2-溴呋喃-3-羧醛 | 223557-24-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴呋喃-3-羧醛
• 英文名称: 2-bromofuran-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-bromo-3-furancarboxyaldehyde
• CAS: 223557-24-2
• 化学式: C₅H₃BrO₂
• 分子量: 174.982
• InChiKey: XITDMCVJWXMMCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴呋喃-3-羧醛 、 4,4-dimethyl-1-hepten-6-yne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四环酮醚的高效金催化多米诺法

  摘要：

  哦，是的！在吡啶N-氧化物3存在下，催化量的氯化金（III）可以温和有效地氧化烯炔羰基化合物1和4进行氧化多米诺环化/环加成，分别生成四环2或5（参见方案; DCE = 1,2-二氯乙烷）。

  DOI：

  10.1002/chem.201302985

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR
  申请人：CS PHARMASCIENCES INC

  公开号：WO2017120429A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof, and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• Fused pyridine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06340759B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present provides a condensed pyridine compound (I) represented by the following formula: (wherein, R2 represents ring A represents benzene ring, pyridine ring, thiophene ring or furan ring; and B represents its pharmaceutically acceptable salt or hydrates thereof, which is a clinically useful medicament having a serotonin antagonism, in particular, that for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： （其中，R2代表环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物，特别用于治疗、改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂。
• Hydrophilic Pd-phosphines catalyzed one-pot synthesis of substituted isoquinolines, furopyridines and thienopyridines in aqueous medium
  作者：Veeranna Guguloth、Narasimha Swamy Thirukovela、Ramesh Balaboina、Suresh Paidakula、Ravinder Vadde

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.035

  日期：2019.1

  A first example of simple and efficient hydrophilic Pd-phosphine complexes catalyzed one-pot three-component reaction of ortho-bromo aldehydes, terminal alkynes and ammonium acetate proceeds through the tandem coupling-imination-annulation path for the synthesis of substituted isoquinolines, furopyridines and thienopyridines in good to excellent yields in green aqueous medium at mild temperature was

  简单有效的亲水性Pd-膦配合物催化邻溴代乙醛，末端炔烃和乙酸铵的单锅三组分反应的第一个例子是通过串联偶联-胺化-环化路径进行的，用于合成取代的异喹啉，呋喃吡啶和描述了噻吩并吡啶在温和的温度下在绿色水性介质中具有良好至极好的收率。
• One‐pot Synthesis of Isoquinoline‐Fused Isoquinolines via Intramolecular Hydroamination/Aza‐Claisen Type Rearrangement Cascade
  作者：Wei‐Jung Chiu、Jin‐Yu Chen、Shih‐I Liu、Indrajeet J. Barve、Wan‐Wen Huang、Chung‐Ming Sun

  DOI：10.1002/adsc.202001576

  日期：2021.6.8

  Pictet-Spengler reaction between α-amino acid esters and 2-alkynyl benzaldehydes to give isoquinoline intermediates. Subsequent gold-catalyzed intramolecular hydroamination furnishes isoquinoline-fused isoquinolines. The scope of this strategy is further extended to prepare multisubstituted isoquinoline-fused isoquinolines via subjecting the N-allylated isoquinoline intermediates to gold-catalyzed intramolecular

  报道了从 α-氨基酸酯和 2-炔基苯甲醛的异喹啉稠合异喹啉的一锅两步合成。该策略包括在 α-氨基酸酯和 2-炔基苯甲醛之间进行非常规的 Pictet-Spengler 反应，以得到异喹啉中间体。随后的金催化的分子内加氢胺化提供了异喹啉稠合的异喹啉。该策略的范围进一步扩展到通过对 N-烯丙基化异喹啉中间体进行金催化的分子内加氢胺化，然后进行 aza-Claisen 型重排来制备多取代的异喹啉稠合异喹啉。
• An Efficient Gold-Catalyzed Domino Process for the Construction of Tetracyclic Ketoethers
  作者：Tobias Groß、Peter Metz

  DOI：10.1002/chem.201302985

  日期：2013.10.25

  Au, yeah! Catalytic amounts of gold(III)chloride allow a mild and efficient oxidative domino cyclization/cycloaddition of enyne carbonyl compounds 1 and 4 to give the tetracycles 2 or 5, respectively, in the presence of pyridine N‐oxide 3 (see scheme; DCE = 1,2‐dichloroethane).

  哦，是的！在吡啶N-氧化物3存在下，催化量的氯化金（III）可以温和有效地氧化烯炔羰基化合物1和4进行氧化多米诺环化/环加成，分别生成四环2或5（参见方案; DCE = 1,2-二氯乙烷）。