2-氟-3-(三氟甲基)苯乙酮 | 207853-63-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氟-3-(三氟甲基)苯乙酮
• 中文别名: 2'-氟-3'-(三氟甲基)苯乙酮；2’-氟-3’-三氟甲基苯乙酮；2`-氟-3`-(三氟甲基)苯乙酮
• 英文名称: 2'-fluoro-3'-trifluoromethylacetophenone
• 英文别名: 1-(2-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone；2'-fluoro-3'-trifluoroacetophenone；2'-Fluoro-3'-(trifluoromethyl)acetophenone；1-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 207853-63-2
• 化学式: C₉H₆F₄O
• 分子量: 206.14
• InChiKey: LJCNLAUPUYILQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1,02 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/38
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氟-3-(三氟甲基)苯甲醛	2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde	112641-20-0	C8H4F4O	192.113
  2-氟-3-(三氟甲基)苯甲酸	2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzoic acid	115029-22-6	C8H4F4O2	208.112

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-bromo-1-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone	537050-11-6	C9H5BrF4O	285.036

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-(三氟甲基)苯乙酮 在 磺酰氯 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以74%的产率得到4-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4038

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-(三氟甲基)苯甲醛 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氟-3-(三氟甲基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC PYRIDAZINONE DERIVATIVE SERVING AS SOS1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIDAZINONE POLYCYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE SOS1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种作为SOS1抑制剂的多环哒嗪酮类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  提供作为SOS1抑制剂的多环哒嗪酮类衍生物、其制备方法及用途。所述多环哒嗪酮类衍生物的结构如式(I)所示，其具有显著的抑制RAS信号通路和治疗癌症的作用，所述癌症为胰腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌、肾癌、胃癌和胆管癌等。

  公开号：

  WO2022170952A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021105960A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, Formula (I) wherein, ring A, R1 to R5, X, Y, m, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

  揭示了通式（I）的化合物，其互变异构体，其立体异构体，其药用可接受盐，其多晶形式，或其溶剂合物，通式（I）中，环A，R1至R5，X，Y，m和n如本文所定义，用作治疗增殖性、传染性和RAS病或紊乱的SOS1抑制剂。还揭示了合成通式I化合物的方法，含有通式I化合物的药物组合物，治疗增殖性、传染性和RAS病或紊乱的方法，例如，通过给予所述化合物和通式I化合物与其他活性成分的组合物。
• Thrombopoietin Receptor Agonists
  申请人：Reiter Lawrence A.

  公开号：US20080076771A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A compound of the formula (I) useful as promoters of thrombopoiesis and megakaryocytopoiesis, wherein A, B, D, E, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined as above.

  一种化合物，其化学式为（I），可用作促进血小板生成和巨核细胞生成的促进剂，其中A、B、D、E、W、X、Y、Z、R1和R2如上所定义。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20190263786A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The invention provides a compound as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物及组合物的方法。
• [EN] 4-(PHENYLMETHYL AND SUBSTITUTED PHENYLMETHYL)-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS SPECIFIC ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS<br/>[FR] 4-(PHENYLMETHYL ET SUBSTITUES DE PHENYLMETHYLS)-IMIDAZOLE-2-THIONES AGISSANT COMME AGONISTES ADRENERGIQUES ALPHA2 SPECIFIQUES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2006036480A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of Formula (1), where the variables have the meaning defined in the specification are agonists of alpha2 adrenergic receptors. Several compounds of the disclosure are specific or selective to alpha2B and/or alpha2C adrenergic receptors in preference over alpha2A adrenergic receptors. Additionally some of the claimed compounds have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. The compounds of Formula (1) are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha2 adrenergic receptors. Compounds of Formula (1) which have no significant cardiovascular and/or sedatory activity are useful for treating pain and other conditions with minimal side effects.

  公式（1）的化合物，其中变量的含义如规范中定义的，是α2肾上腺素受体的激动剂。本公开的几种化合物对α2B和/或α2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，而不是对α2A肾上腺素受体。此外，一些所述的化合物没有或只有极小的心血管和/或镇静活性。公式（1）的化合物在哺乳动物中，包括人类，作为治疗对α2肾上腺素受体激动剂响应的疾病和/或缓解条件的药物是有用的。具有无明显心血管和/或镇静活性的公式（1）的化合物可用于治疗疼痛和其他症状，副作用极小。
• [EN] ARYLAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE EN TANT QU'AGENTS BLOQUANTS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2012053186A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to arylamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及具有对电压门控钠通道（如TTX-S通道）具有阻塞活性的芳基酰胺衍生物，用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的这类疾病中使用这些化合物和组合物。