2-溴苯磺酰胺 | 92748-09-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴苯磺酰胺
• 中文别名: 邻溴苯磺酰胺
• 英文名称: 2-bromobenzene-1-sulfonamide
• 英文别名: 2-bromobenzenesulfonamide；o-bromobenzenesulfonamide；2-bromo-benzenesulphonamide
• CAS: 92748-09-9
• 化学式: C₆H₆BrNO₂S
• mdl: MFCD00173662
• 分子量: 236.089
• InChiKey: YSFGGXNLZUSHHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-195 °C (lit.)
• 沸点：
  374.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.754±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于密闭、阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Bromobenzenesulfonamide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H6BrNO2S
分子式
: 236.09 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Bromobenzenesulfonamide
-
化学文摘编号(CAS No.) 92748-09-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 191 - 195 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.109
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯磺酰胺 在 乙二醇二甲醚 、 氢气 、 C₅₁H₅₃ClOP₃Ru⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 作用下， 120.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以92%的产率得到苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  由明确定义的二膦-钌（II）配合物催化的有机卤化物的高效无碱加氢脱卤

  摘要：

  已开发出一种基于二膦-钌 (II) 复合阳离子的无碱、稳健的催化系统，用于使用分子氢对各种芳基和烷基氯化物/溴化物（27 个例子）进行加氢脱卤。值得注意的是，该反应在 120 °C 下进行，催化剂负载量低（0.1 mol%），并且对官能团（如酰胺基、羧基、磺酰基、甲氧基、酯基）表现出良好的耐受性。所有脱卤产物均通过 GC、GC-MS 和 NMR 光谱确认。此外，还提出了二膦-钌（II）络合物阳离子催化脱卤过程的机理。这种加氢脱卤方法显示了有机卤化物的有机转化和降解的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2021.111953
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以43 %的产率得到2-溴苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  特异性抑制脓肿分枝杆菌水杨酸合酶的结构基础

  摘要：

  阻断铁的吸收和代谢已成为开发新型抗菌化合物的一种有前景的治疗策略。与所有分枝杆菌一样，脓肿分枝杆菌( Mab ) 已进化出几种从宿主载体蛋白中清除铁的对策，包括产生铁载体，铁载体在这些过程中发挥着至关重要的作用。在这项研究中，我们首次解析了Mab -SaS 的晶体结构，Mab -SaS 是第一种参与铁载体生物合成的酶。此外，我们筛选了一个小型、集中的文库，并鉴定了一种对Mab -SaS 表现出有效抑制作用的化合物（IC 50 ≈ 2 μM）。通过对本文提出的晶体结构进行诱导拟合对接模拟来研究其结合模式。此外，细胞毒性数据和药代动力学预测揭示了此类化合物的安全性和药物相似性。最后，晶体学数据用于优化未来虚拟筛选活动的模型。总而言之，我们的研究结果为基于已确定的和未探索的化学型鉴定有效的Mab -SaS 抑制剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.116073

文献信息

• A general iodine-mediated synthesis of primary sulfonamides from thiols and aqueous ammonia
  作者：Jian-Bo Feng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c6ob01301e

  日期：——

  A general and efficient methodology for preparing primary sulfonamides has been developed. In the presence of iodine as the catalyst and TBHP (70% in water) as the oxidant, a wide range of primary sulfonamides were prepared from the corresponding thiols and aqueous ammonia in moderate to good yields.

  已经开发了制备伯磺酰胺的通用且有效的方法。在碘作为催化剂和TBHP（在水中70％）作为氧化剂存在下，由相应的硫醇和氨水以中等至良好的收率制备了多种伯磺酰胺。
• Synthesis of Sulfonyl Azides via Diazotransfer using an Imidazole-1-sulfonyl Azide Salt: Scope and ¹⁵N NMR Labeling Experiments
  作者：Marc Y. Stevens、Rajiv T. Sawant、Luke R. Odell

  DOI：10.1021/jo500553q

  日期：2014.6.6

  Imidazole-1-sulfonyl azide hydrogen sulfate is presented as an efficient reagent for the synthesis of sulfonyl azides from primary sulfonamides. The described method is experimentally simple and high-yielding and does not require the addition of Cu salts. Furthermore, 15N NMR mechanistic studies show the reaction proceeds via a diazo transfer mechanism. Imidazole-1-sulfonyl azide hydrogen sulfate provides

