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2-环丙基乙醇 | 2566-44-1

中文名称
2-环丙基乙醇
中文别名
环丙乙醇;环丙基乙醇
英文名称
1-cyclopropylethanol
英文别名
2-cyclopropylethanol;2-cyclopropylethan-1-ol
2-环丙基乙醇化学式
CAS
2566-44-1
化学式
C5H10O
mdl
MFCD00040762
分子量
86.1338
InChiKey
LUNMJRJMSXZSLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    137-138°C
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    47°C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、甲醇
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 危险类别码:
    R10
  • 危险品运输编号:
    UN 1987
  • 海关编码:
    2906199090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

SDS:7e944c8403724097a00da655c287f1ba
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制备方法与用途

环丙乙醇

环丙乙醇是一种医药中间体,可以通过环丙基乙酸酯化后还原制备得到。有文献报道,环丙乙醇可用于制备人类免疫缺陷病毒复制的抑制剂。

制备方法

步骤一、环丙基乙酸甲酯的制备

将环丙基乙酸(1.08 g;10.57 mmol)溶解在50 ml甲醇中。将该溶液冷却至0℃,并在搅拌下滴加5 ml 96%硫酸。随后,在室温下保持过夜,然后倒入冰水中,并用30%水合铵碱化。最后,用二氯甲烷萃取。有机层经硫酸钠干燥并蒸发至干,得到1.1 g油状产物(90%收率),无需进一步纯化即可原样使用。

步骤二、环丙乙醇的制备

将85 mg(0.004 mmol)钠溶于50 ml甲醇中,然后添加8.7 g(0.23 mol)硼氢化钠。在搅拌下将根据步骤一制备的3.7 g(0.032 mol)环丙基乙酸甲酯在20 ml甲醇中的溶液滴加到该混合物中。使反应保持回流6小时,然后加入300 ml盐水,并用二氯甲烷萃取粗产物。有机层经硫酸钠干燥并蒸发至干,得到1.52 g(55%收率)的环丙乙醇。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-环丙基乙醇N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.75h, 以47%的产率得到2-环丙基乙基溴
    参考文献:
    名称:
    22-羟基胆固醇衍生物,用作HMG CoA还原酶抑制剂和血清胆固醇降低剂。
    摘要:
    制备了一系列具有修饰的侧链末端的22-羟基胆固醇衍生物。在体外和体内评估了这些药物抑制HMG CoA还原酶(胆固醇生物合成的限速酶)的能力。在组织培养测定中,22-羟基胆固醇以及侧链修饰的类似物是HMG CoA还原酶的有效抑制剂。但是,当对大鼠进行ig给药时,只有那些具有修饰的侧链末端的甾醇才是肝还原酶的有效抑制剂。当给灵长类动物服用ig时,22-羟基-25-甲基胆固醇(4a)和25-氟-22-羟基胆固醇(15a)显着降低了血清胆固醇水平。25-氯-22-羟基胆固醇(15b)和带有环丙基末端的类似物20b无效。降低胆固醇的固醇不会显着改变脂蛋白水平。但是,在组织培养研究中,这两种化合物已显示出抑制酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的作用。
    DOI:
    10.1021/jm00380a008
  • 作为产物:
    描述:
    环丙甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.25h, 以85.5%的产率得到2-环丙基乙醇
    参考文献:
    名称:
    EP1445248
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2020239656A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein X, G, R1, R2a, R2b, R3, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving hepatitis B by administering the compound of the invention.
    本发明公开了根据式(I)的化合物,其中X、G、R1、R2a、R2b、R3、R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物,以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及乙型肝炎的疾病的方法。
  • 喹啉酮类化合物及其在药物中应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN105384687B
    公开(公告)日:2018-05-01
    本发明涉及喹啉酮类化合物及其在药物中的应用,具体涉及一种新的喹啉酮类化合物及其药物组合物,以及所述化合物或所述药物组合物在制备药物中的用途;所述药物用于防护、处理、治疗或减轻患者HIF相关和/或EPO相关的疾病,其中,所述HIF相关和/或EPO相关的疾病包括贫血、血管疾病、心肌局部缺血、代谢障碍或伤口愈合等。
  • [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:RA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020205501A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The present disclosure presents compounds and compositions that interact with complement components. Some compounds inhibit complement activity. Included are small molecule compounds and compositions that function as C5 inhibitor compounds. Methods for inhibiting complement activity and methods of treating complement-related indications with the C5 inhibitor compounds and compositions are provided.
    本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:Alkermes, Inc.
    公开号:US20190241524A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    Provided herein are compounds that are useful in the treatment of pain in a subject.
    提供在本文件中的化合物可用于治疗主体的疼痛。
  • 稠合三环类化合物及其在药物中的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN111217811A
    公开(公告)日:2020-06-02
    本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说,本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途,尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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