2-Chlor-3,5-dimethoxy-benzylalkohol | 5859-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-3,5-dimethoxy-benzylalkohol
• 英文别名: 2-Chloro-3,5-dimethoxybenzyl alcohol；(2-chloro-3,5-dimethoxyphenyl)methanol
• CAS: 5859-84-7
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃
• 分子量: 202.638
• InChiKey: CKHXOYPTNLEDKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88.5 °C
• 沸点：
  328.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3,5-dimethoxy-benzylalkohol 在 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.7h， 生成 2-chloro-3,5-dimethoxybenzyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  FGFR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一个aza三环化合物（如公式I所示），它作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗FGFR介导的疾病的用途。该aza三环化合物通过参与细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管形成等多个过程的调控来发挥作用。AA%%%公式（I）。

  公开号：

  EP3587419A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以71.7%的产率得到2-Chlor-3,5-dimethoxy-benzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  还原烷基化非对映选择性合成复杂的顺式六氢茚满

  摘要：

  报道了一种有效且操作简单的方法来制备复杂的顺式六氢茚满。在未保护的，C4-烷基化的四氢吲哚醇的桦木还原反应和四取代的烯醇盐的亲电捕集后，与顺式稠合的产物形成了新的立体异构的季碳。该反应是收敛的，完全非对映选择性的，并且在亲电试剂方面显示出广阔的范围。

  DOI：

  10.1021/jo400670y

文献信息

• [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021402A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及公式（I）的新型双环庚烯衍生物；以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Diastereoselective Synthesis of Complex <i>cis</i>-Hexahydroindanes by Reductive Alkylation
  作者：Hilan Z. Kaplan、Victor L. Rendina、Jason S. Kingsbury

  DOI：10.1021/jo400670y

  日期：2013.5.3

  An efficient and operationally simple approach to complex cis-hexahydroindanes is reported. Upon Birch reduction of unprotected, C4-alkylated tetrahydroindanols and electrophilic trapping of the tetrasubstituted enolate, cis-fused products are formed with a new stereogenic quaternary carbon. The reaction is convergent, completely diastereoselective, and shows a broad scope with regard to the electrophile

  报道了一种有效且操作简单的方法来制备复杂的顺式六氢茚满。在未保护的，C4-烷基化的四氢吲哚醇的桦木还原反应和四取代的烯醇盐的亲电捕集后，与顺式稠合的产物形成了新的立体异构的季碳。该反应是收敛的，完全非对映选择性的，并且在亲电试剂方面显示出广阔的范围。
• Synthesis of 6-chloro-3,5-dimethoxyhomophthalic acid, a key intermediate for the synthesis of radicicol and natural isocoumarin.
  作者：KOOHEI NOZAWA、SHOICHI NAKAJIMA、KENICHI KAWAI

  DOI：10.1248/cpb.28.1112

  日期：——

  6-Chloro-3, 5-dimethoxyhomophthalic acid (I) was synthesized as a key intermediate for the synthesis of radicicol and isocoumarins of natural origin, via a sequence of reactions including cyclization of 3-(2-chloro-3, 5-dimethoxyphenyl) propionic acid (XIV) to 4-chloro-5, 7-dimethoxyindan-1-one (XVI) and oxidative decomposition of methyl (4-chloro-2, 3-dihydro-5, 7-dimethoxy-1-oxo-1H-inden-2-ylidene) hydroxyacetate (XVII) to I as key steps.

  6-氯-3, 5-二甲氧基间苯二甲酸（I）是作为合成天然来源的萝卜醇和异香豆素的关键中间体，通过一系列反应合成的，包括 3-（2-氯-3、5-二甲氧基苯基）丙酸（XIV）环化为 4-氯-5，7-二甲氧基茚-1-酮（XVI），以及（4-氯-2，3-二氢-5，7-二甲氧基-1-氧代-1H-茚-2-亚基）羟基乙酸甲酯（XVII）氧化分解为 I 的关键步骤。
• Bicyclononene derivaties
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20090306123A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及公式（I）的新型双环壬烯衍生物；以及将其作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Bicyclononene derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08138340B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及公式（I）的新型双环壬烯衍生物，以及其作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的制药组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。