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琥珀酸二月桂酯 | 5980-15-4

中文名称
琥珀酸二月桂酯
中文别名
二月桂醇酯琥珀酸;琥珀酸二(十二烷基)酯
英文名称
didodecyl maleate
英文别名
di-n-dodecyl succinate;Bernsteinsaeure-didodecylester;Didodecyl-succinat;Di-n-dodecylsuccinat;succinic acid didodecyl ester;didodecyl succinate;dodecyl succinate;didodecyl butanedioate
琥珀酸二月桂酯化学式
CAS
5980-15-4
化学式
C28H54O4
mdl
MFCD00059284
分子量
454.734
InChiKey
JBJMZCVEBLDYCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    40 °C
  • LogP:
    11.467 (est)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    27
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.928
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36,S37
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2917190090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    避光,存放在阴凉干燥处,并密封保存。

SDS

SDS:06f6a9e5e1435cea7f490e8aa58bc0ea
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琥珀酸二月桂酯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Didodecyl Succinate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 琥珀酸二月桂酯
百分比: >93.0%(GC)
CAS编码: 5980-15-4
俗名: Succinic Acid Dilauryl Ester , Dilauryl Succinate , Succinic Acid Didodecyl
Ester
分子式: C28H54O4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
琥珀酸二月桂酯 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
40°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
琥珀酸二月桂酯 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
琥珀酸二月桂酯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    琥珀酸二月桂酯sodium hydrogensulfite 作用下, 以70%的产率得到1,4-双十二烷基磺酸基琥珀酸酯钠盐
    参考文献:
    名称:
    Okahata, Yoshio; Niikura, Ken-ichi; Ijiro, Kuniharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 919 - 926
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    十二烷醇丁二酸对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到琥珀酸二月桂酯
    参考文献:
    名称:
    Detection of Long Alkyl Esters of Succinic and Maleic Acid Using TLC-MALDI-MS
    摘要:
    琥珀酸和马来酸的四种酯被合成、通过薄层色谱法(TLC)分离,并使用基质辅助激光解吸电离质谱法(MALDI-MS)进行鉴定。对基质材料的比较表明,在TLC分离之前,2,6-二羟基苯甲酸(2,6-DHB)的电离效率高于2,5-DHB。通过将展开的TLC板与浸入高锰酸钾溶液后可视化的复制板进行比较,估算了每个酯样品在TLC板上的位置。通常,从高锰酸钾可视化的板上获得的质谱相对较差。使用2,6-DHB基质从TLC板上提取的粗合成酯中难以获得具有高丰度峰的可重复质谱。通过使用铅笔芯作为MALDI基质,显著提高了重复性和灵敏度。当前方法将有利于有机化学家,因为它可以为简单快速地表征小有机化合物提供指导。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2011.32.3.915
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文献信息

