2-氯-1-异硫氰基-3-硝基苯 | 77623-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1-异硫氰基-3-硝基苯
• 英文名称: 2-chloro-1-isothiocyanato-3-nitrobenzene
• 英文别名: Benzene, 2-chloro-1-isothiocyanato-3-nitro-
• CAS: 77623-74-6
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂S
• 分子量: 214.632
• InChiKey: HVUUJPVCZRTTFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯胺 、 2-氯-1-异硫氰基-3-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2-(N-4-chloro-2-fluorophenyl)amino-7-nitrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-N-alkyl(aryl)amino-7-nitrobenzothiazoles

  摘要：

  A highly efficient synthesis of 2-N-alkyl(aryl)amino-7-nitrobenzothiazoles has been developed. The key step involves intramolecular cyclization of a thiourea facilitated by the nitro group. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.117
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-氯-1-异硫氰基-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-N-alkyl(aryl)amino-7-nitrobenzothiazoles

  摘要：

  A highly efficient synthesis of 2-N-alkyl(aryl)amino-7-nitrobenzothiazoles has been developed. The key step involves intramolecular cyclization of a thiourea facilitated by the nitro group. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.117

文献信息

• 2,3-Dihydro-imidazo (2,1-b) benzothiazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0021806A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Compounds of formula and the salts of formula wherein: R' and R3 are hydrogen and alkyl; R2 and R4 are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, alkyloxyl alkyl or aryloxyl alkyl; R5, R6, R7 and R8 are hydrogen; halo; nitro; alkyl; cycloalkyl; hydroxy; alkyloxy; aryloxy; a-hydroxyaryl-methyl; amino; mono- and dialkyl-amino; mono-, di- and trihalo alkyl-amino; alkenylamino; alkynylamino; (aryl alkyl) amino; (alkyloxy alkyl)amino; (hydroxy alkyl)amino; (aryloxy alkyl)amino; (mono- and di(alkyl)amino-alkyl)amino; alkanoyl-amino; N-(alkyl)-alkanoylamino; aminocarbonylamino; (1-alkyl-4-piperidinyl)amino; cycloalkylamino wherein said cycloalkyl represents a mono-, bi-, tri- or tetracyclic hydrocarbon radical having from 3 to 10 carbon atoms; and a radical of the formula -N-CH=C(COO-alkyl)2 R10 wherein R'° is hydrogen, alkyl, alkenyl and alkynyl; or, when taken together R5and R6, R6and R8 or R7 and R8 may form a tri-or tetramethylene bridge or complete a fused benzene nucleus; R9 is alkyl, alkenyl, alkynyl and aryl alkyl; and X is a pharmaceutically acceptable anion and n represents the valency of the anion, display monoamine oxidase inhibiting properties.

  式化合物 和式盐 其中 R' 和 R3 是氢和烷基； R2 和 R4 是氢、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基烷基或芳基烷基； R5、R6、R7 和 R8 是氢；卤素；硝基；烷基；环烷基；羟基；烷氧基；芳氧基；a-羟基芳基甲基；氨基；单和二烷基氨基；单、二和三卤代烷基氨基；烯基氨基；炔基氨基；（芳基烷基）氨基；（烷氧基烷基）氨基；（羟基烷基）氨基；（芳氧基烷基）氨基；(单-和二(烷基)氨基-烷基)氨基；烷酰氨基；N-(烷基)-烷酰氨基；氨基羰基氨基；(1-烷基-4-哌啶基)氨基；环烷基氨基，其中所述环烷基代表具有 3 至 10 个碳原子的单环、双环、三环或四环烃基；以及式 -N-CH=C(COO- 烷基)2R10的基团 其中 R'° 是氢、烷基、烯基和炔基；或者，当 R5 和 R6、R6 和 R8 或 R7 和 R8 结合在一起时，可形成三或四亚甲基桥或完整的融合苯核；R9 是烷基、烯基、炔基和芳基烷基；X 是药学上可接受的阴离子，n 代表阴离子的价数，具有单胺氧化酶抑制特性。
• 3,4-Dihydro-2H-pyrimido (2,1-b) benzothiazoles and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0021807B1

  公开（公告）日：1983-03-09
• US4262004A
  申请人：——

  公开号：US4262004A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US4340738A
  申请人：——

  公开号：US4340738A

  公开（公告）日：1982-07-20
• US4364942A
  申请人：——

  公开号：US4364942A

  公开（公告）日：1982-12-21