  咪唑-1-磺酰基叠氮化物硫酸氢盐被认为是由伯磺酰胺合成磺酰基叠氮化物的有效试剂。所描述的方法在实验上简单且产率高，并且不需要添加铜盐。此外，15 N NMR机理研究表明反应是通过重氮转移机理进行的。就冲击稳定性，成本和易于使用而言，咪唑-1-磺酰基叠氮化物硫酸氢盐与现有的重氮转移试剂相比具有明显的优势。
• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Herbicidal and growth regulator phosphorus-containing
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04559078A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  Phosphorus-containing N-phenylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas and N-phenylsulfonyl-N'-triazinylureas of the formula ##STR1## and the salts of these compounds with amines, alkali or alkaline earth metal bases or quaternary ammonium bases have good pre-emergence and post-emergence selective herbicidal and growth-regulating properties. In this formula, X is a group ##STR2## Y is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, trifluoromethyl, C.sub.2 -C.sub.5, alkenyl, C.sub.2 -C.sub.5 -alkynyl, nitro, --COOR.sup.6 or --Q--R.sup.6, Z is nitrogen or the methine group, E is oxygen or sulfur, R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl and R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another are C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.3 -halogenoalkyl, C.sub.1 -C.sub.3 -halogenoalkoxy, cyclopropyl, amino, methylamino or dimethylamino, and A is oxygen, sulfur, C.sub.1 -C.sub.5 -alkylene, C.sub.2 -C.sub.5 -alkenylene, C.sub.1 -C.sub.5 -halogenoalkylene or --NR.sup.7 --(CH.sub.2).sub.m --; --CH.sub.2 --NH--(CH.sub.2).sub.m --; --(CH.sub.2).sub.m --NR.sup.7 -- or --O--(CH.sub.2).sub.p --, --S--(CH.sub.2).sub.p --, --(CH.sub.2).sub.p --O-- or --(CH.sub.2).sub.p --S--, n is zero or one, G is oxygen or sulfur, R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 -halogenoalkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 -halogenoalkyl, phenyl or hydroxyl, R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 -halogenoalkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl or hydroxyl, R.sup.6 is C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 -halogenoalkyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkoxyalkyl, Q is oxygen, sulfur, --SO-- or --SO.sub.2 --, R.sup.7 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, phenyl, benzyl or phenyl which is substituted by C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, halogen or nitro, m is a number from zero to three, p is a number from zero to two and r is one or two.

  含磷N-苯磺酰-N'-嘧啶基脲和N-苯磺酰-N'-三嗪基脲的化学式为##STR1##，这些化合物与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵基的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在这个化学式中，X是一个基团##STR2##，Y是氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、三氟甲基、C.sub.2 -C.sub.5、烯基、C.sub.2 -C.sub.5 -炔基、硝基、--COOR.sup.6或--Q--R.sup.6，Z是氮或亚甲基基团，E是氧或硫，R.sup.1是氢或C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，R.sup.2和R.sup.3彼此独立地是C.sub.1 -C.sub.3 -烷基、C.sub.1 -C.sub.3 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.3 -卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.3 -卤代烷氧基、环丙基、氨基、甲基氨基或二甲基氨基，A是氧、硫、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、C.sub.2 -C.sub.5 -烯基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷基或--NR.sup.7--(CH.sub.2).sub.m--; --CH.sub.2--NH--(CH.sub.2).sub.m--; --(CH.sub.2).sub.m--NR.sup.7--或--O--(CH.sub.2).sub.p--; --S--(CH.sub.2).sub.p--; --(CH.sub.2).sub.p--O--或--(CH.sub.2).sub.p--S--，n为零或一，G是氧或硫，R.sup.4是C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷氧基、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基硫、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷基、苯基或羟基，R.sup.5是氢、C.sub.1 -C.sub.5 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷氧基、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基硫、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基或羟基，R.sup.6是C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、C.sub.1 -C.sub.5 -卤代烷基或C.sub.2 -C.sub.6 -烷氧基烷基，Q是氧、硫、--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.7是氢、C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、苯基、苄基或苯基，其被C.sub.1 -C.sub.5 -烷基、卤素或硝基取代，m是从零到三的数字，p是从零到二的数字，r是一或二。