  • Dicarboxylic acid esters as transdermal permeation enhancers: Effects of chain number and geometric isomers
    作者:Michal Novotný、Alexandr Hrabálek、Barbora Janůšová、Jakub Novotný、Kateřina Vávrová
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.11.083
    日期:2009.1
    dicarboxylic acid esters was studied. Single-chain amphiphiles were markedly more effective than the double-chain ones. Monododecyl maleate, that is a cis derivative, was a more potent enhancer than its trans isomer, while the activity of succinates strongly depended on the donor vehicle. No difference between diastereoisomeric tartaric and meso-tartaric acid derivatives was found.
    研究了基于二羧酸酯的一系列透皮渗透促进剂。单链两亲物明显比双链两亲物更有效。马来酸单十二烷基酯(一种顺式衍生物)比其反式异构体是一种更有效的增强剂,而琥珀酸酯的活性在很大程度上取决于供体媒介物。在非对映异构的酒石酸和内消旋酒石酸衍生物之间没有发现差异。
  • [EN] QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUEL OR LUBRICANT ADDITIVES<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMMONIUM QUATERNAIRE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ADDITIFS DE CARBURANT OU DE LUBRIFIANT
    申请人:INNOSPEC LTD
    公开号:WO2016016641A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    A quaternary ammonium salt of formula wherein each of R1, R2, R3 and R4 is independently selected from an optionally substituted alkyl, alkenyl or aryl group having less than 8 carbon atoms and R5 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbyl group.
    一种四元铵盐,其化学式为其中R1,R2,R3和R4各自独立地选自不超过8个碳原子的可选择取代的烷基,烯基或芳基,而R5是氢或可选择取代的烃基。
  • [EN] USES OF FLUORINATED EPOXIDES AND NOVEL MIXTURES THEREOF<br/>[FR] UTILISATIONS D'ÉPOXYDES FLUORÉS ET DE NOUVEAUX MÉLANGES DE CEUX-CI
    申请人:CHEMOURS CO FC LLC
    公开号:WO2018165623A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    This application relates to compositions comprising one or more partially fluorinated epoxides and/or one or more perfluorinated epoxides which may be useful in applications including refrigerants, air conditioning, heat transfer media, high-temperature heat pumps, organic Rankine cycles, fire extinguishing/fire suppression, propellants, foam blowing, solvents, dielectrics, and/or cleaning fluids.
    本申请涉及包含一种或多种部分氟化环氧化合物和/或一种或多种全氟化环氧化合物的组合物,这些组合物可能在制冷剂、空调、传热介质、高温热泵、有机朗肯循环、灭火/抑制火灾、推进剂、泡沫吹制、溶剂、介电体和/或清洁液等应用中有用。
  • Bisketene derivatives and process for production and use thereof
    申请人:Tidwell, Thomas T.
    公开号:EP0650970A1
    公开(公告)日:1995-05-03
    The novel 1,2-bisketene of Formula I: wherein:    R¹ is SiR³R⁴R⁵;    R² is selected from the group comprising SiR³R⁴R⁵, hydrogen, methyl, a substituted or unsubstituted C₂₋₂₀linear or branched alkyl group, a substituted or unsubstituted C₆₋₂₀ aryl group, a substituted or unsubstituted C₅₋₂₀ cycloalkyl group and a halogen; and    each of R³, R⁴ and R⁵ are the same or different and are selected from the group comprising hydrogen, methyl, a substituted or unsubstituted C₂₋₂₀ linear or branched alkyl group, a substituted or unsubstituted C₆₋₂₀ aryl group, a substituted or unsubstituted C₇₋₂₀ aralkyl group and substituted or unsubstituted a C₅₋₂₀ cycloalkyl group, is useful in e.g. preparing a succinate ester, or in reacting with a polyfunctional alcohol or ester to produce a polyester or polyamide.
    化合物1,2-双烯的化学式I:其中:R¹为SiR³R⁴R⁵; R²选自包括SiR³R⁴R⁵,氢,甲基,取代或未取代的C₂₋₂₀线性或支链烷基,取代或未取代的C₆₋₂₀芳基,取代或未取代的C₅₋₂₀环烷基和卤素的基团; R³,R⁴和R⁵中的每一个都相同或不同,选自包括氢,甲基,取代或未取代的C₂₋₂₀线性或支链烷基,取代或未取代的C₆₋₂₀芳基,取代或未取代的C₇₋₂₀芳基烷基和取代或未取代的C₅₋₂₀环烷基的基团。该化合物可用于制备琥珀酸酯,或与多官能团醇或酯反应以产生聚酯或聚酰胺。
  • Medical Adhesive
    申请人:Yoshimura Tetsuji
    公开号:US20070282093A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    The present invention has its object to provide a medical adhesive excellent in safety, reactivity (curing rate) and duration of adhesive strength. A medical adhesive of the present invention comprises a hydrophilic urethane prepolymer (UP) obtained by reacting a fluorine-containing nonaromatic polyisocyanate component (A) and a polyol component (B) having a hydrophilic polyol (B 1 ) as the essential component, and a phenolic radical scavenger (PRS). The content of (PRS) is preferably 0.01 to 3% by weight based on the weight of (UP). The content of oxyethylene groups in (B) is preferably 30 to 100% by weight based on the weight of the oxyalkylene groups in (B). Preferably, (B) is a mixture of a random copolymer obtained by addition of ethylene oxide and propylene oxide to diols and polypropylene glycol. The content of isocyanate groups in the medical adhesive is 1 to 10% by weight based on the weight of (UP). The medical adhesive of the present invention is suitable for bonding body tissues, such as lung, artery and heart in particular.
    本发明的目的是提供一种在安全性、反应性(固化速率)和粘接强度持续时间方面具有优异性能的医用粘合剂。本发明的医用粘合剂包括通过反应含氟非芳香族多异氰酸酯组分(A)和具有亲水性多元醇(B1)作为基本组分的多元醇组分(B)获得的亲水性聚氨酯预聚物(UP)和酚类自由基清除剂(PRS)。根据(UP)的重量,(PRS)的含量优选为0.01至3重量%。根据(B)中氧乙烯基团的重量,氧乙烯基团的含量优选为30至100重量%。优选地,(B)是通过将环氧丙烷和丙烯酸酯添加到双醇和聚丙烯醇中获得的随机共聚物的混合物。医用粘合剂中异氰酸酯基团的含量根据(UP)的重量为1至10重量%。本发明的医用粘合剂特别适用于粘接肺、动脉和心脏等体内组织。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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