2-噁唑羧酸钠 | 1255098-88-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-噁唑羧酸钠
• 英文名称: sodium oxazole-2-carboxylate
• 英文别名: sodium;1,3-oxazole-2-carboxylate
• CAS: 1255098-88-4
• 化学式: C₄H₂NO₃*Na
• 分子量: 135.055
• InChiKey: DAMOVWVGBYVXET-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.96
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噁唑羧酸钠 、 (6S,E)-6-amino-N7-(1-((7-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-N1,N1-dimethylhept-2-enediamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以25 mg的产率得到(6S,E)-N7-(1-((7-(1-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-N1,N1-dimethyl-6-(oxazole-2-carboxamido)hept-2-enediamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020033784A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033784A5

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL

  公开号：WO2020030781A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177760A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Compounds of formula I: or pharmaceutical salts thereof, wherein m, A, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  公式I的化合物：或其药物盐，其中m，A，X，Y，Z，R1，R2，R3，R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗炎症性疾病，如关节炎。
• Novel orexin receptor agonists based on arene- or pyridine-fused 1,3-dihydro-2H-imidazole-2-imines
  作者：Wentian Wang、Alok Ranjan、Wei Zhang、Qiren Liang、Karen S. MacMillan、Karen Chapman、Xiaoyu Wang、Preethi Chandrasekaran、Noelle S. Williams、Daniel M. Rosenbaum、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129624

  日期：2024.2

  in an inositol phosphate accumulation assay for G signaling to measure agonistic activation of the orexin receptor type 2 (OXR). These compounds were synthesized in 4–9 steps overall from readily available starting materials. Analogs that contain a stereogenic methyl or cyclopropyl substituent at the benzylic center, and a correctly configured alkyl ether, alkoxyalkyl ether, cyanoalkyl ether, or α-hydroxyacetamido

  设计了一类结构新颖的苯并或吡啶并稠合 1,3-二氢-2-咪唑-2-亚胺，并在肌醇磷酸盐积累测定中进行了评估，用于 G 信号传导，以测量 2 型食欲素受体 (OXR) 的激动活性。这些化合物是用容易获得的起始材料通过 4-9 个步骤合成的。苄基中心含有立体甲基或环丙基取代基以及正确配置的烷基醚、烷氧基烷基醚、氰基烷基醚或 α-羟基乙酰胺基取代的同质苄基侧链的类似物被认为是 OXR 偶联 G 信号传导的最有效激活剂。我们的结果还表明，苯甲基和同型苯甲基立体中心的激动活性都是立体特异性的。我们发现，含有立体异构苯甲基的甲氧基乙氧基取代的吡啶并稠合二氢咪唑亚胺类似物是最有效的激动剂，在该测定中记录了 339 nM 的 EC 值和 96% 的最大响应 (E)。体内药代动力学分析表明几种类似物具有良好的脑暴露效果。我们的综合结果为与当前化学类型不同的结构新颖的一类食欲素受体激动剂提供了重要信息。