2-氨基-5-氟苯硼酸 | 1040400-87-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯硼酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氟苯硼酸
• 英文名称: (2-amino-5-fluorophenyl)boronic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-fluorophenylboronic acid
• CAS: 1040400-87-0
• 化学式: C₆H₇BFNO₂
• mdl: MFCD03095362
• 分子量: 154.936
• InChiKey: ISZXCHNOGDNZSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  29310095

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯硼酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 10-fluoro-7H-pyrido[2,3-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  用于抗疟、抗增殖和抗微生物活性的异隐油平和区域异构体的四环系统的合成和评价

  摘要：

  合成了一系列新的基于喹啉的四环系统，并在体外评估了它们的抗疟原虫、抗增殖和抗菌活性。新型氢碘酸盐10和21显示出最有希望的抗疟原虫抑制作用，化合物10显示出比所用标准更高的选择性。抗增殖试验显示新型吡啶并菲啶4b对人前列腺癌 (IC 50 = 24 nM) 的活性明显高于用于临床治疗的嘌呤霉素 (IC 50 = 270 nM) 和多柔比星 (IC 50 = 830 nM)。吡啶并咔唑9对所有采用的癌细胞系也具有中等效果，此外还显示出出色的生物膜抑制（9a：MBIC = 100 µM；9b：MBIC = 100 µM）。

  DOI：

  10.3390/molecules26113268
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯胺 、 频那醇硼烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以78%的产率得到2-氨基-5-氟苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  用于抗疟、抗增殖和抗微生物活性的异隐油平和区域异构体的四环系统的合成和评价

  摘要：

  合成了一系列新的基于喹啉的四环系统，并在体外评估了它们的抗疟原虫、抗增殖和抗菌活性。新型氢碘酸盐10和21显示出最有希望的抗疟原虫抑制作用，化合物10显示出比所用标准更高的选择性。抗增殖试验显示新型吡啶并菲啶4b对人前列腺癌 (IC 50 = 24 nM) 的活性明显高于用于临床治疗的嘌呤霉素 (IC 50 = 270 nM) 和多柔比星 (IC 50 = 830 nM)。吡啶并咔唑9对所有采用的癌细胞系也具有中等效果，此外还显示出出色的生物膜抑制（9a：MBIC = 100 µM；9b：MBIC = 100 µM）。

  DOI：

  10.3390/molecules26113268
• 作为试剂：
  描述：

  在 2-氨基-5-氟苯硼酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 2'-脱氧腺苷-5'-单磷酸
  参考文献：
  名称：

  Catalysts for reversing formaldehyde adducts and crosslinks

  摘要：

  催化剂可以释放在生物样品中发生的甲醛交联。因此，将催化剂与甲醛固定的样品接触是使样品中的生物组分（包括核酸或蛋白质）更易于检测和表征的有用方法。

  公开号：

  US20180370992A1

文献信息

• [EN] BIPHENYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDÈNE-AMINE À SUBSTITUTION BIPHÉNYLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011157787A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of one or more IGF-1 R mediated disorders or diseases.

  这项发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1 R介导的疾病。
• Synthesis of benzofused 1,4-azaborinols via [4 + 2] annulation strategy and its application in indole synthesis
  作者：Murugan Chinnapattu、Kulathu Iyer Sathiyanarayanan、Pravin S. Iyer

  DOI：10.1039/c5ra05082k

  日期：——

  The first general synthesis of benzofused 1,4-azaborinols via [4 + 2] annulation strategy and its application in indole synthesis.

  通过[4 + 2]环化策略合成苯并1,4-氮硼醇的第一个通用合成方法及其在吲哚合成中的应用。
• Imaging Agents for Detecting Neurological Disorders
  申请人：Szardenings Anna Katrin

  公开号：US20110182812A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Imaging agents of formulas (I)-(V) and methods for detecting neurological disorders comprising administering to a patient in need compounds of formulas (I)-(V) capable of binding to tau proteins and β-amyloid peptides are presented herein. The invention also relates to methods of imaging Aβ and tau aggregates comprising introducing a detectable quantity of pharmaceutical formulation comprising a radiolabeled compound of formulas (I)-(V) and detecting the labeled compound associated with amyloid deposits and/or tau proteins in a patient. These methods and compositions enable preclinical diagnosis and monitoring progression of AD and other neurological disorders.

  本文介绍了配方（I）-（V）的成像剂和检测神经系统疾病的方法，包括向需要的患者施用能够结合tau蛋白和β-淀粉样肽的配方（I）-（V）化合物。本发明还涉及成像Aβ和tau聚集物的方法，包括引入含有放射性标记的配方（I）-（V）化合物的可检测量的制剂，并检测与淀粉样沉积物和/或tau蛋白相关联的标记化合物在患者中的情况。这些方法和组合物使得能够进行临床前诊断和监测AD和其他神经系统疾病的进展。
• Imaging agents for detecting neurological disorders
  申请人：Szardenings Anna Katrin

  公开号：US08691187B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Imaging agents of formulas (I)-(V) and methods for detecting neurological disorders comprising administering to a patient in need compounds of formulas (I)-(V) capable of binding to tau proteins and β-amyloid peptides are presented herein. The invention also relates to methods of imaging Aβ and tau aggregates comprising introducing a detectable quantity of pharmaceutical formulation comprising a radiolabeled compound of formulas (I)-(V) and detecting the labeled compound associated with amyloid deposits and/or tau proteins in a patient. These methods and compositions enable preclinical diagnosis and monitoring progression of AD and other neurological disorders.

  本文介绍了公式（I）-（V）的成像试剂和检测神经系统疾病的方法，包括向需要治疗的患者给予能够结合tau蛋白和β-淀粉样肽的公式（I）-（V）的化合物。本发明还涉及成像Aβ和tau聚集体的方法，包括引入含有放射性标记的公式（I）-（V）化合物的制剂，并检测与淀粉样沉积物和/或tau蛋白相关联的标记化合物。这些方法和组合物可以实现AD和其他神经系统疾病的临床前诊断和监测进展。
• [EN] 2-(MORPHOLIN-4-YL)-1,7-NAPHTHYRIDINES<br/>[FR] 2- (MORPHOLIN -4-YL)-L,7-NAPHTYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016020320A8

  公开（公告）日：2017-04-06