2-溴甲基咪唑 | 735273-40-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴甲基咪唑
• 中文别名: 1H-咪唑,2-(溴甲基)
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(bromomethyl)imidazole
• CAS: 735273-40-2
• 化学式: C₄H₅BrN₂
• 分子量: 161.001
• InChiKey: JMIPWQWATHJTMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基咪唑 在 polymer-supported azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(azidomethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  用于药物发现的小分子原位合成和纯化的连续流动超临界 CO2 平台

  摘要：

  使用超临界 CO 2 (scCO 2 ) 作为使能技术为有机分子合成和纯化的高效在线整合铺平了道路。此处介绍的scCO 2平台提供了一种简化的工艺，通过 1,3-偶极铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC，Huisgen 反应）生产多种三唑类（常见药物前体），同时还通过显着减少对环境的影响使用传统溶剂。为了进一步证明这种 scCO 2平台的潜力，还报道了一种用于治疗与 Lennox-Gastaut 综合征相关的癫痫发作的药物 rufinamide 的合成和纯化。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00253
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-2-甲醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-溴甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  New, Non-Adenosine, High-Potency Agonists for the Human Adenosine A_2B Receptor with an Improved Selectivity Profile Compared to the Reference Agonist N-Ethylcarboxamidoadenosine

  摘要：

  The adenosine A(2B) receptor is the least well characterized of the four known adenosine receptor subtypes because of the absence of potent, selective agonists. Here, we present five non-adenosine agonists. Among them, 2-amino-4-(4-hydroxyphenyl)-6-(1H-imidazol-2-ylmethylsulfanyl)pyridine-3,5.-dicarbonitrile, 17, LUF5834, is a high-efficacy partial agonist with EC50 = 12 nM and 45-fold selectivity over the adenosine A(3) receptor but lacking selectivity versus the A, and A(2A) subtypes. Compound 18, LUF5835, the 3-hydroxyphenyl analogue, is a full agonist with EC50 = 10 nM.

  DOI：

  10.1021/jm049947s

文献信息

• 流感病毒复制抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110117285B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
• 4-Heteroaryl Substituted Amino-3,5-Dicyanopyridines as New Adenosine Receptor Ligands: Novel Insights on Structure-Activity Relationships and Perspectives
  作者：Daniela Catarzi、Flavia Varano、Erica Vigiani、Sara Calenda、Fabrizio Melani、Katia Varani、Fabrizio Vincenzi、Silvia Pasquini、Natascia Mennini、Giulia Nerli、Diego Dal Ben、Rosaria Volpini、Vittoria Colotta

  DOI：10.3390/ph15040478

  日期：——

  A new set of amino-3,5-dicyanopyridines was synthesized and biologically evaluated at the adenosine receptors (ARs). This chemical class is particularly versatile, as small structural modifications can influence not only affinity and selectivity, but also the pharmacological profile. Thus, in order to deepen the structure–activity relationships (SARs) of this series, different substituents were evaluated

  合成了一组新的氨基-3,5-二氰基吡啶，并在腺苷受体 (AR) 上进行了生物学评估。这种化学类别特别通用，因为小的结构修饰不仅会影响亲和力和选择性，还会影响药理学特征。因此，为了加深该系列的构效关系（SAR），在二氰基吡啶支架的不同位置评估了不同的取代基。一般来说，本文报道的化合物显示出纳摩尔级的结合亲和力，并且与人类 (h) A 1和 A 2A AR 的相互作用比与其他亚型的相互作用更好。进行了 hAR 结构的对接研究以合理化观察到的亲和力数据。感兴趣的是化合物1和5, 它可以被认为是泛配体，因为它以相当的纳摩尔结合亲和力结合所有 ARs (A 1 AR: 1 , K i = 9.63 nM; 5 , K i = 2.50 nM; A 2A AR: 1 , K i = 21 nM ；5，Ki = 24 nM；A 3 AR：1，Ki = 52 nM；5，Ki = 25 nM；A 2B AR：1，EC
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries plc

  公开号：US05049558A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  A cephalosporin derivative of the formula I: ##STR1## in which X is ##STR2## represents one of C-7 acyl groups known in the cephalosporin art, R3 is hydrogen or methoxy, R4 is hydrogen, optionally substituted alkyl or allyl, and R5 is an aromatic heterocyclic ring system which is linked via carbon, and which contains a quaternized nitrogen atom.

  一种头孢菌素衍生物的化学式I：##STR1## 其中X是##STR2##代表头孢菌素艺术中已知的C-7酰基之一，R3为氢或甲氧基，R4为氢，可选择取代的烷基或丙烯基，R5为含有季铵氮原子的芳香杂环环系，通过碳链连接。
• 一种恩康唑的合成方法
  申请人：武汉回盛生物科技股份有限公司

  公开号：CN114409600A

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明公开了一种恩康唑的合成方法，所述恩康唑的合成方法包括如下步骤：S1、以2‑(溴甲基)咪唑、镁和2，4‑二氯苯甲醛为原料进行格氏反应，得到2‑(2，4‑二氯苯基)‑1H‑咪唑‑1‑乙醇；S2、以所述2‑(2，4‑二氯苯基)‑1H‑咪唑‑1‑乙醇和烯丙基氯为原料，进行亲核取代反应，得到恩康唑粗品；所述恩康唑粗品经重结晶后得到恩康唑成品；本发明的合成方法操作简单、副反应少、收率较高(收率达到80％以上，纯度达到98％以上)、操作安全系数高，并且物料廉价易购，能进行大规模工业生产应用。
• 843. Isothiazoles. Part VII. Quaternary isothiazoles
  作者：P. Chaplen、R. Slack、K. R. H. Wooldridge

  DOI：10.1039/jr9650004577

  日期：——