2-氯-6-甲基苯甲酸 | 21327-86-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-甲基苯甲酸
• 中文别名: 2-甲基-6-氯苯甲酸；6-氯-o-甲苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-6-methylbenzoic acid
• 英文别名: 6-Chlor-2-methyl-benzoesaeure；2-Chlor-6-methyl-benzoesaeure
• CAS: 21327-86-6
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• mdl: MFCD00045799
• 分子量: 170.595
• InChiKey: CEFMMQYDPGCYMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105°C
• 沸点：
  289.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  微溶于在甲醇中
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 海关编码：
  2916399090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  XU1645100
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请确保贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存储时应选择阴凉、干燥的地方。

SDS

2-氯-6-甲基苯甲酸 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloro-6-methylbenzoic Acid
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯-6-甲基苯甲酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 21327-86-6
俗名： 6-Chloro-o-toluic Acid
2-氯-6-甲基苯甲酸 修改号码：5.3

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H7ClO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
2-氯-6-甲基苯甲酸 修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
106°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 甲醇
log水分配系数 = 2.34

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:422 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XU1645100

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 2.34
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-氯-6-甲基苯甲酸 修改号码：5.3

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

目前暂无相关信息。

用途

目前暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 氯化亚砜 、 正己基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 59.83h， 生成 (S)-3-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)乙基)-8-氯-2-苯基-1(2H)-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING ISOQUINOLINONES AND SOLID FORMS OF ISOQUINOLINONES

  摘要：

  本文描述了调节激酶活性的化合物的多态形式，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法，包括PI3激酶活性。本文还提供了制备化合物、其多态形式和药物组合物的方法。

  公开号：

  US20120184568A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 palladium diacetate N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium chloride 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氯-6-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-halobenzoic acids

  摘要：

  本发明提供了一种生产通式（I）的2-卤代苯甲酸的方法，其特征在于在Pd催化剂的存在下，将通式（II）的苯甲酸与卤代试剂反应：1（其中A为-OH，-OM（M为碱金属），-N（R6）R7（R6和R7分别为H，C1-C6烷基，可选地取代苯基等）；R为H，C1-C6烷基，C1-C6烷基羰基，羧基，C1-C12烷氧羰基，可选地取代苯基羰基等；n为0至4；X为Cl，Br或I，或者（R）n可以存在于相邻的苯构成碳原子上，并形成C3-C4烷基或C3-C4烯基融合环）。

  公开号：

  US20030181759A1

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• N-aroylphenylalanine derivative VCAM-1 inhibitors
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06229011B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Compounds of the formula: are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  揭示了具有以下化学式的化合物，这些化合物具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病是有用的。
• 4-Pyrimidinyl-n-acyl-l phenylalanines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06380387B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  Compounds of Formula I are disclosed, having activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4, and accordingly useful for treating diseases whose symptoms and or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  公式I的化合物被披露，具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性，因此可用于治疗症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合相关的疾病。
• Design, synthesis and the structure-activity relationship of agonists targeting on the ALDH2 catalytic tunnel
  作者：Ming-Che Cheng、Wei-Chi Lo、Yu-Wen Chang、Shoei-Sheng Lee、Chia-Chuan Chang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104166

  日期：2020.11

  molecular aldehydes, which induce severe organ damages. The development of novel Alda-1 type ALDH2 activators was mostly relied on HTS but not rational design so far. To clarify the structure–activity relationship (SAR) of the skeleton of Alda-1 analogs by synthesis of the least number of analogs, we prepared 31 Alda-1 analogs and 3 isoflavone derivatives and evaluated for their ALDH2-activating activity. Among

  ALDH2是酒精代谢过程中的关键酶，可对几种有毒的小分子醛进行解毒，从而导致严重的器官损伤。迄今为止，新型Alda-1型ALDH2激活剂的开发主要依赖于HTS，而不是合理的设计。为了通过最少数量的类似物的合成来阐明Alda-1类似物的骨架的结构活性关系（SAR），我们制备了31个Alda-1类似物和3个异黄酮衍生物，并评估了其对ALDH2的激活活性。在这些中，的ALDH2激活活性单卤素取代的（Cl和Br）ñ -piperonylbenzamides 3B和3 K，和非芳族酰胺8A-8C在20μM时比Alda-1高1.5-2.1倍。阐明了计算机辅助分子对接模型中结合亲和力与ALDH2激活活性测定之间的关系：对于Alda-1类似物，随着卤素键的形成，发现酶激活活性遵循特定的回归曲线。范围在-5 kcal / mol和-4 kcal / mol之间。对于异黄酮衍生物，B环上的碱性部分可增强活化活
• 縮合二環式ヘテロ環誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016141632A

  公开（公告）日：2016-08-08

  【課題】優れたレチノイン酸受容体関連オーファン受容体γｔ阻害作用を有し、乾癬等の治療薬として有用な化合物の提供。【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理上許容される塩。［環Ａはピロール環、イミダゾール環又はピラゾール環；環Ｂは置換／非置換のベンゼン環、シクロヘキサジエン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環等；Ｒ１はＨ、ハロゲン原子等；Ｒ２はＨ、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基等；式＝Ｑ−Ｔ−で表される基は式＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基等；Ｚは式＝ＣＨ−で表される基等；式−Ｕ−Ｖ（ＣＯ２Ｈ）−Ｗ−で表される基は、式−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（ＣＯ２Ｈ）＝ＣＨ−で表される基等］【選択図】なし

  提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用，并且作为银屑病等治疗药物有用的化合物。通式（Ｉ）表示的化合物或其药理上可接受的盐。【环Ａ为吡咯环、咪唑环或吡唑环；环Ｂ为取代/非取代的苯环、环己二烯环、环戊二烯环、环己烯环等；Ｒ₁为Ｈ、卤原子等；Ｒ₂为Ｈ、卤原子、Ｃ₁−Ｃ₆烷基等；基＝Ｑ−Ｔ−表示的基为基＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−等；Ｚ为基＝ＣＨ−等；基表示为式−Ｕ−Ｖ（ＣＯ₂Ｈ）−Ｗ−的基为，基表示为式−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（ＣＯ₂Ｈ）＝ＣＨ−等】【选择图】无