6-氟芦竹碱 | 343-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氟芦竹碱
• 英文名称: 1-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 343-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂
• mdl: MFCD00056918
• 分子量: 192.236
• InChiKey: PAAOUYLDLVHKKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟芦竹碱 在 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-fluoro-α-methyltryptophan
  参考文献：
  名称：

  用于测量色氨酸摄取的新型PET示踪剂6- [18F]氟-α-甲基-1-色氨酸的合成及临床前评价。

  摘要：

  正电子发射断层扫描（PET）放射配体α-[ 11 C]甲基-1-色氨酸（[ 11 C] AMT）已用于评估癌症，癫痫，偏头痛和自闭症中的色氨酸代谢。尽管其广泛应用，但示踪剂的实用性目前仍因其标记所用放射性核素的半衰期短（11 C，t 1/2 = 20.4分钟）而受到阻碍。我们在此报告了在芳香环的6位上氟化的氟18（18 F，t 1/2 = 109.7分钟）标记的类似物的设计，合成，放射性标记和体内初步评估（[ 18F] 6-F-AMTr）。在使用PET的小鼠中[ 18 F] 6-F-AMTr和[ 11 C] AMT进行的头对头比较中，两种示踪剂的峰值脑放射性，区域性脑分布和动力学特征相似。但是[ 18 F] 6-F-AMTr不是体外酶法测定的IDO1或TPH的底物。因此，示踪剂的大脑摄取更可能与LAT1在血脑屏障上的转运有关，而不是沿血清素或犬尿氨酸途径的代谢。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.0c00135
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-fluoro-2-nitrostyryl)pyrrolidine 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 2.0~50.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下， 反应 8.17h， 生成 6-氟芦竹碱
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF IDALOPIRDINE

  摘要：

  本文披露了一种制备伊达洛匹林及其药用盐的方法。

  公开号：

  US20160168089A1

文献信息

• [EN] NOVEL DUAL MODE OF ACTION SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE À DOUBLE MODE D'ACTION ET INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TOPADUR PHARMA AG

  公开号：WO2021245192A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, wherein said compound of formula (I) comprises at least one covalently bound -ONO2 or -ONO moiety and at most four covalently bound -ONO2 or -ONO moieties, and wherein AR, R1, X, R3 and R4 are as defined in claim 1; and pharmaceutical compositions thereof, and their use in methods of treating or preventing a disease alleviated by inhibition of PDE5 in a human or in a non-human mammal.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中所述式(I)的化合物至少包括一个共价结合的-ONO2或-ONO基团，最多包括四个共价结合的-ONO2或-ONO基团，其中AR、R1、X、R3和R4如权利要求1所定义；以及其药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制人类或非人类哺乳动物中的PDE5而缓解的疾病的方法中的使用。
• Ru-catalysed C–H silylation of unprotected gramines, tryptamines and their congeners
  作者：K. Devaraj、C. Sollert、C. Juds、P. J. Gates、L. T. Pilarski

  DOI：10.1039/c6cc00803h

  日期：——

  Selective Ru-catalysed C2-H silylation of heteroarenes is presented. The transformation works with or without directing group assistance and requires no protecting groups. Gramines and tryptamines may be converted efficiently whilst...

  提出了选择性Ru催化杂芳烃的C2-H甲硅烷基化。无论有没有直接的团体协助，这种转变都是有效的，并且不需要保护团体。谷氨酰胺和色胺可在...
• General Synthesis of Unsymmetrical 3,3′-(Aza)diindolylmethane Derivatives
  作者：Thanigaimalai Pillaiyar、Ewelina Gorska、Gregor Schnakenburg、Christa E. Müller

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01349

  日期：2018.9.7

  Diindolylmethane (DIM) and its derivatives have recently been in the focus of interest due to their significant biological activities, specifically in cancer prevention and therapy. Molecular targets of DIM have been identified, e.g., the immunostimulatory G protein-coupled receptor GPR84. However, most of the reported and investigated DIM derivatives are symmetrical because general methods for obtaining unsymmetrical

  由于其重要的生物学活性，特别是在癌症的预防和治疗中，二吲哚基甲烷（DIM）及其衍生物最近已成为人们关注的焦点。已经确定了DIM的分子靶标，例如，免疫刺激性G蛋白偶联受体GPR84。但是，由于缺乏获得非对称DIM的通用方法，因此大多数已报道和研究的DIM衍生物都是对称的。为了优化DIM衍生物与其蛋白质靶标的相互作用，需要非对称取代。在本研究中，我们通过（3-吲哚基甲基）三甲基碘化碘与各种取代的吲哚衍生物的反应，开发了一种新的，温和而有效的途径，可用于不对称取代的3,3'-DIM。7-氮杂吲哚也导致了3,3'连接的DIM类似物，X射线晶体学证实为N 1-氮原子。反应在水中进行而无需催化剂或其他添加剂。这种新方法的其他优点还包括宽范围的基板范围，操作简便，对环境无害的后处理以及高产量。经证明，该合成方案适合用于药理研究的放大规模以产生克量。该程序将允许制备各种新颖的，不对称的DIM衍生物，以开发其作为新型药物的潜力。
• [EN] 1,2,3,6-TETRAHYDROAZEPINO[4,5-B]INDOLE-5-CARBOXYLATE NUCLEAR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES DE 1,2,3,6-TÉTRAHYDROAZÉPINO[4,5-B]INDOLE-5-CARBOXYLATE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2010036362A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Provided are certain 1,2,3,6- tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate compounds which are useful for modulating the activity of nuclear receptors, such as farnesoid X receptors, and/or for the treatment, prevention, or amelioration diseases or disorders related to the activity of these receptors.

  提供了一些1,2,3,6-四氢噁二氮杂并[4,5-b]吲哚-5-羧酸酯化合物，这些化合物对调节核受体的活性（如法尼索X受体）非常有用，或者用于治疗、预防或改善与这些受体活性相关的疾病或疾病。
• PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF A PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENT
  申请人：Therkelsen Frans

  公开号：US20110152539A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed herein are processes for the preparation of a pharmaceutically active agent and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文揭示了制备一种药用活性剂及其药用可接受盐的过程。