(4S,5R)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5-[(Z)-oct-2-enyl]-1,3-dioxolane | 159573-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5-[(Z)-oct-2-enyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 159573-20-3
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄
• 分子量: 312.45
• InChiKey: AWDWNVGJGSGTTQ-LQGQDQFNSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5-[(Z)-oct-2-enyl]-1,3-dioxolane 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 三正丁基氢锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.08h， 生成 (5Z,8Z)-10-[(4R,5R)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-oct-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-deca-5,8-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  11-R，12-R-二羟基二十碳三烯酸（细胞色素P-450环氧合酶途径的代谢产物）的全合成

  摘要：

  报道了11-R，12-R-二羟基-5，8，14-二十碳三烯酸的首次全部和对映选择性合成。我们已经使用碳水化合物2-脱氧-D-葡萄糖作为掩蔽的1,6-二醛前体来进行合成。除其他事项外，这种材料的可用性将允许对以下假说进行检验：该假说可能是体内12-R-HETE的生化前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73401-0
• 作为产物：
  描述：

  2-Deoxy-D-glucose 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (4S,5R)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5-[(Z)-oct-2-enyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  11-R，12-R-二羟基二十碳三烯酸（细胞色素P-450环氧合酶途径的代谢产物）的全合成

  摘要：

  报道了11-R，12-R-二羟基-5，8，14-二十碳三烯酸的首次全部和对映选择性合成。我们已经使用碳水化合物2-脱氧-D-葡萄糖作为掩蔽的1,6-二醛前体来进行合成。除其他事项外，这种材料的可用性将允许对以下假说进行检验：该假说可能是体内12-R-HETE的生化前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73401-0

文献信息

• Total synthesis of 11-R,12-R-dihydroxyeicosatrienoic acid, a metabolite of the cytochrome P-450 epoxygenase pathway
  作者：Steven S. Wang、Joshua Rokach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73401-0

  日期：1994.8

  The first total and enantioselective synthesis of 11-R,12-R-dihydroxy-5,8,14-eicosatrienoic acid is reported. We have used the carbohydrate 2-deoxy-D-glucose as a masked 1,6-dialdehyde precursor to perform the synthesis. The availability of this material will allow, among other things, the testing of the hypothesis that it can be a biochemical precursor to 12-R-HETE in vivo.

  报道了11-R，12-R-二羟基-5，8，14-二十碳三烯酸的首次全部和对映选择性合成。我们已经使用碳水化合物2-脱氧-D-葡萄糖作为掩蔽的1,6-二醛前体来进行合成。除其他事项外，这种材料的可用性将允许对以下假说进行检验：该假说可能是体内12-R-HETE的生化前体。