6-fluoro-indole-3-acetic acid methyl ester | 5159-07-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-indole-3-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-Fluoroindole-3-acetate；methyl 2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)acetate
• CAS: 5159-07-9
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD24392343
• 分子量: 207.204
• InChiKey: AVSUEWDZNVTLFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-indole-3-acetic acid methyl ester 在 草酰氯 、 乙醇 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-cyanoethyl)-3-(6-fluoro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidinium-2-olate
  参考文献：
  名称：

  一种含吲哚单元的吡啶并嘧啶酮类介离子衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种含吲哚单元的吡啶并嘧啶酮类介离子衍生物及其制备方法和用途。本发明化合物具有下述式(I)结构，其对白背飞虱和蚕豆蚜虫等具有优异的杀虫活性，其可用于防治水稻飞虱、蚜虫等半翅目害虫的药物或药剂。其结构和制备工艺简单，生产成本低。

  公开号：

  CN113292557B
• 作为产物：
  描述：

  6-氟吲哚-3-乙腈 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-fluoro-indole-3-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAS INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RAS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  There is provided a compound of formula (I), and its use for inhibiting RAS (wild type or mutant), for example HRAS, NRAS, and/or KRAS, and for the prevention or treatment of a disease or disorder associated with abnormal RAS activity, for example abnormal RAS activity caused by a mutation in RAS, including cancers with a mutated RAS. (I)

  公开号：

  WO2023060362A1

文献信息

• Discovery of MK-7246, a selective CRTH2 antagonist for the treatment of respiratory diseases
  作者：Michel Gallant、Christian Beaulieu、Carl Berthelette、John Colucci、Michael A. Crackower、Chad Dalton、Danielle Denis、Yves Ducharme、Richard W. Friesen、Daniel Guay、François G. Gervais、Martine Hamel、Robert Houle、Connie M. Krawczyk、Birgit Kosjek、Stephen Lau、Yves Leblanc、Ernest E. Lee、Jean-François Levesque、Christophe Mellon、Carmela Molinaro、Wayne Mullet、Gary P. O’Neill、Paul O’Shea、Nicole Sawyer、Susan Sillaots、Daniel Simard、Deborah Slipetz、Rino Stocco、Dan Sørensen、Vouy Linh Truong、Elizabeth Wong、Jin Wu、Helmi Zaghdane、Zhaoyin Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.015

  日期：2011.1

  In this manuscript we wish to report the discovery of MK-7246 (4), a potent and selective CRTH2 (DP2) antagonist. SAR studies leading to MK-7246 along with two synthetic sequences enabling the preparation of this novel class of CRTH2 antagonist are reported. Finally, the pharmacokinetic and metabolic profile of MK-7246 is disclosed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一种含吲哚单元的吡啶并嘧啶酮类介离子衍生物及其制备方法和用途
  申请人：贵州大学

  公开号：CN113292557B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明涉及一种含吲哚单元的吡啶并嘧啶酮类介离子衍生物及其制备方法和用途。本发明化合物具有下述式(I)结构，其对白背飞虱和蚕豆蚜虫等具有优异的杀虫活性，其可用于防治水稻飞虱、蚜虫等半翅目害虫的药物或药剂。其结构和制备工艺简单，生产成本低。
• [EN] RAS INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：[en]GENETOLEAD INC.

  公开号：WO2023060362A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  There is provided a compound of formula (I), and its use for inhibiting RAS (wild type or mutant), for example HRAS, NRAS, and/or KRAS, and for the prevention or treatment of a disease or disorder associated with abnormal RAS activity, for example abnormal RAS activity caused by a mutation in RAS, including cancers with a mutated RAS. (I)