(4aS,5S,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-5,8a-dimethyl-5-(prop-2-enyl)naphthalen-1(2H)-one Ethylene Acetal | 123001-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,5S,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-5,8a-dimethyl-5-(prop-2-enyl)naphthalen-1(2H)-one Ethylene Acetal
• 英文别名: (5S,8AS)-(-)-5alpha-Allyl-5beta,8abeta-dimethyl-3,4,4A,5,6,7,8,8A-octahydronaphthalen-1(2H)-one ethylene acetal；(4'S,4'aS,8'aS)-4',8'a-dimethyl-4'-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene]
• CAS: 123001-10-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: UCBVADQAJVJIJU-XHSDSOJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5S,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-5,8a-dimethyl-5-(prop-2-enyl)naphthalen-1(2H)-one Ethylene Acetal 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 (+)-Dysideapalaunic Acid
  参考文献：
  名称：

  Hagiwara, Hisahiro; Uda, Hisashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1803 - 1807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5,8alpha-二甲基-3,4,8,8alpha-四氢-2H,7H-萘-1,6-二酮 在 D-camphorsulphonic acid (D-CSA) 、 乙二醇 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 水 、 三正丁基氢锡 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (4aS,5S,8aS)-(-)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-5,8a-dimethyl-5-(prop-2-enyl)naphthalen-1(2H)-one Ethylene Acetal
  参考文献：
  名称：

  Hagiwara, Hisahiro; Uda, Hisashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1803 - 1807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of (+)-dysideapalaunic acid
  作者：Hisahiro Hagiwara、Hisashi Uda

  DOI：10.1039/c39880000815

  日期：——

  The total synthesis of (+)-dysideapalaunic acid (1), a sesterterpenic aldose reductase inhibitor, has been accomplished; the absolute stereochemistry of (1) is thus established as 4S,5S,10S.

  已经完成了（+）-磷酸二葡萄糖戊酸酯（1）的全合成，该酯是戊二醛醛糖还原酶抑制剂。的（绝对立体化学1因而）被建立为4小号，5小号，10小号。
• HAGIWARA, HISAHIRO;UDA, HISASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 12, 815-817
  作者：HAGIWARA, HISAHIRO、UDA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Hagiwara, Hisahiro; Uda, Hisashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1803 - 1807
  作者：Hagiwara, Hisahiro、Uda, Hisashi

  DOI：——

  日期：——