2-噁唑羧酰胺 | 884539-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-噁唑羧酰胺
• 中文别名: 恶唑-2-甲酰胺
• 英文名称: oxazole-2-carbothioic acid amide
• 英文别名: oxazolyl amide；oxazolamide；oxazole-2-carboxylic acid amide；1,3-oxazole-2-carboxamide；Oxazole-2-carboxamide
• CAS: 884539-45-1
• 化学式: C₄H₄N₂O₂
• mdl: MFCD04114929
• 分子量: 112.088
• InChiKey: PLCMVACJJSYDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噁唑羧酰胺 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-噁唑甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL AND CYCLOALKYL SUBSTITUTED THIENO [2,3-D] PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE ET CYCLOALKYLE ET SON UTILISATION COMME ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中X，R1和R2在说明书中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。公式（I）。

  公开号：

  WO2010045016A1
• 作为产物：
  描述：

  恶唑-2-甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-噁唑羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d] PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES À SUBSTITUTION PHÉNYLE ET HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶，化学式为(Z)，以及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。

  公开号：

  WO2010045009A1

文献信息

• AZABENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc

  公开号：US20130090334A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1和R2如本文所述定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION COMME ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045015A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R1 and R2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  该发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶化合物Z，以及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在说明书中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• [EN] HETEROCYCLYL AND CYCLOALKYL SUBSTITUTED THIENO [2,3-D] PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE ET CYCLOALKYLE ET SON UTILISATION COMME ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045016A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R1 and R2 are defined in the specification. Disorders treatedand/or prevented include Parkinson's Disease.Formula (I).

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中X，R1和R2在说明书中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。公式（I）。
• WO2006/43145
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PHENYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d] PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES À SUBSTITUTION PHÉNYLE ET HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045009A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, formula (Z), and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R1 and R2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶，化学式为(Z)，以及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。