(3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13S,14S,15S,16Z)-6,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-14-carbamoyloxy-5,7,9,11,13,15-bexamethyl-nonadeca-3,8,16,18-tetraen-2-one | 496035-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13S,14S,15S,16Z)-6,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-14-carbamoyloxy-5,7,9,11,13,15-bexamethyl-nonadeca-3,8,16,18-tetraen-2-one
• 英文别名: (3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13R,14S,15S,16Z)-6,12-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-14-carbamoyloxy-5,7,9,11,13,15-hexamethylnonadeca-3,8,16,18-tetraen-2-one；carbamic acid (6Z,11Z)-(1S,2R,3R,4S,8S,9S,10S)-3,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-1-((Z)-(S)-1-methyl-penta-2,4-dieny)-13-oxo-tetradeca-6,11-dienyl ester；[(3Z,5S,6S,7R,8R,9S,11Z,13S,14S,15S,16Z)-8,14-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-18-oxononadeca-1,3,11,16-tetraen-6-yl] carbamate
• CAS: 496035-33-7
• 化学式: C₃₈H₇₁NO₅Si₂
• 分子量: 678.156
• InChiKey: HBKQKKSRPRCTAN-QTQSMGMCSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.64
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S,4R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethyl-5-oxo-pentanoate 、 (3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13S,14S,15S,16Z)-6,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-14-carbamoyloxy-5,7,9,11,13,15-bexamethyl-nonadeca-3,8,16,18-tetraen-2-one 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 methyl (2R,3S,4S,5R,8Z,10S,11S,12S,13Z,16S,17R,18R,19S,20S,21Z)-3,11,17-tris(t-butyldimethylsilyloxy)-19-carbamoyloxy-5-hydroxy-2,4,10,12,14,16,18,20-octamethyl-7-oxotetracosa-8,13,21,23-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  硼介导的醛醇缩合反应中的1,6-不对称诱导：应用于（+）-discodermolide的实际全合成。

  摘要：

  通过仅依靠基于底物的立体控制，已经实现了微管稳定抗癌剂（+）-discodermolide的实用全合成。除了醛2以外，它还利用一种新的羟醛键结构，从（Z）-烯酮3的烯醇硼中以1,6-立体诱导作用。1,3-二醇7被用作C（1）的通用结构单元。 -C（5），C（9）-C（16）和C（17）-C（24）亚基。[反应-见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0270780
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-hydroxy-5-(p-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylpentan-3-one 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 碘苯二乙酸 、 氯代二环己基硼烷 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.46h， 生成 (3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13S,14S,15S,16Z)-6,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-14-carbamoyloxy-5,7,9,11,13,15-bexamethyl-nonadeca-3,8,16,18-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-Discodermolide的第二代全合成：使用基于单一底物的立体控制的实用路线的发展。

  摘要：

  复杂的聚酮化合物（+）-discodermolide（一种有希望的海绵状抗癌剂）的新颖的全合成方法，以24个线性步骤（共35个步骤）完成了7.8％的总收率。第二代方法设计为仅依靠底物控制来引入所需的立体化学，而无需使用所有手性试剂或助剂。常见的1,2-抗-2,3- -syn立体三元组存在于以下三个亚基中：醛9（C 1 -C 5），酯40（C 9 -C 16）和醛13（C 17 -C 24）），是通过乙酮15和甲醛的硼介导的醛醇缩合反应建立的，然后通过羟基直接还原得到1,3-二醇14。备选地，在该醛醇缩合反应中，将替代醛22用于甲醛，从而导致β-羟基醛20作为共同的结构单元，对应于二茂铁立体异构体。关键片段的结合是通过在Felkin-Anh控制下酯40和醛13的锂介导的抗羟醛缩合反应实现的，以提供（16 S，17 S）加合物51和烯酮10之间的硼介导的羟醛缩合反应。和醛9，利用前所未有的远程1

  DOI：

  10.1021/jo048534w

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF DISCODERMOLIDE<br/>[FR] SYNTHESE DU DISCODERMOLIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004009574A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to a process for preparing discodermolide, for preparing intermediates for the manufacture of discodermolide and discodermolide analogues and to the intermediates obtained during the process. Wherein the process proceeds via a tetraene of formula (IV).

  该发明涉及一种制备discodermolide的过程，用于制备制造discodermolide和discodermolide类似物的中间体，以及在过程中获得的中间体。其中，该过程通过式（IV）的四烯体进行。
• 1,6-Asymmetric Induction in Boron-Mediated Aldol Reactions:  Application to a Practical Total Synthesis of (+)-Discodermolide
  作者：Ian Paterson、Oscar Delgado、Gordon J. Florence、Isabelle Lyothier、Jeremy P. Scott、Natascha Sereinig

  DOI：10.1021/ol0270780

  日期：2003.1.1

  By relying solely on substrate-based stereocontrol, a practical total synthesis of the microtubule-stabilizing anticancer agent (+)-discodermolide has been realized. This exploits a novel aldol bond construction with 1,6-stereoinduction from the boron enolate of (Z)-enone 3 in addition to aldehyde 2. The 1,3-diol 7 is employed as a common building block for the C(1)-C(5), C(9)-C(16), and C(17)-C(24)

  通过仅依靠基于底物的立体控制，已经实现了微管稳定抗癌剂（+）-discodermolide的实用全合成。除了醛2以外，它还利用一种新的羟醛键结构，从（Z）-烯酮3的烯醇硼中以1,6-立体诱导作用。1,3-二醇7被用作C（1）的通用结构单元。 -C（5），C（9）-C（16）和C（17）-C（24）亚基。[反应-见文字]
• A Second-Generation Total Synthesis of (+)-Discodermolide:  The Development of a Practical Route Using Solely Substrate-Based Stereocontrol
  作者：Ian Paterson、Oscar Delgado、Gordon J. Florence、Isabelle Lyothier、Matthew O'Brien、Jeremy P. Scott、Natascha Sereinig

  DOI：10.1021/jo048534w

  日期：2005.1.1

  subunits, aldehyde 9 (C1−C5), ester 40 (C9−C16), and aldehyde 13 (C17−C24), was established via a boron-mediated aldol reaction of ethyl ketone 15 and formaldehyde, followed by hydroxyl-directed reduction to give 1,3-diol 14. Alternatively, a surrogate aldehyde 22 was employed for formaldehyde in this aldol reaction, leading to the β-hydroxy aldehyde 20 as a common building block, corresponding to the discodermolide

  复杂的聚酮化合物（+）-discodermolide（一种有希望的海绵状抗癌剂）的新颖的全合成方法，以24个线性步骤（共35个步骤）完成了7.8％的总收率。第二代方法设计为仅依靠底物控制来引入所需的立体化学，而无需使用所有手性试剂或助剂。常见的1,2-抗-2,3- -syn立体三元组存在于以下三个亚基中：醛9（C 1 -C 5），酯40（C 9 -C 16）和醛13（C 17 -C 24）），是通过乙酮15和甲醛的硼介导的醛醇缩合反应建立的，然后通过羟基直接还原得到1,3-二醇14。备选地，在该醛醇缩合反应中，将替代醛22用于甲醛，从而导致β-羟基醛20作为共同的结构单元，对应于二茂铁立体异构体。关键片段的结合是通过在Felkin-Anh控制下酯40和醛13的锂介导的抗羟醛缩合反应实现的，以提供（16 S，17 S）加合物51和烯酮10之间的硼介导的羟醛缩合反应。和醛9，利用前所未有的远程1