methyl 2-chloro-3,5-dimethoxybenzoate | 51903-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-3,5-dimethoxybenzoate
• 英文别名: 2-Chloro-3,5-dimethoxy-benzoic acid methyl ester
• CAS: 51903-93-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄
• 分子量: 230.648
• InChiKey: AYXLWUQMWRMNMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3,5-dimethoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.2h， 生成 2-chloro-3,5-dimethoxybenzyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  FGFR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一个aza三环化合物（如公式I所示），它作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗FGFR介导的疾病的用途。该aza三环化合物通过参与细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管形成等多个过程的调控来发挥作用。AA%%%公式（I）。

  公开号：

  EP3587419A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 12.55h， 生成 methyl 2-chloro-3,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  [FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017177004A8

文献信息

• Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
  申请人：——

  公开号：US20040044012A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention provides bicyclic heterocycles that are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis, as well as angiogenesis and atherosclerosis. We have now discovered a group of bicyclic compounds that are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks), growth factor-mediated kinases, and non-receptor kinases. The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability for clinical use. This invention provides compounds of Formula I: 1 where Z is N or CH; G is N or CH; W is NH, S, SO, or SO 2 , R 1 includes phenyl and substituted phenyl, R 2 includes alkyl and cycloalkyl, R 3 includes alkyl and hydrogen, R 8 and R 9 include hydrogen and alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor.

  本发明提供了一种双环杂环化合物，用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症和再狭窄，以及血管生成和动脉粥样硬化。我们已经发现了一组双环化合物，它们是周期蛋白依赖性激酶（cdks）、生长因子介导的激酶和非受体激酶的强效抑制剂。这些化合物易于合成，可以通过包括口服在内的多种途径给药，并且具有足够的生物利用度，适用于临床使用。本发明提供的化合物如公式I所示： 1 其中 Z是N或CH； G是N或CH； W是NH、S、SO或SO2； R1包括苯基和取代苯基， R2包括烷基和环烷基， R3包括烷基和氢， R8和R9包括氢和烷基，以及药用可接受的盐。 本发明还提供了包含公式I化合物的药物制剂，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。
• Structural studies of glycopeptide antibiotic A35512B
  作者：Constance M. Harris、Thomas M. Harris

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88578-1

  日期：1983.1

  and amino acid 7, formed by dehalogenation of 2. Amino acids 2 and 7 were oxidatively degraded to bis(benzoates) 3d and 10. The structures of 3d and 10 were confirmed by independent syntheses. Amino acid 2 is assigned structure 2d rather than the previously proposed structures 2a or 2b. The absolute configuration of 2d was determined as R for the para-hydroxylated ring and S for the meta-hydroxylated

  A35512B是最近从链霉菌（Streptomyces Candidus）分离的糖肽抗生素A35512复合物的成分之一。用6 N HCl水解糖苷配基，得到放线基己二酸（6）和先前报道的含Cl的二苯醚型双（苯基甘氨酸）2。糖苷配基在57％HI中的水解产生了6，tris（氨基酸）5b，这是由于2的脱卤作用而形成的氨基酸5a的β-OH基团和7氨基酸的还原所致。氨基酸2和7被氧化降解为双（苯甲酸酯）3d和10。3d和10的结构通过独立合成得到证实。氨基酸2被分配结构2d而不是先前提出的结构2a或2b。的绝对构型2D被确定为[R为对位羟基化环和小号的元羟化环。
• Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyprimidines as inhibitors of cellular proliferation
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US07501425B1

  公开（公告）日：2009-03-10

  This invention provides substituted pyrimido-pyrimidines that are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis, as well as angiogenesis and atherosclerosis. The invention compounds have Formula I: where W is NH, S, SO, or SO2, R1 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, heteroaryl and substituted heteroaryl; R2 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl and substituted phenyl; R3 includes alkyl and aryl such as phenyl and substituted phenyl; R8 and R9 include hydrogen and alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor, and a method for treating angiogenesis using said compounds.

  本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症和再狭窄，以及血管生成和动脉粥样硬化的取代嘧啶-嘧啶类化合物。该发明化合物具有式I：其中W为NH、S、SO或SO2，R1包括烷基、环烷基、苯基、取代苯基、杂环芳基和取代杂环芳基；R2包括烷基、环烷基、苯基和取代苯基；R3包括烷基和芳基，如苯基和取代苯基；R8和R9包括氢和烷基，以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包括式I化合物的药物配方，以及用于治疗血管生成的方法，其中所述化合物与药学上可接受的载体、稀释剂或辅料一起使用。
• FGFR inhibitor and application thereof
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US11365196B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  An azatricyclic compound (as represented by Formula I) which acts as an inhibitor of fibroblast growth factor receptors (FGFR), as well as a pharmaceutical composition thereof, a preparation method, and a use therefor in the treatment of FGFR-mediated diseases are provided. The azatricyclic compound exerts an effect by means of participating in the regulation of a plurality of processes such as cell proliferation, apoptosis, migration, neovascularization, and the like.

  本发明提供了一种可作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂的偶氮三环化合物（如式 I 所代表）及其药物组合物、制备方法和在治疗 FGFR 介导的疾病中的用途。该氮杂环化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管形成等多个过程而发挥效果。
• BICYCLIC PYRIMIDINES AND BICYCLIC 3,4-DIHYDROPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1080092A2

  公开（公告）日：2001-03-07