2-己基癸醇 | 2425-77-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-己基癸醇
• 中文别名: 2-己基-1-癸醇；异构十六醇
• 英文名称: 2-hexyldecan-1-ol
• 英文别名: 2-hexyl-1-decanol；2-hexyldecanol；Hexyldecanol；isofol 16；1-decanol, 2-hexyl-；7-Hydroxymethylpentadecane
• CAS: 2425-77-6
• 化学式: C₁₆H₃₄O
• mdl: MFCD00060903
• 分子量: 242.445
• InChiKey: XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -21--15 °C (lit.)
• 沸点：
  193-197 °C/33 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.836 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  113 °C
• 溶解度：
  可溶于苯（少量）、氯仿（少量）、甲醇（少量）
• LogP：
  6.66 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1504
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下，请将产品存放在阴凉、通风的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-己基-1-癸醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H34O
分子式
: 242.44 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -21 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
193 - 197 °C 在 44 hPa
g) 闪点
159 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.003 hPa 在 38 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.836 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
0.001 g/l 在 23 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.8 在 23 °C
p) 自燃温度
238 °C 在 1,014 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 40 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 雄性和雌性 - 2 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞致突变性
无数据资料
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - > 10,000 mg/l -
48 h
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 0.035 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 近头状伪蹄形藻 (绿藻) - > 0.011 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 79 % - 易生物降解。
方法: 经济合作与发展组织的试验指导书310号
备注: 无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2-己基-1-癸醇是一种格尔伯特醇，通过脂肪族醇的脱水缩合得到支链醇。这种化合物在表面活性剂、纤维油剂、柔软剂、化妆品、医药品和润滑油等领域被用作直接原料或中间原料。

制备

一种异构十六醇的制备方法如下：

1. 将130g正辛醇和3.5g（45wt%）氢氧化钠水溶液依次加入250ml三口瓶中混合，以250rpm的速度搅拌8min后升温至165℃，反应3h。
2. 反应结束后将温度降至20℃，再加入0.28g锌粉，搅拌8min后升温至195℃，反应5h；继续升温至240℃，反应30min，然后降温至20℃。
3. 将步骤(2)的反应产物加入120g正庚烷进行萃取，并用水洗至pH值为6～7。控制真空度在-0.096～0.098MPa之间，经减压蒸馏收集170～190℃的馏分，得到111.02g无色透明液体，即异构十六醇，产率为91.75%。

通过WATER凝胶渗透色谱仪测试，制备得到的无色透明液体的数均分子量为238g/mol，Mw/Mn＝1.05。经羟基含量滴定法测出其羟基含量为7.15%，与理论羟基含量7.02%相近，判定产物即为异构十六醇。高效液相色谱仪测试结果显示所得产品的纯度为96.79%。

毒性

2-己基-1-癸醇对斑马鱼胚胎和成鱼两种不同生长阶段的急性毒性研究显示，其96小时半数致死浓度均大于100 mg/L，属低毒性。该化合物可显著降低胚胎体内的活性氧簇含量，但会使成鱼体内ROS（活性氧簇）含量显著升高；2-己基-1-癸醇会抑制胚胎体内超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性，并诱导谷胱甘肽过氧化物酶活性。当浓度大于2 μg/L时，胚胎体内的CAT（过氧化氢酶）和GSH-Px（谷胱甘肽过氧化物酶）酶活性不随浓度升高而变化。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-己基癸醇 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到2-hexyldecanal
  参考文献：
  名称：

  Au/TiO2光催化剂对脂肪伯醇的脱氢反应

  摘要：

  在载金二氧化钛（Au/TiO2）光催化剂存在下，在紫外-可见光照射下实现脂肪伯醇脱氢反应生成醛和分子氢。

  DOI：

  10.1246/cl.161195
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2-己基癸醇
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基甲酰胺稳定的钌纳米颗粒催化剂用于通过伯醇的格尔伯特反应形成β-烷基化二聚醇

