2-chloro-3,5-dimethoxybenzyl cyanide | 500016-41-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3,5-dimethoxybenzyl cyanide
• 英文别名: 2-(2-Chloro-3,5-dimethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 500016-41-1
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: WRRZHKKTEADEAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  344.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,5-dimethoxybenzyl cyanide 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-(4-((6-(2-chloro-3,5-dimethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4',3':1,6]pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FGFR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一个aza三环化合物（如公式I所示），它作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗FGFR介导的疾病的用途。该aza三环化合物通过参与细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管形成等多个过程的调控来发挥作用。AA%%%公式（I）。

  公开号：

  EP3587419A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3,5-dimethoxy-benzylalkohol 在 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.7h， 生成 2-chloro-3,5-dimethoxybenzyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  FGFR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一个aza三环化合物（如公式I所示），它作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗FGFR介导的疾病的用途。该aza三环化合物通过参与细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管形成等多个过程的调控来发挥作用。AA%%%公式（I）。

  公开号：

  EP3587419A1

文献信息

• SALT FORM AND CRYSTAL FORM OF NOVEL AZATRICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO., LTD

  公开号：US20210340142A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  A maleate, mesylate, benzene sulfonate, hydrochloride, phosphate, L-tartrate, L-malate, citrate, and fumarate of a compound represented by structural formula I, various crystal forms of each salt form, and a preparation method and application thereof.

  I的化合物的马来酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、氢氯酸盐、磷酸盐、L-酒石酸盐、L-苹果酸盐、柠檬酸盐和富马酸盐，每种盐形式的各种晶型，以及它们的制备方法和应用。
• 2-(4-Pyridyl)amino-6-dialkoxyphenyl-pyrido[2,3-d]pyrimdin-7-ones
  申请人：——

  公开号：US20030220345A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention provides antiangiogenic compounds of the Formula (I), which are useful for treating diseases, resulting from uncontrolled cellular proliferation such as cancer, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and psoriasis. 1

  这项发明提供了公式（I）的抗血管生成化合物，可用于治疗由于细胞不受控制增殖而导致的疾病，如癌症、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎和牛皮癣。
• Simple and Efficient Method for the Halogenation of Oxygenated Aromatic Compounds
  作者：Theodora Calogeropoulou、Eftychia Koini、Nicolaos Avlonitis

  DOI：10.1055/s-0030-1260792

  日期：2011.7

  An efficient and mild method for the chlorination and bromination of oxygenated aromatics, with good regioselectivity and excellent yields, using a combination of HX/H 2 O 2 /AcOH in petroleum ether is presented. The effect of ultrasound was investigated.

  提出了一种在石油醚中使用 HX/H 2 O 2 /AcOH 的组合对含氧芳烃进行氯化和溴化的有效和温和的方法，具有良好的区域选择性和优异的收率。研究了超声波的影响。
• Synthesis of Chlorohomophthalic Acids, Key Intermediates in the Synthesis of Chlorinated Isocoumarins
  作者：Augustine R. Joseph、Virendra B. Kumbhar、Anup A. Ranade、Madhusudan V. Paradkar

  DOI：10.3184/030823407x198177

  日期：2007.2

  Efficient synthesis of chlorohomophthalic acids (6) and (7), key intermediates in the synthesis of chlorinated isocoumarins (3) and (4) is described.

  描述了氯化异香豆素 (3) 和 (4) 合成中的关键中间体氯代高邻苯二甲酸 (6) 和 (7) 的有效合成。
• FGFR inhibitor and application thereof
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US11365196B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  An azatricyclic compound (as represented by Formula I) which acts as an inhibitor of fibroblast growth factor receptors (FGFR), as well as a pharmaceutical composition thereof, a preparation method, and a use therefor in the treatment of FGFR-mediated diseases are provided. The azatricyclic compound exerts an effect by means of participating in the regulation of a plurality of processes such as cell proliferation, apoptosis, migration, neovascularization, and the like.

  本发明提供了一种可作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂的偶氮三环化合物（如式 I 所代表）及其药物组合物、制备方法和在治疗 FGFR 介导的疾病中的用途。该氮杂环化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管形成等多个过程而发挥效果。