2-甲基-2-(4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)丙酸乙酯 | 1201657-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-(4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propionate；ethyl 2-methyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]propanoate
• CAS: 1201657-32-0
• 化学式: C₁₅H₂₅BN₂O₄
• 分子量: 308.185
• InChiKey: FIXNVGDENQNXPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)丙酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 PI3K抑制剂(GDC-0032)
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT SELECTIVITY AND COMBINATIONS OF A PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE INHIBITOR COMPOUND AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] SÉLECTIVITÉ MUTANTE ET ASSOCIATIONS D'UN INHIBITEUR DE PHOSPHO-INOSITIDE 3 KINASE ET AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了用于治疗过度增殖性疾病的方法和组合物，其中包括使用PI3K抑制剂GDC-0032作为单一药物或与化疗药物联合使用。

  公开号：

  WO2013182668A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid 在 氯化亚砜 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 XPhos Pd G2 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-甲基-2-(4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  保留PI3Kβ的抑制剂Taselisib的生产。第2部分：开发高效且区域选择性的后期方法

  摘要：

  开发了磷酸肌醇3-激酶β-保留抑制剂taselisib的高效和区域选择性制造途径。合成的亮点包括：（1）镁介导的具有挑战性的环am的形成；（2）通过与溴丙酮酸的烷基化/缩合来构建区域选择性的咪唑；（3）与2-异丙基乙酰胺zone形成三唑，生成关键的溴苯并x氮杂核心中间体。随后高效的一锅钯催化的Miyaura硼酸酯化/铃木交叉偶联/皂化反应，然后与氨进行1,1'-羰基二咪唑介导的偶联反应，形成了五环taselisib。与以前的早期向溴代苯并a庚因核心的早期开发路线相比，这种新的合成方法提供了一种更高效的塔塞来昔路线，并且工艺质量强度显着降低。最后，控制结晶的实施为活性药物成分提供了所需的多晶型形式。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00050
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-2-(4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)丙酸乙酯 、 CDC0032中间体 在 2-甲基-2-(4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)丙酸乙酯 作用下， 生成 2-(4-(2-(1-异丙基-3-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-5,6-二氢苯并[F]咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING BENZOXAZEPIN COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS BENZOAZÉPINES

  摘要：

  描述了制备PI3K抑制剂GDC-0032，化学式（I），其结构为：化学式（I）（GDC-0032）以及用于制备（I）的中间体的过程。

  公开号：

  WO2014140073A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• 稠合三环类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110862390A

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016000615A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides herein is a heteroaryl compound or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a racemate, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, as well as a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein. The present invention also provides herein is use of the compound or the pharmaceutical composition thereof disclosed herein in the manufacture of a medicine for treating autoimmune diseases or proliferative diseases.

  本发明提供的是一种杂环芳基化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，以及含有本文所披露的化合物的药物组合物。本发明还提供的是使用本文所披露的化合物或其药物组合物制造用于治疗自身免疫疾病或增殖性疾病的药物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020043080A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to a fused tricyclic compound and application thereof in medicine, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, the present invention relates to a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variable is as defined in the specification. The present invention also relates to the use of a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.

  本发明涉及一种融合的三环化合物及其在医药中的应用，尤其是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体而言，本发明涉及具有式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药用可接受盐或前药，其中每个变量如说明书中所定义。本发明还涉及将具有式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药用可接受盐或前药作为药物的使用，尤其是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。