  摘要：

  N , N-二甲基甲酰胺稳定的 Ru 纳米颗粒 (NP) 为伯醇的格尔伯特反应提供了高效的催化剂。合成了 DMF 修饰的 Ru NP，并通过过渡电子显微镜、X 射线吸收光谱、X 射线光电子能谱和傅里叶变换红外光谱进行了表征。 Ru NP 催化剂在外部添加剂/无溶剂条件下的催化反应过程中具有高度耐用性。

  DOI：

  10.1039/d2ra02381d

文献信息

• Three-phase transport studies of benzimidazole ligands bearing hydrophobic N-alkyl substituents: transport of metal(II) ions (Ni, Cu, Zn, Cd) in single- and multiple-ion experiments †
  作者：Craig J. Matthews、Troy A. Leese、Derek Thorp、Joyce C. Lockhart

  DOI：10.1039/a705387h

  日期：——

  bearing hydrophobic N-alkyl substituents have been tested as transfer agents for metal(II) ions (Ni, Cu, Zn, Cd) using three-phase transport techniques. The transport was pH-dependent, so all comparisons were made with buffered feed and receiving phases at fixed pH. Variations in the nature and number [single and double N-alkyl-substituted bis(benzimidazole) ligands] of N-alkyl substituents, linker chain

  已测试了具有两个苯并咪唑单元或一个苯并咪唑和一个羧酸单元，两个功能通过链连接且带有疏水性N-烷基取代基的新配体作为金属的转移剂（II离子（Ni，Cu，Zn，Cd）使用三相传输技术。转运是pH依赖性的，因此所有比较都是在固定pH的缓冲进料和接收阶段进行的。研究了N-烷基取代基，连接链及其供体原子的性质和数量[单个和两个N-烷基取代的双（苯并咪唑）配体]的变化，并讨论了由此产生的传输趋势。尽管单离子迁移的结果是矛盾的（单烷基化的2-氧杂丙烷衍生物是铜的最佳萃取剂，而类似的2-硫丙烷配体是锌的），但在多离子实验中，铜总是优先运输于锌。即使对于具有较长连接链的配体（基于2，5-二氧八辛烷），金属的提取顺序也是如此（II离子总是Cu> Zn> Cd，而Ni的迁移可忽略不计。从所筛选的苯并咪唑配体中，具有羧酸部分的配体显示出最高的金属离子选择性。
• Mild and Selective Activation and Substitution of Strong Aliphatic CF Bonds
  作者：Mario Janjetovic、Annika M. Träff、Göran Hilmersson

  DOI：10.1002/chem.201406097

  日期：2015.2.23

  chemoselectively manipulating the strong aliphatic CF bond with direct transformation into a CN bond under mild conditions is reported. The activation and subsequent substitution of primary alkyl fluorides is mediated by La[N(SiMe3)2]3, and results in high to excellent yields of tertiary amines. The methodology displays high selectivity towards the C(sp3)F bond, and a variety of secondary amines are applicable

  报道了在温和条件下化学选择性处理强脂族CF键并直接转化为CN键的方法。La [N（SiMe 3）2 ] 3介导伯烷基氟化物的活化和随后的取代，从而导致叔胺的产率高至优异。该方法显示出对C（sp 3）F键的高度选择性，并且各种仲胺都可以用作亲核试剂。机理研究表明，相对于[La [N（SiMe 3）2 ] 3 ]，[R 1 R2 NH]和[烷基氟化物]，并提出了六元环状过渡态。另外，1 H NMR光谱显示La [N（SiMe 3）2 ] 3是参与取代的活性物质，并且胺的质子分解产生La [NR 1 R 2 ] 3降低了反应性。
• [EN] LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] LIPIDES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES FORMULATIONS NANOPARTICULAIRES LIPIDIQUES
  申请人：ACUITAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019036028A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds are provided having the following structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein G1, G1', G2, G2', G3, L1, L1', L2, L2', X, X', Y and Y' are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.

