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N--2-bromobenzenesulfonamide | 113888-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N--2-bromobenzenesulfonamide
英文别名
N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-2-bromobenzenesulfonamide
N-<bis(methylthio)methylene>-2-bromobenzenesulfonamide化学式
CAS
113888-17-8
化学式
C9H10BrNO2S3
mdl
——
分子量
340.286
InChiKey
GYYVHSOWKPANEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Discovery, Synthesis, and Evaluation of Small-Molecule Signal Transducer and Activator of Transcription 3 Inhibitors
    作者:Zhi-Bing Shi、Dan Zhao、Yan-Yan Huang、Yun Du、Xiang-Rong Cao、Zhu-Nan Gong、Rui Zhao、Jian-Xin Li
    DOI:10.1248/cpb.c12-00745
    日期:——
    The signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) oncogene is a promising molecular target and its inhibitors have great potential as anticancer drugs. To identify novel and STAT3-selective inhibitors, a virtual screening based on Specs and Maybridge databases was conducted and a 6,6'-bibenzoxazole type small molecule, compound 3a with a inhibition constant K(i) value of 494.32 nM to STAT3
    转录3(STAT3)癌基因的信号转导和激活剂是一种有前途的分子靶标,其抑制剂作为抗癌药物具有巨大的潜力。为了鉴定新型和STAT3选择性抑制剂,基于Specs和Maybridge数据库进行了虚拟筛选,并探索了对STAT3的抑制常数K(i)为494.32 nM的6,6'-联苯并恶唑型小分子化合物3a。 。此外,使用人乳腺癌细胞系MDA-MB-468和MCF-7分别具有或不具有STAT3的组成性表达,通过基于细胞的分析合成并评估了最初衍生自3a的一系列新衍生物。在该系列中,3a,3c,3d和4e表现出更好的抑制活性和良好的选择性。其中,3a和3c显着抑制STAT3蛋白水平,并且还显示出对STAT3的结合亲和力,该流动性分析用石英晶体微天平(FIA-QCM)分析系统检测到。结果为有效的STAT3抑制剂的未来设计和开发提供了新的线索。
  • McFadden, Helen G.; Huppatz, John L.; Halladay, Peter K., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 6, p. 873 - 886
    作者:McFadden, Helen G.、Huppatz, John L.、Halladay, Peter K.
    DOI:——
    日期:——
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