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3,4-dihydro-3-phenyl-5,6-benzocoumarin | 52600-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-3-phenyl-5,6-benzocoumarin
英文别名
2-Phenyl-1,2-dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one;2-phenyl-1,2-dihydrobenzo[f]chromen-3-one
3,4-dihydro-3-phenyl-5,6-benzocoumarin化学式
CAS
52600-63-2
化学式
C19H14O2
mdl
——
分子量
274.319
InChiKey
PRNPPIYDHLGBEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过乙烯酮二硫缩醛的催化不对称质子化使 α-芳基氢化香豆素脱消旋
    摘要:
    描述了乙烯酮二硫缩醛的前所未有的催化不对称质子化。在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下,各种外消旋 α-芳基氢化香豆素衍生物转化为对映体富集的二硫代缩醛保护的氢化香豆素。引入了一种新开发的磷酸,具有 3,5-双 (五氟硫代) 苯基 (3,5-(SF(5))(2)C(6)H(3)) 取代基。所得产物可以分别通过简单的水解或氢化容易地转化为氢化香豆素或相应的色满。
    DOI:
    10.1021/ja3096202
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酰氯 在 10% Pd/C 、 氢气四丁基硫酸氢铵potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 生成 3,4-dihydro-3-phenyl-5,6-benzocoumarin
    参考文献:
    名称:
    通过乙烯酮二硫缩醛的催化不对称质子化使 α-芳基氢化香豆素脱消旋
    摘要:
    描述了乙烯酮二硫缩醛的前所未有的催化不对称质子化。在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下,各种外消旋 α-芳基氢化香豆素衍生物转化为对映体富集的二硫代缩醛保护的氢化香豆素。引入了一种新开发的磷酸,具有 3,5-双 (五氟硫代) 苯基 (3,5-(SF(5))(2)C(6)H(3)) 取代基。所得产物可以分别通过简单的水解或氢化容易地转化为氢化香豆素或相应的色满。
    DOI:
    10.1021/ja3096202
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文献信息

  • Condensation of monosubstituted isopropylidene malonates with Mannich bases
    作者:Robert T. Jacobs、Allen D. Wright、Francis X. Smith
    DOI:10.1021/jo00140a038
    日期:1982.9
  • Deracemization of α-Aryl Hydrocoumarins via Catalytic Asymmetric Protonation of Ketene Dithioacetals
    作者:Ji-Woong Lee、Benjamin List
    DOI:10.1021/ja3096202
    日期:2012.11.7
    An unprecedented catalytic asymmetric protonation of ketene dithioacetals is described. Various racemic α-aryl hydrocoumarin derivatives are transformed into enantioenriched dithioacetal-protected hydrocoumarins in the presence of a chiral Brønsted acid catalyst. A newly developed phosphoric acid, featuring the 3,5-bis(pentafluorothio)phenyl (3,5-(SF(5))(2)C(6)H(3)) substituent, is introduced. The
    描述了乙烯酮二硫缩醛的前所未有的催化不对称质子化。在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下,各种外消旋 α-芳基氢化香豆素衍生物转化为对映体富集的二硫代缩醛保护的氢化香豆素。引入了一种新开发的磷酸,具有 3,5-双 (五氟硫代) 苯基 (3,5-(SF(5))(2)C(6)H(3)) 取代基。所得产物可以分别通过简单的水解或氢化容易地转化为氢化香豆素或相应的色满。
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