  提供具有以下结构（I）或其药物可接受的盐、互变异构体或立体异构体的化合物，其中G1、G1'、G2、G2'、G3、L1、L1'、L2、L2'、X、X'、Y和Y'按本文中定义。还提供了这些化合物作为脂质纳米粒子制剂组成部分用于递送治疗剂的应用，包含这些化合物的组合物及其使用和制备方法。
• Methylene-Linked Bis-NHC Half-Sandwich Ruthenium Complexes: Binding of Small Molecules and Catalysis toward Ketone Transfer Hydrogenation
  作者：José Manuel Botubol-Ares、Safa Cordón-Ouahhabi、Zakaria Moutaoukil、Isidro G. Collado、Manuel Jiménez-Tenorio、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00045

  日期：2021.3.22

  isolation of the nitrosyl derivative [Cp*Ru(NO)(L)][BPh4]2 (5), which was structurally characterized. The allenylidene complex [Cp*Ru═C═C═CPh2(L)][BPh4] (10) was also obtained, and it was prepared by reaction of 2 with HC≡CC(OH)Ph2 and NaBPh4 in MeOH at 60 °C. Complexes 3, 4, and 6 are efficient catalyst precursors for the transfer hydrogenation of a broad range of ketones. The dihydrogen complex 6 has

  络合物[Cp * RuCl（COD）]与L H 2 Cl 2（L =双（3-甲基咪唑-2-亚基））和LiBu n在四氢呋喃中于65°C反应，制得双卡宾衍生物[Cp * RuCl （L）]（2）。与此NaBPh化合物反应4下二氮在MeOH，得到不稳定的一氧化二桥连络合物[的Cp *茹（大号）} 2（μ-N 2）] [BPH 4 ] 2（4）。4中的二氮配体很容易被一系列供体分子取代，形成相应的阳离子络合物[Cp * Ru（X）（L）] [BPh 4 ]（X ＝ MeCN 3，H 2 6，C 2 H 4 8a，CH 2 CHCOOMe 8b，CHPh 9）。尝试从MeNO 2 / EtOH溶液中重结晶4导致亚硝酰基衍生物[Cp * Ru（NO）（L）] [BPh 4 ] 2（5）的分离。所述allenylidene复杂的[Cp *Ru═C═C═CPh 2（大号）] [BPH 4 ]（10）也
• Novel 4,8-benzobisthiazole copolymers and their field-effect transistor and photovoltaic applications
  作者：Gary Conboy、Rupert G. D. Taylor、Neil J. Findlay、Alexander L. Kanibolotsky、Anto R. Inigo、Sanjay S. Ghosh、Bernd Ebenhoch、Lethy Krishnan Jagadamma、Gopala Krishna V. V. Thalluri、Muhammad T. Sajjad、Ifor D. W. Samuel、Peter J. Skabara

  DOI：10.1039/c7tc03959j

  日期：——

  Such interactions enable a control over the degree of planarity through altering their number and strength, in turn allowing for tuning of the band gap. The resulting 4,8-BBT materials gave enhanced mobility in p-type organic field-effect transistors of up to 2.16 × 10−2 cm2 V−1 s−1 for pDPP2ThBBT and good solar cell performance of up to 4.45% power conversion efficiency for pBT2ThBBT.

  一系列含有苯并[1,2- d：4,5- d的共聚物']双（噻唑）（BBT）单元已与联噻吩基-二酮吡咯并吡咯（DPP），二噻吩并吡咯（DTP），苯并噻二唑（BT），苯并二噻吩（BDT）或4,4'-二烷氧基比噻唑（BTz）共聚单体进行设计和合成。所得的聚合物具有与通过BBT单元的2，6-位的更常见的取代途径正交的共轭途径，从而促进相邻单体单元的策略性放置的杂原子之间的分子内非共价相互作用。这种相互作用使得能够通过改变平面度的数量和强度来控制平面度，进而允许调整带隙。所得的4,8-BBT材料在p型有机场效应晶体管中的迁移率高达2.16×10 -2 cm 2 V -1š -1为pDPP2ThBBT和最多为4.45％的功率转换效率的良好的太阳能电池的性能pBT2ThBBT。

表征谱图