(2R)-1-tert-butyl 2-methyl 2-((1R,2S)-2-(methoxycarbonyl)-1,2-dihydroxyethyl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 866331-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-1-tert-butyl 2-methyl 2-((1R,2S)-2-(methoxycarbonyl)-1,2-dihydroxyethyl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R)-2-[(1R,2S)-1,2-dihydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 866331-53-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₉
• 分子量: 361.349
• InChiKey: UWXXXEFXGSDOHF-AMJWSMQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-tert-butyl 2-methyl 2-((1R,2S)-2-(methoxycarbonyl)-1,2-dihydroxyethyl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙基硼氢化锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 (4R,5S)-3-benzyl 4-methyl 5-((2R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(methoxycarbonyl)-5-allylpyrrolidin-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-开脑素的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经完成了有效的AMPA / KA受体拮抗剂（-）-解脑磷脂（1）及其三种非对映异构体的全合成。该合成具有严格的底物控制操作，可从α-羟甲基谷氨酸4开始对α-甲酰基谷氨酸3进行操作。通过立体选择性反应的操作，可以有效地构建必需的2R，3S，7R-立体中心：7的二羟基化，然后叠氮化物取代相应的硫代碳酸盐10并与铜介导的酰酰亚胺离子21的烯丙基化反应同时通过AlCl3 / Me2S去除26个中的所有保护基，得到1。

  DOI：

  10.1021/ol0515154
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-amino-2-(hydroxymethyl)pentanedioic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 四氧化锇 、 碘苯二乙酸 、 Dowex(R) 50WX₄ 、 氰化钠 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 409.5h， 生成 (2R)-1-tert-butyl 2-methyl 2-((1R,2S)-2-(methoxycarbonyl)-1,2-dihydroxyethyl)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-开脑素的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经完成了有效的AMPA / KA受体拮抗剂（-）-解脑磷脂（1）及其三种非对映异构体的全合成。该合成具有严格的底物控制操作，可从α-羟甲基谷氨酸4开始对α-甲酰基谷氨酸3进行操作。通过立体选择性反应的操作，可以有效地构建必需的2R，3S，7R-立体中心：7的二羟基化，然后叠氮化物取代相应的硫代碳酸盐10并与铜介导的酰酰亚胺离子21的烯丙基化反应同时通过AlCl3 / Me2S去除26个中的所有保护基，得到1。

  DOI：

  10.1021/ol0515154