2,2,4,4-tetramethyl-6-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[h]quinolin-3-one | 1040275-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethyl-6-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[h]quinolin-3-one
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetramethyl-6-pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl-1,7,8,9-tetrahydrocyclopenta[h]quinolin-3-one
• CAS: 1040275-91-9
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O
• 分子量: 359.471
• InChiKey: OXEAJAPLCUXMPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-trimethyl-2,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[h]quinoline 在 咪唑 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 2,2,4,4-tetramethyl-6-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[h]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Cyclopentaquinoline Derivatives as Nonsteroidal Glucocorticoid Receptor Antagonists

  摘要：

  The steroidal glucocorticoid antagonist mifepristone has been reported to improve the symptoms of depression. We report the discovery of 6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2,2,4,4-tetramethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[h]quinolin-3-one 3d (QCA-1093) as a novel nonsteroidal glucocorticoid receptor antagonist. The compound displayed potent in vitro activity, high selectivity Over other steroid hormone receptors, and significant antidepressant-like activity in vivo.

  DOI：

  10.1021/jm501758q

文献信息

• CONDENSED TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2116538B1

  公开（公告）日：2013-03-27
• US8367695B2
  申请人：——

  公开号：US8367695B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• Synthesis and Biological Evaluation of Cyclopentaquinoline Derivatives as Nonsteroidal Glucocorticoid Receptor Antagonists
  作者：Masahiro Eda、Tomoko Kuroda、Satoshi Kaneko、Yoshiyuki Aoki、Masami Yamashita、Chieko Okumura、Yoshitaka Ikeda、Tomoko Ohbora、Masaki Sakaue、Natsumi Koyama、Keiichi Aritomo

  DOI：10.1021/jm501758q

  日期：2015.6.25

  The steroidal glucocorticoid antagonist mifepristone has been reported to improve the symptoms of depression. We report the discovery of 6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2,2,4,4-tetramethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[h]quinolin-3-one 3d (QCA-1093) as a novel nonsteroidal glucocorticoid receptor antagonist. The compound displayed potent in vitro activity, high selectivity Over other steroid hormone receptors, and significant antidepressant-like activity in vivo.