2-氯-3-硝基苯胺 | 3970-41-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-硝基苯胺
• 中文别名: 2-氯-3-氨基硝基苯
• 英文名称: 2-chloro-3-nitroaniline
• 英文别名: 2-Chlor-3-nitro-anilin
• CAS: 3970-41-0
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD00800473
• 分子量: 172.571
• InChiKey: CMYQDOILKQVRGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  318.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯胺 在 sodium sulfide 、 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 7-硝基-1,2,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  195.在某些还原形式的2：2'：4：4'-四硝基二苯基一硫化物和二硫化物中消除硫，以及制备某些5-取代的苯并-1-硫-2：3的替代方法-二唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001002
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-氯-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用N-氯丁二酰亚胺方便地氯化某些特殊的芳香族化合物

  摘要：

  一些氯化的芳香族化合物，包括吲哚，苯并呋喃，咔唑，吡啶和苯胺衍生物，很难通过便捷的氯化反应获得。我们在本文中报道了通过用N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）氯化进行有效合成。还研究了反应条件的优化，包括温度和溶剂的选择。这种方法的特点是操作简便，产率较高且具有环境友好的特征，它提供了一种直接且廉价的途径来制备多种氯化芳族化合物。 氯化-N-氯代琥珀酰亚胺-吲哚-苯并呋喃-咔唑-吡啶

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289732

文献信息

• Gold supported on titania for specific monohydrogenation of dinitroaromatics in the liquid phase
  作者：Shuang-Shuang Liu、Xiang Liu、Lei Yu、Yong-Mei Liu、He-Yong He、Yong Cao

  DOI：10.1039/c4gc00869c

  日期：——

  Liquid-phase selective monohydrogenation of various substituted dinitroaromatics to the corresponding valuable nitroanilines was investigated on gold-based catalysts. Special attention was paid to the effect of Au particle size on this monoreduction reaction. Interestingly, TiO2 supported gold catalysts containing a relatively larger mean Au particle size (>5 nm) showed far superior chemoselectivity for specific mono-hydrogenation of dinitroaromatics, with the highest performance attainable for the catalyst bearing Au particles of ca. 7.5 nm. Results in the intermolecular competitive hydrogenation showed that the intrinsic higher accumulation rates of the desired nitroanilines associated with the catalyst possessing larger Au particles were responsible for the high chemoselectivity observed.

  在金基催化剂上研究了各种取代二硝基芳烃的液相选择性单氢化反应，以获得相应的宝贵硝基苯胺。特别关注了Au颗粒尺寸对此单还原反应的影响。有趣的是，含有相对较大平均Au颗粒尺寸（>5 nm）的TiO2负载金催化剂，在特定的单氢化二硝基芳烃反应中显示出远超的化学选择性，其中Au颗粒约为7.5 nm的催化剂性能最佳。分子间竞争氢化反应的结果表明，随着Au颗粒较大的催化剂，所期望的硝基苯胺的内在积累速率更高，这是观察到的化学选择性高的原因。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06552225B1

  公开（公告）日：2003-04-22

  A compound of formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined within; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof is described. The use of compounds of formula (I) in the production of an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being are also described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are detailed.

  公式（I）的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如所定义；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯。还描述了在温血动物（如人类）中使用公式（I）的化合物来提高PDH活性。详细描述了公式（I）化合物的制备的药物组合物、方法和过程。
• Design, synthesis and herbicidal activity study of aryl 2,6-disubstituted sulfonylureas as potent acetohydroxyacid synthase inhibitors
  作者：Wei Wei、Shaa Zhou、Dandan Cheng、Yuxin Li、Jingbo Liu、Yongtao Xie、Yonghong Li、Zhengming Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.007

  日期：2017.8

  for their herbicidal activities. Most of these compounds showed excellent inhibitory rates against both monocotyledonous and dicotyledonous weeds, especially 10a, 10h and 10i. They exhibited equivalent or superior herbicidal efficiency than commercial chlorsulfuron at the dosage of 15 g/ha and the preliminary SAR was summarized. In order to illuminate the molecular mechanism of several potent compounds

  设计，合成和评估了一系列含有2，6-二取代的芳基部分的磺酰脲衍生物的除草活性。这些化合物中的大多数对单子叶和双子叶杂草均表现出优异的抑制率，尤其是10a，10h和10i。在15 g / ha的剂量下，它们表现出与商业氯磺隆同等或更高的除草效率，并总结了初步的SAR。为了阐明几种有效化合物的分子机理，拟南芥的表观抑制常数（K i app）测定了乙酰羟酸合酶（AHAS），结果证实这些化合物均为有效的AHAS抑制剂。10i的K i app为11.5 nM，约为氯磺隆（52.4 nM）的4倍。
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025940A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文披露了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。