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2-氧杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮 | 1630907-24-2

中文名称
2-氧杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮
中文别名
——
英文名称
2-oxaspiro[3.5]nonane-6,8-dione
英文别名
2-Oxaspiro[3.5]nonane-6,8-dione
2-氧杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮化学式
CAS
1630907-24-2
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
DYLGBDVLXLBMFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氧杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮4-二甲氨基吡啶锂硼氢四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate对甲苯磺酸甲基磺酰氯盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺红铝 、 cesium fluoride 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 三甲胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙二醇二甲醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 (S)-N-((4-(((1,4-dioxan-2-yl)methyl)amino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)-2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4-(4-((6-(4-chlorophenyl)-2-oxaspiro[3.5]non-6-en-7-yl)methyl)piperazin-1-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-(PHENYLSULFONYL)BENZAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-2 INHIBITORS
    [FR] N-(PHÉNYLSULFONYL) BENZAMIDES ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
    摘要:
    本公开提供了具有公式I-A的化合物:以及其药用可接受的盐和溶剂化物,其中A,X1,X2,X3,R1a,R1b,E和=如说明书所述定义。本公开还提供了用于治疗对Bc1-2蛋白抑制有响应的疾病,障碍或状况如癌症的公式I-A化合物。
    公开号:
    WO2018027097A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(氧杂环丁烷-3-亚甲基)-2-丙酮sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-氧杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-(PHENYLSULFONYL)BENZAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-2 INHIBITORS
    [FR] N-(PHÉNYLSULFONYL) BENZAMIDES ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
    摘要:
    本公开提供了具有公式I-A的化合物:以及其药用可接受的盐和溶剂化物,其中A,X1,X2,X3,R1a,R1b,E和=如说明书所述定义。本公开还提供了用于治疗对Bc1-2蛋白抑制有响应的疾病,障碍或状况如癌症的公式I-A化合物。
    公开号:
    WO2018027097A1
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
    申请人:ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD
    公开号:WO2022037683A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    Methods for treating non-alcoholic steatohepatitis using compounds or pharmaceutical compositions that modulate the activity of Bcl-2 family proteins are disclosed. In some methods, the patient to be treated is diagnosed with one or more additional diseases selected from cardiovascular disease, chronic kidney disease, type 2 diabetes mellitus, obesity, and metabolic syndrome, wherein the metabolic syndrome may include, but is not limited to patient presentation of one or more of hypertension, hyperglycaemia, hyperlipemia, insulin resistance (IR). In some methods, the compound or pharmaceutical composition is administered to the patient in need thereof at a therapeutically effective dose sufficient to elicit one or more effects selected from: reduced liver steatosis, reduced lobular inflammation, reduced hepatocellular ballooning, and reduced liver fibrosis.
    揭示了使用调节Bcl-2家族蛋白活性的化合物或药物组合治疗非酒精性脂肪肝的方法。在某些方法中,被治疗的患者被诊断出患有从心血管疾病、慢性肾脏疾病、2型糖尿病、肥胖和代谢综合征中选择的一种或多种额外疾病,其中代谢综合征可能包括但不限于患者出现高血压、高血糖、高血脂和胰岛素抵抗(IR)中的一种或多种表现。在某些方法中,将该化合物或药物组合以治疗有效剂量给予需要的患者,以引发选择自:减少肝脂肪堆积、减少小叶炎症、减少肝细胞球形变和减少肝纤维化中的一种或多种效果。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE
    申请人:ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD
    公开号:WO2022037684A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    Methods for treating systemic lupus erythematosus using compounds or pharmaceutical compositions that modulate the activity of Bcl-2 family proteins are disclosed. In some methods, the patient to be treated is diagnosed with lupus nephritis. In some methods, the compound or pharmaceutical composition is administered to the patient in need thereof at a therapeutically effective dose sufficient to elicit one or more effects selected from: reduced excretion of protein in the urine of the patient, reduced serum anti-dsDNA autoantibody levels in the patient, reduced skin lesion severity in the patient, reduced lymphadenopathy severity in the patient, reduced glomerulonephritis severity in the patient, reduced vasculitis severity in the patient, reduced lymphocyte cell counts in a peripheral blood mononuclear cell (PMBC) panel taken from the patient, reduced lymphocyte cell counts in the spleen of the patient, and reduced lymphocyte infiltration of the kidneys of the patient.
    抑制Bcl-2家族蛋白活性的化合物或药物组合物用于治疗全身性红斑狼疮的方法已被披露。在某些方法中,被治疗的患者被诊断为患有狼疮性肾炎。在某些方法中,将该化合物或药物组合物以治疗有效剂量的方式给予患者,以引起患者尿液中蛋白质排泄减少、患者血清抗双链DNA自身抗体水平降低、患者皮肤病变严重程度降低、患者淋巴结病变严重程度降低、患者肾小球肾炎病变严重程度降低、患者血管炎病变严重程度降低、患者外周血单个核细胞(PMBC)面板中淋巴细胞计数减少、患者脾脏中淋巴细胞计数减少以及患者肾脏淋巴细胞浸润减少等一种或多种效果。
  • N-(phenylsulfonyl)benzamides and related compounds as BCL-2 inhibitors
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US10221174B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    The present disclosure provides compounds having Formula I-A: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X1, X2, X3 R1a, R1b, E, and are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I-A for use to treat a disease, disorder, or condition responsive to Bcl-2 protein inhibition such as cancer.
    本公开提供了具有式 I-A 的化合物: 及其药学上可接受的盐和溶液,其中A、X1、X2、X3 R1a、R1b、E和如说明书中所定义。本公开还提供了式 I-A 的化合物,用于治疗对 Bcl-2 蛋白抑制有反应的疾病、紊乱或状况,如癌症。
  • N-(phenylsulfonyl)benzamides and related compounds as bcl-2 inhibitors
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US10829488B2
    公开(公告)日:2020-11-10
    The present disclosure provides compounds having Formula I-A: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X1, X2, X3 R1a, R1b E, and = are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I-A for use to treat a disease, disorder, or condition responsive to Bcl-2 protein inhibition such as cancer.
    本公开提供了具有式 I-A 的化合物:及其药学上可接受的盐和溶液,其中 A、X1、X2、X3 R1a、R1b E 和 = 如说明书中所定义。本公开还提供了式 I-A 的化合物,用于治疗对 Bcl-2 蛋白抑制有反应的疾病、失调或状况,如癌症。
  • N-(PHENYLSULFONYL)BENZAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-2 INHIBITORS
    申请人:The Regents of The University of Michigan
    公开号:EP3494115A1
    公开(公告)日:2019-06-12
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