2-氨基-5-氟苯磺酰胺 | 1992-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氟苯磺酰胺
• 英文名称: 2-amino-5-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 1992-90-1
• 化学式: C₆H₇FN₂O₂S
• 分子量: 190.198
• InChiKey: YKQPZGMHAXHTJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  402.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-ethyl-7-fluoro-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Pharmacology of Novel 7-Substituted 3,4-Dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides as Positive Allosteric Modulators of AMPA Receptors

  摘要：

  A series of 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides have been synthesized and evaluated as potentiators of AMPA receptors. Attention was paid to the impact of the substituent introduced at the 7-position of the heterocycle. The biological evaluation was achieved by measuring the AMPA current in rat cortex mRNA-injected Xenopus oocytes. The most potent compound, 4-ethyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (12a) was found to be active in an object recognition test in rats demonstrating cognition enhancing effects in vivo after oral administration.

  DOI：

  10.1021/jm070120i
• 作为产物：
  描述：

  4-fluorophenylcarbamoylsulfamoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-5-氟苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20180127370A1

文献信息

• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090163586A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Fluorinated benzothiadiazine compounds
  申请人：Francotte Pierre

  公开号：US20050165008A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Compounds of formula (I): wherein: R F represents monofluoro- or polyfluoro-alkyl or monofluoro- or polyfluoro-cycloalkylalkyl, R 1 represents hydrogen or a group selected from alkylaminocarbonyl and optionally substituted alkyl, R 2 represents hydrogen, halogen or a group selected from cycloalkyl and optionally substituted alkyl, R 3 to R 6 , which may be the same or different, each represent an atom or group selected from hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkylsulphonyl, hydroxy, alkoxy, optionally substituted alkyl and optionally substituted amino, its optical isomers when they exist, and also their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base. Medicinal products containing the same which are useful as AMPA modulators.

  公式（I）的化合物：其中：RF代表单氟或多氟烷基或单氟或多氟环烷基烷基，R1代表氢或从烷基氨基甲酰基和可选择地取代的烷基中选择的基团，R2代表氢，卤素或从环烷基和可选择地取代的烷基中选择的基团，R3到R6，可以相同也可以不同，每个代表从氢，卤素，硝基，氰基，烷基磺酰基，羟基，烷氧基，可选择地取代的烷基和可选择地取代的氨基中选择的原子或基团，当它们存在时，其光学异构体，以及其与药学上可接受的酸或碱形成的盐。含有这些化合物的药物产品，可用作AMPA调节剂。
• Impact of the Nature of the Substituent at the 3-Position of 4<i>H</i>-1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides on Their Opening Activity toward ATP-Sensitive Potassium Channels
  作者：Bernard Pirotte、Pascal de Tullio、Stéphane Boverie、Catherine Michaux、Philippe Lebrun

  DOI：10.1021/jm200100c

  日期：2011.5.12

  The synthesis of diversely substituted 3-isopropoxy-, 3-isopropylsulfanyl-, 3-isopropylsulfinyl-, and 3-isobutyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides is described. Their activity on pancreatic β-cells (inhibitory effect on the insulin releasing process) and on vascular and uterine smooth muscle tissues (myorelaxant effects) was compared to that of previously reported KATP channel openers belonging

  描述了不同取代的3-异丙氧基-，3-异丙基硫烷基- ，3-异丙基亚磺酰基-和3-异丁基-4 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的合成。将其对胰腺β细胞的活性（对胰岛素释放过程的抑制作用）以及对血管和子宫平滑肌组织的活性（对髓鞘松弛的作用）与先前报道的属于3-isopropylamino-4 H -1的K ATP通道开放剂进行了比较， 2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。本研究旨在评估O，S，S（= O）等位取代3-烷基氨基-4 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的NH基团对生物活性的影响或CH 2团体。通过比较带有相同取代基的化合物，在胰腺β细胞上观察到的效价排名如下：3-异丙基氨基> 3-异丁基> 3-异丙氧基> 3-异丙基硫烷基> 3-异丙基亚磺酰基取代的4 H -1,2,4 -苯并噻二嗪1,1-二氧化物（NH> CH 2 > O> S> S（= O））。分子模型研