natural products isolated from the fungus Cochliobus victoriae. Using a combination of synthesis and spectroscopic methods we have assigned the geometry of the vinyl chloride residue and determined the stereochemistry of the 5,5-dichloroleucine moiety.

  维克多霉素是从真菌柯氏旋孢腔菌中分离出的环状五肽天然产物。通过结合合成与光谱方法，我们确定了乙烯基氯残基的几何结构，并测定了5,5-二氯亮氨酸部分的立体化学结构。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN<br/>[FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4 BÊTA 7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092383A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受的盐。本公开还提供包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092375A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了如下所述的化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐。本公开还提供了包含化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Acylamino oxo or hydroxy substituted alkylamino thiazines and thiazepines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04512988A1

  公开（公告）日：1985-04-23

  Compounds of the formula ##STR1## and X is an oxo substituted thiazine or thiazepine are disclosed. These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and are thus useful as hypotensive agents.

  公式##STR1##的化合物以及X是氧化取代的噻嗪或噻唑啉的化合物被披露。这些化合物具有血管紧张素转换酶抑制活性，因此可作为降压药使用。
• [EN] ACYLSULFONAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING SENESCENCE-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS ACYLSULFONAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À LA SÉNESCENCE
  申请人：UNITY BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2017101851A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds represented by Formula (I) and (II) and salts thereof are described herein. The compounds or salts of Formula (I) and (II) may be used to treat senescence-associated diseases and disorders.

  本文件中描述了由公式(I)和(II)表示的化合物及其盐。公式(I)和(II)的化合物或盐可以用于治疗与衰老相关的疾病和失调。