ethyl (4R,5S,6R,8S,9R)-8-methoxy-2,2,6-trimethyl-9-(phenylmethoxymethyl)-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decane-4-carboxylate | 123474-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (4R,5S,6R,8S,9R)-8-methoxy-2,2,6-trimethyl-9-(phenylmethoxymethyl)-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decane-4-carboxylate
• CAS: 123474-67-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₇
• 分子量: 408.492
• InChiKey: IDXXELWDVPWPCM-AHJHQAMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R,5S,6R,8S,9R)-8-methoxy-2,2,6-trimethyl-9-(phenylmethoxymethyl)-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decane-4-carboxylate 在 palladium dihydroxide sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 9,10-acetonide of 9-dihydro-FK-506

  摘要：

  The synthesis of the analog FKANAL (I) of the immunosuppressant FK-506 in Which the central features are the spiroenone system B which masks the alpha-allyl aldol portion of FK-506 and the spiroketal D which mimics the alpha-keto amide portion is described.

  DOI：

  10.1021/jo00045a013
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 硫酸 、 水 、 phosphorus pentoxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 ethyl (4R,5S,6R,8S,9R)-8-methoxy-2,2,6-trimethyl-9-(phenylmethoxymethyl)-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  针对FK-506制备C（1）至C（15）段的全合成的研究

  摘要：

  FK-506的受保护C（1）至C（15）片段是由D-葡萄糖，乙醇酸和L-哌酸制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95278-x

文献信息

• Total synthesis of FK-506. Part 2: Completion of the synthesis
  作者：Robert E Ireland、Longbin Liu、Thomas D Roper、James L Gleason

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00866-1

  日期：1997.9

  6]-spiroketal acetonide was de-blocked via a novel β-elimination, using a combination of LiHMDS-Mg(HMDS)2 in HMPA-DME (1:1), to afford an enediol acetal, which was oxidized with dimethyl dioxirane to generate the C8–C10 α, β-diketoamide acetal function. Final desilylations completed the total synthesis of FK-506.

  FK-506的C15C16键通过砜阴离子偶联形成，然后通过螯合控制的方式还原C15酮。的C15-OH的高效甲基化是由我的组合来实现3 OBF 4质子Sponge®存在-4a分子筛。开发了一种程序，以避免在碱性水解过程中哌考林酯部分的C2位发生差向异构。使用活性Zn / Ag石墨对C21–C24 [6,6]-螺缩碘酮的还原性裂解可得到α'-烯丙基羟醛截面。通过新型的β-消除，使用LiHMDS-Mg（HMDS）2的组合对C9–C10 [5,6]-螺缩酮乙醛进行解封在HMPA-DME（1：1）中制得烯二醇缩醛，将其用二甲基二环氧乙烷氧化，生成C8–C10α，β-二酮酰胺缩醛。最终的脱甲硅烷基化完成了FK-506的全合成。
• IRELAND, ROBERT E.;WIPF, PETER, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 919-922
  作者：IRELAND, ROBERT E.、WIPF, PETER

  DOI：——

  日期：——